HPRT Antikörper (F-1): sc-376938
- HPRT Antikörper F-1 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ HPRT Antikörper, verwendet in 25 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 167-201 in der Nähe des C-terminus von HPRT aus der Spezies human liegt
- HPRT Antikörper (F-1) ist empfohlen für die Detektion von HPRT aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und equine, canine, bovine and porcine
- Anti-HPRT Antikörper (F-1) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
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Der HPRT-Antikörper (F-1) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ HPRT-Antikörper (auch als Hypoxanthin-Phosphoribosyltransferase 1-Antikörper, HGPRT-Antikörper, Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Antikörper, HGPRTase-Antikörper, Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase 1-Antikörper, Testicular Tissue Protein Li 89-Antikörper oder Lesch-Nyhan-Syndrom-Antikörper bezeichnet), der das HPRT-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA detektiert. Der HPRT-Antikörper (F-1) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des HPRT-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. HPRT (Hypoxanthin-Phosphoribosyltransferase 1), auch als HGPRT oder HPRT1 bekannt, ist ein 218 Aminosäure langer zytoplasmatischer Protein, das zur Purin/Pyrimidin-Phosphoribosyltransferase-Familie gehört. HPRT ist an der Purin-Metabolismus beteiligt und fungiert als Purin-Rettungsenzym, das Hypoxanthin und Guanin in ihre jeweiligen Mononukleotide (Inosinmonophosphat und Guanosinmonophosphat) umwandelt. HPRT existiert als Homotetramer, der zwei Magnesiumionen als Co-Faktoren binden kann. Fehler in dem Gen, das HPRT codiert, sind die Ursache für Gicht und das Lesch-Nyhan-Syndrom (LNS), die beide durch einen teilweisen oder vollständigen Verlust der NPRT-Enzymaktivität charakterisiert sind. Während ein teilweiser Verlust der HPRT-Enzymaktivität zu einem Anstieg des Harnsäurespiegels (Gicht) führt, führt ein vollständiger Verlust der Enzymaktivität zu Hyperurikämie, geistiger Behinderung, Choreoathetose und zwanghaftem Selbstverstümmelungsverhalten, die alle Symptome des LNS sind. Die Schwere dieser Krankheiten deutet auf eine essentielle Rolle von HPRT beim Purin-Metabolismus hin.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
HPRT Antikörper (F-1) Literaturhinweise:
- Eine wiederkehrende große Alu-vermittelte Deletion im Hypoxanthin-Phosphoribosyltransferase (HPRT1)-Gen in Verbindung mit dem Lesch-Nyhan-Syndrom. | Mizunuma, M., et al. 2001. Hum Mutat. 18: 435-43. PMID: 11668636
- Ein inaktiver X-spezifischer Replikationsursprung, der mit einer Matrixanlagerungsregion im menschlichen X-gebundenen HPRT-Gen verbunden ist. | Koina, E. and Piper, A. 2005. J Cell Biochem. 95: 391-402. PMID: 15779006
- Normale HPRT-Kodierungsregion bei einem Mann mit Gicht aufgrund eines HPRT-Mangels. | Dawson, PA., et al. 2005. Mol Genet Metab. 85: 78-80. PMID: 15862284
- HPRTSardinia: eine neue Punktmutation, die einen HPRT-Mangel ohne Lesch-Nyhan-Krankheit verursacht. | Cossu, A., et al. 2006. Biochim Biophys Acta. 1762: 29-33. PMID: 16216473
- Genduplikation und Inaktivierung in der HPRT-Genfamilie. | Keebaugh, AC., et al. 2007. Genomics. 89: 134-42. PMID: 16928426
- HPRT-Mutationen in Lymphozyten von 1,3-Butadien-exponierten Arbeitern in China. | Liu, S., et al. 2008. Environ Health Perspect. 116: 203-8. PMID: 18288319
- Eine Übersicht über HPRT und seine aufkommende Rolle bei Krebs. | Townsend, MH., et al. 2018. Med Oncol. 35: 89. PMID: 29730818
- HPRT-bedingte Hyperurikämie mit einer neuartigen p.V35M-Mutation in HPRT1, die familiäre juvenile Gicht verursacht. | Mishima, E., et al. 2020. CEN Case Rep. 9: 210-214. PMID: 32128695
- HPRT: Genstruktur, Expression und Mutation. | Stout, JT. and Caskey, CT. 1985. Annu Rev Genet. 19: 127-48. PMID: 3909940
- Analyse der Mutation am hprt-Locus in menschlichen T-Lymphozyten. | Lambert, B., et al. 1995. Toxicol Lett. 82-83: 323-33. PMID: 8597072
- Eine asymptomatische Keimbahn-Fehlbasen-Substitution im Hypoxanthin-Phosphoribosyltransferase (HPRT)-Gen, die die Menge des Enzyms beim Menschen verringert. | Fujimori, S., et al. 1997. Hum Genet. 99: 8-10. PMID: 9003484
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
HPRT Antikörper (F-1) | sc-376938 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
HPRT Antikörper (F-1) AC | sc-376938 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
HPRT Antikörper (F-1) HRP | sc-376938 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
HPRT Antikörper (F-1) FITC | sc-376938 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
HPRT Antikörper (F-1) PE | sc-376938 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
HPRT Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 488 | sc-376938 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
HPRT Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 546 | sc-376938 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
HPRT Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 594 | sc-376938 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
HPRT Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 647 | sc-376938 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
HPRT Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 680 | sc-376938 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
HPRT Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 790 | sc-376938 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
HPRT (F-1) Neutralizing Peptid | sc-376938 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |