Date published: 2025-9-9

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Idarubicin Hydrochloride (CAS 57852-57-0)

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Alternative Namen:
4-Demethoxydaunorubicin; Zavedos
Anwendungen:
Idarubicin Hydrochloride ist ein Apoptose-Induktor
CAS Nummer:
57852-57-0
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
533.95
Summenformel:
C26H27NO9•HCl
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Idarubicin-Hydrochlorid ist die Hydrochlorid-Salz-Präparation von Idarubicin (IDA), einem Anthracyclin und einem Analogon von Daunorubicin (sc-218089). IDA wird schnell in sein 13-Dihydroderivat (Idarubicinol) metabolisiert, das stabiler als die Elternform ist. Dieser Wirkstoff wurde beschrieben,apoptotischen Zelltod durch Erhöhung der Fas- und Caspase-3/Caspase-7-Expression auszulösen. In Experimenten, bei denen Zellen IDA ausgesetzt waren, wurden reaktive Sauerstoffspezies (ROS) produziert, die DNA-Strangbrüche verursachten und eine DNA-Polymerase-Reaktion verhinderten. Idarubicin-Hydrochlorid ist ein Inhibitor von Topo II alpha. Idarubicin-Hydrochlorid ist auch ein Substrat von CYP2D6 und CYP2C9.


Idarubicin Hydrochloride (CAS 57852-57-0) Literaturhinweise

  1. Untersuchung der mit der Apoptose zusammenhängenden Reaktionen leukämischer Blastenzellen auf eine In-vitro-Anthrazyklinbehandlung.  |  Belaud-Rotureau, MA., et al. 2000. Leukemia. 14: 1266-75. PMID: 10914552
  2. Eine HPLC-Methode für die gleichzeitige Bestimmung von sieben Anthracyclinen.  |  Badea, I., et al. 2005. J Pharm Biomed Anal. 39: 305-9. PMID: 15935598
  3. Schädigung des antioxidativen Systems der Zellen in menschlichen Erythrozyten, die mit Idarubicin und Glutaraldehyd inkubiert wurden.  |  Marczak, A. and Jóźwiak, Z. 2009. Toxicol In Vitro. 23: 1188-94. PMID: 19490936
  4. Kontrolle der Retentionsmechanismen auf einer octadecylgebundenen Silika-Säule unter Verwendung einer mobilen Phase auf Basis ionischer Flüssigkeiten bei der Analyse von Zytostatika durch Flüssigchromatographie.  |  Treder, N., et al. 2021. J Chromatogr A. 1651: 462257. PMID: 34090057
  5. Idarubicin (4-Demethoxydaunorubicin). Ein vorläufiger Überblick über präklinische und klinische Studien.  |  Ganzina, F., et al. 1986. Invest New Drugs. 4: 85-105. PMID: 3516918
  6. Topoisomerase II als neuartiges antivirales Ziel gegen Panarenavirus-Erkrankungen.  |  Afowowe, TO., et al. 2022. Viruses. 15: PMID: 36680145
  7. Wirkmechanismus von Idarubicin (4-Demethoxydaunorubicin) im Vergleich zu Daunorubicin in leukämischen Zellen.  |  Fukushima, T., et al. 1993. Int J Hematol. 57: 121-30. PMID: 8494991
  8. Antitumoraktivität von Idarubicin, einem Derivat von Daunorubicin, gegen medikamentensensitive und -resistente P388-Leukämie.  |  Tsuruo, T., et al. 1993. Anticancer Res. 13: 357-61. PMID: 8517647

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Idarubicin Hydrochloride, 1 mg

sc-204774
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sc-204774A
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sc-204774B
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sc-204774C
50 mg
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