HS6ST1 Antikörper (C-9): sc-398231

Der HS6ST1-Antikörper (C-9) ist ein monoklonaler Maus IgM κ HS6ST1-Antikörper (auch als HS6ST1-Antikörper bezeichnet), der das HS6ST1-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der HS6ST1-Antikörper (C-9) ist als nicht konjugierter Anti-HS6ST1-Antikörper erhältlich. Heparansulfatstrukturen, die für die Ausführung mehrerer biologischer Aktivitäten verantwortlich sind, werden durch heparansulfat (HS)-Biosynthese-Enzyme generiert und reguliert. HS6ST1 (Heparansulfat 6-O-Sulfotransferase 1), auch als HS6ST bekannt, ist ein 411 Aminosäure-Single-Pass-Typ-II-Membranprotein, das als mehrere alternativ gespleißte Isoformen vorliegt und zur Sulfotransferase 6-Familie gehört. Exprimiert im fetalen Gehirn, funktioniert HS6ST1 als 6-O-Sulfatase, die spezifisch die Übertragung von Sulfat von 3'-Phosphoadenosin 5'-Phosphosulfat (PAPS) auf die N-Sulfoglucosamin-Rest (GlcNS) HS katalysiert. HS6ST1 ist post-translationaler N-Glykosylierung unterworfen und wird von einem funktionellen Gen auf dem menschlichen Chromosom 2 und einem Pseudogen auf dem menschlichen Chromosom 1 (bekannt als LOC728969) kodiert.

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HS6ST1 Antikörper (C-9) Literaturhinweise:

1. Das Vorkommen von drei Isoformen der Heparansulfat-6-O-Sulfotransferase mit unterschiedlicher Spezifität für Hexuronsäure, die an das Ziel-N-Sulfoglucosamin angrenzt.  |  Habuchi, H., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 2859-68. PMID: 10644753
2. Biosynthese von Heparansulfat mit unterschiedlichen Strukturen und Funktionen: zwei alternativ gespleißte Formen der menschlichen Heparansulfat-6-O-Sulfotransferase-2 mit unterschiedlichen Expressionsmustern und Eigenschaften.  |  Habuchi, H., et al. 2003. Biochem J. 371: 131-42. PMID: 12492399
3. Eine Konformationsänderung in Heparansulfat-3-O-Sulfotransferase-1 wird durch die Bindung an Heparansulfat induziert.  |  Edavettal, SC., et al. 2004. Biochemistry. 43: 4680-8. PMID: 15096036
4. Regulierung der Heparansulfat-6-O-Sulfatierung durch Beta-Sekretase-Aktivität.  |  Nagai, N., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 14942-51. PMID: 17363373
5. Mäuse mit einem Mangel an Heparansulfat-6-O-Sulfotransferase-1 weisen eine gestörte Heparansulfat-Biosynthese, eine abnorme Plazentation und eine späte embryonale Letalität auf.  |  Habuchi, H., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 15578-88. PMID: 17405882
6. Heparansulfat synthetisierende und schneidende Enzyme bei Eierstockkrebs.  |  Backen, AC., et al. 2007. Br J Cancer. 96: 1544-8. PMID: 17437011
7. Die Progression von Knorpeltumoren ist durch eine erhöhte Expression von Heparansulfat-6O-Sulfatierungsmodifizierungsenzymen gekennzeichnet.  |  Waaijer, CJ., et al. 2012. Virchows Arch. 461: 475-81. PMID: 22903264
8. Das Heparansulfat-Biosynthesesystem wird bei menschlichen Gliomen aufgrund der EXT1/2- und HS6ST1/2-Herunterregulierung gehemmt.  |  Ushakov, VS., et al. 2017. Int J Mol Sci. 18: PMID: 29104277
9. HS6ST1 überexprimiert in krebsassoziierten Fibroblasten und hemmt die Progression von Cholangiokarzinomen.  |  Hu, S., et al. 2023. Dig Liver Dis. 55: 1114-1125. PMID: 36586771
10. Die genetische Architektur von ischämischen Schlaganfällen nach COVID-19 weist Ähnlichkeiten mit Schlaganfällen großer Gefäße auf.  |  Llucià-Carol, L., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37686257
11. B3GALT6 fördert das Überleben und Wiederauftreten ruhender Brustkrebszellen durch Aktivierung der Heparansulfat-vermittelten FGF-Signalübertragung.  |  Sreekumar, A., et al. 2024. Cancer Cell. 42: 52-69.e7. PMID: 38065100
12. Molekulare Charakterisierung und Expression von Heparan-Sulfat-6-Sulfotransferase. Vollständige cDNA-Klonierung im Menschen und teilweise Klonierung in Ovarialzellen des chinesischen Hamsters.  |  Habuchi, H., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 9208-13. PMID: 9535912

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

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Primärantikörper wie Anti-HS6ST1 Antikörper (C-9) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

HS6ST1 Antikörper (C-9) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: HS6ST1

Klon: C-9

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgM kappa light chain

Aminosäuren: 52-79

Ziel-Epitop: HS6ST1

Epitope Spezies: human

Reaktivität: HS6ST1

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgM kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 1 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für HS6ST1 Antikörper (C-9): P: Blocking Peptide