IFN-α/βRβ Antikörper (G-4): sc-376273

Es handelt sich bei IFN-α/βRβ Antikörper (G-4) um einen monoklonalen Maus IgG2b κ IFN-α/βRβ-Antikörper, der IFN-α/βRβ von humaner Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. IFN-α/βRβ Antikörper (G-4) ist als nicht-konjugierte Form des Anti-IFN-α/βRβ-Antikörpers sowie als mehrere konjugierte Formen des Anti-IFN-α/βRβ-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Die Typ-I-Interferone, IFN-α und IFN-β, sind eine Gruppe strukturell und funktionell miteinander verbundener Proteine, die entweder durch Viren oder doppelsträngiges RNA induziert werden und sich durch ihre Fähigkeit auszeichnen, einen antiviralen Zustand in Zellen herzustellen. IFN-α und IFN-β scheinen miteinander um die Bindung an einen gemeinsamen Zelloberflächenrezeptor zu konkurrieren, während Immunglobulin-IFN (IFN-γ) an einen separaten Rezeptor bindet. Dieser separate Rezeptor, IFN-αR, reagiert nur schwach auf Typ-I-Interferone, im Gegensatz zu IFN-α/βR, der sich effektiv an IFN-β und mehrere IFN-α-Subtypen bindet. IFN-α/βR wird als zwei alternativ gespleißte Transkripte, IFN-α/βRα (IFN-α/βR1) und IFN-α/βRβ (IFN-α/βR2), ausgeprägt, die beide an der Signalübertragung und Ligandenbindung beteiligt sind.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

IFN-α/βRβ Antikörper (G-4) Literaturhinweise:

1. Bestimmung von Resten, die an der Ligandenbindung und Signalübertragung im menschlichen IFN-alpha-Rezeptor 2 beteiligt sind.  |  Chuntharapai, A., et al. 1999. J Immunol. 163: 766-73. PMID: 10395669
2. Die mRNA-Expression des IFN-alpha-Rezeptors in einer US-amerikanischen Stichprobe mit überwiegend chronischer Hepatitis C vom Genotyp 1a/I korreliert mit dem Ansprechen auf eine IFN-Therapie.  |  Mathai, J., et al. 1999. J Interferon Cytokine Res. 19: 1011-8. PMID: 10505743
3. Identifizierung von Resten der IFNAR1-Kette des menschlichen Interferonrezeptors vom Typ I, die für die Ligandenbindung und biologische Aktivität entscheidend sind.  |  Cajean-Feroldi, C., et al. 2004. Biochemistry. 43: 12498-512. PMID: 15449939
4. Der menschliche Interferon-gamma-Rezeptor. Reinigung, Charakterisierung und Herstellung von Antikörpern.  |  Novick, D., et al. 1987. J Biol Chem. 262: 8483-7. PMID: 2954953
5. Molekulare Klonierung und Expression des menschlichen Interferon-Gamma-Rezeptors.  |  Aguet, M., et al. 1988. Cell. 55: 273-80. PMID: 2971451
6. Interferonrezeptoren vom Typ I und Typ II.  |  Orchansky, P., et al. 1984. J Interferon Res. 4: 275-82. PMID: 6086780
7. Nachweis, dass Interferone vom Typ I und II unterschiedliche Rezeptoren haben.  |  Branca, AA. and Baglioni, C. 1981. Nature. 294: 768-70. PMID: 6172715
8. Identifizierung und Sequenz eines akzessorischen Faktors, der für die Aktivierung des menschlichen Interferon-Gamma-Rezeptors erforderlich ist.  |  Soh, J., et al. 1994. Cell. 76: 793-802. PMID: 8124716
9. Ein neues Mitglied der Interferonrezeptorfamilie ergänzt die Funktionalität des murinen Interferon-Gamma-Rezeptors in menschlichen Zellen.  |  Hemmi, S., et al. 1994. Cell. 76: 803-10. PMID: 8124717
10. Der menschliche Interferon alpha/beta-Rezeptor: Charakterisierung und molekulares Klonen.  |  Novick, D., et al. 1994. Cell. 77: 391-400. PMID: 8181059
11. Charakterisierung der Alpha-Untereinheit des IFN-alpha-Rezeptors. Nachweis von N- und O-verknüpfter Glykosylierung und Assoziation mit anderen Oberflächenproteinen.  |  Platanias, LC., et al. 1993. J Immunol. 150: 3382-8. PMID: 8468477
12. Struktur-Funktions-Studie der extrazellulären Domäne des menschlichen IFN-alpha-Rezeptors (hIFNAR1) unter Verwendung blockierender monoklonaler Antikörper: die Rolle der Domänen 1 und 2.  |  Lu, J., et al. 1998. J Immunol. 160: 1782-8. PMID: 9469437

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-IFN-α/βRβ Antikörper (G-4) hat 0 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-IFN-α/βRβ Antikörper (G-4) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

IFN-α/βRβ Antikörper (G-4) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: IFN-α/βRβ

Klon: G-4

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2b kappa light chain

Aminosäuren: 79-109

Ziel-Epitop: IFN-α/βRβ

Epitope Spezies: human

Reaktivität: IFN-α/βRβ

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 0 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für IFN-α/βRβ Antikörper (G-4): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin