IDS Antikörper (B-5): sc-365047

IDS-Antikörper (B-5) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ IDS-Antikörper (auch als IDS-Antikörper bezeichnet), der das IDS-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. IDS-Antikörper (B-5) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des Anti-IDS-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. IDS (Iduronat-2-Sulfatase), auch als SIDS bekannt, ist ein 550 Aminosäure-Protein, das sich im Lysosom lokalisiert und zur Sulfatase-Familie gehört. Es wird in Lunge, Leber, Niere und Plazenta exprimiert und nutzt Kalzium als Co-Faktor, um die Hydrolyse ausgewählter Sulfatgruppen auf Dermatansulfat, Heparansulfat und Heparin zu katalysieren und ist über diese katalytische Aktivität für die lysosomale Abbau von Dermatansulfat und Heparansulfat essentiell. Defekte im Gen, das IDS codiert, sind die Ursache für die Mukopolysaccharidose Typ 2 (MPS2), die auch als Hunter-Syndrom bekannt ist und die durch Skeletterkrankungen, Hepatosplenomegalie und progressive kardiopulmonale Verschlechterung sowie neurologische Schäden und in einigen Fällen Tod gekennzeichnet ist. IDS existiert als zwei alternativ gespleißte Isoformen, die als lange und kurze bezeichnet werden.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

IDS Antikörper (B-5) Literaturhinweise:

1. Die 2,1-, 5,4- und 5,7-kb-Transkripte des IDS-Gens werden durch unterschiedliche Polyadenylierungssignale erzeugt.  |  Cudry, S., et al. 1999. Biochim Biophys Acta. 1447: 35-42. PMID: 10500241
2. Die Auswirkungen von vier Mutationen auf die Expression von Iduronat-2-Sulfatase bei Mukopolysaccharidose Typ II.  |  Bonuccelli, G., et al. 2001. Biochim Biophys Acta. 1537: 233-8. PMID: 11731225
3. Expressionsstudien von zwei neuen in CIS-Mutationen, die in einem intermediären Fall von Hunter-Syndrom identifiziert wurden.  |  Ricci, V., et al. 2003. Am J Med Genet A. 120A: 84-7. PMID: 12794697
4. Allgemeine Implikationen für CpG-Hotspot-Mutationen: Methylierungsmuster des menschlichen Iduronat-2-Sulfatase-Genlocus.  |  Tomatsu, S., et al. 2004. Hum Mutat. 23: 590-8. PMID: 15146464
5. Analyse der Konformation von normaler und mutierter Iduronat-2-Sulfatase.  |  Parkinson-Lawrence, E., et al. 2005. Biochem J. 386: 395-400. PMID: 15500445
6. Auswirkungen von Mutationen der Hunter-Krankheit (Mukopolysaccharidose Typ II) auf den molekularen Phänotyp der Iduronat-2-Sulfatase: enzymatische Aktivität, Proteinverarbeitung und Strukturanalyse.  |  Sukegawa-Hayasaka, K., et al. 2006. J Inherit Metab Dis. 29: 755-61. PMID: 17091340
7. Rätselhafte in vivo Iduronat-2-Sulfatase (IDS)-Mutanten-Transkriptkorrektur zum Wildtyp beim Hunter-Syndrom.  |  Lualdi, S., et al. 2010. Hum Mutat. 31: E1261-85. PMID: 20104590
8. In-vitro-Rekonstruktion des ortsspezifischen Editierens (zum Wildtyp) von mutierten IDS-mRNA-Transkripten und Charakterisierung des IDS-Proteins, das aus den editierten mRNAs translatiert wird.  |  Lualdi, S., et al. 2017. Hum Mutat. 38: 849-862. PMID: 28477385
9. Tagged IDS bewirkt eine effiziente und engraftmentunabhängige Verhinderung der Hirnpathologie während der lentiviralen Gentherapie für Mukopolysaccharidose Typ II.  |  Catalano, F., et al. 2023. Mol Ther Methods Clin Dev. 31: 101149. PMID: 38033460
10. Sequenz des menschlichen Iduronat-2-Sulfatase (IDS)-Gens.  |  Wilson, PJ., et al. 1993. Genomics. 17: 773-5. PMID: 8244397
11. Identifizierung eines alternativen Transkripts des menschlichen Iduronat-2-Sulfatase (IDS)-Gens.  |  Malmgren, H., et al. 1995. Genomics. 29: 291-3. PMID: 8530090
12. Molekulare Grundlage von Iduronat-2-Sulfatase-Genmutationen bei Patienten mit Mukopolysaccharidose Typ II (Hunter-Syndrom).  |  Li, P., et al. 1999. J Med Genet. 36: 21-7. PMID: 9950361

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-IDS Antikörper (B-5) hat 1 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-IDS Antikörper (B-5) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

IDS Antikörper (B-5) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: IDS

Klon: B-5

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 92-334

Ziel-Epitop: IDS

Epitope Spezies: human

Reaktivität: IDS

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 1 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für IDS Antikörper (B-5): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin