HDHD2 Antikörper (C-1): sc-514621
- HDHD2 Antikörper C-1 ist ein monoklonales IgG1 (kappa light chain) HDHD2 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 235-256 am C-terminus von HDHD2 aus der Spezies human liegt
- HDHD2 Antikörper (C-1) ist empfohlen für die Detektion von HDHD2 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-HDHD2 Antikörper (C-1) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom HDHD2 (C-1): sc-514621 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für HDHD2 Antikörper (C-1) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit HDHD2 Antikörper (C-1) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Der HDHD2-Antikörper (C-1) ist ein monoklonaler IgG1-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das HDHD2-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der HDHD2 (C-1)-Antikörper ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Das HDHD2-Protein, auch bekannt als Haloacid-Dehalogenase-ähnliche Hydrolase-Domäne, die 2 enthält, besteht aus 259 Aminosäuren und wird aufgrund alternativen Spleißens in zwei Isoformen exprimiert. HDHD2 spielt eine entscheidende Rolle bei der hydrolytischen Dehalogenierung von D- und L-2-Halogenalkansäuren, die für den Stoffwechsel halogenierter Verbindungen und die Entgiftung von Umweltschadstoffen unerlässlich ist. Die enzymatische Aktivität von HDHD2 wird zwei aktiven Stellen zugeschrieben, zu denen eine L-2-Halogensäure-Dehalogenase und eine Carboxylatgruppe gehören, die die Umwandlung schädlicher Substanzen in weniger toxische Formen ermöglichen. Das HDHD2-Gen befindet sich auf dem menschlichen Chromosom 18, und Deletionen in dieser Region können zu verschiedenen gesundheitlichen Problemen führen, darunter Taubheit und Blindheit sowie Erkrankungen wie Trisomie 18 und Niemann-Pick-Krankheit. Die Fähigkeit von HDHD2, mit anderen Proteinen zu interagieren, die an Stoffwechselwegen beteiligt sind, unterstreicht seine Bedeutung für die Zellfunktion und Krankheitsprozesse weiter und macht den Anti-HDHD2-Antikörper (C-1) zu einem wertvollen Werkzeug für Forscher, die diese kritischen biologischen Mechanismen untersuchen.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
HDHD2 Antikörper (C-1) Literaturhinweise:
- Chromosom-18-Aberrationen und Epilepsie: ein Überblick. | Grosso, S., et al. 2005. Am J Med Genet A. 134A: 88-94. PMID: 15690352
- Kognitive Fähigkeiten sagen den Grad der genetischen Anomalie bei Teilnehmern mit 18q-Deletionen voraus. | Semrud-Clikeman, M., et al. 2005. J Int Neuropsychol Soc. 11: 584-90. PMID: 16212685
- Nachweis hypothetischer Proteine im fötalen periretikulären Nukleus des Menschen. | Hepner, F., et al. 2005. J Proteome Res. 4: 2379-85. PMID: 16335990
- Autosomal-dominante, nicht-syndromale Lippen-Kiefer-Gaumenspalte: signifikanter Nachweis der Kopplung an 18q21.1. | Beiraghi, S., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 180-8. PMID: 17564975
- Abgrenzung einer kritischen Region auf Chromosom 18 für das del(18)(q12.2q21.1)-Syndrom. | Buysse, K., et al. 2008. Am J Med Genet A. 146A: 1330-4. PMID: 18412119
- Direkte Sequenzanalyse von 14q+ und 18q- Chromosomenverbindungen am MBR und MCR, die eine Clusterbildung innerhalb des MBR bei follikulären Lymphomen aufzeigt. | Cotter, FE., et al. 1991. Ann Oncol. 2 Suppl 2: 93-7. PMID: 2049326
- Direkte Sequenzanalyse der Chromosomenübergänge 14q+ und 18q- bei follikulären Lymphomen. | Cotter, F., et al. 1990. Blood. 76: 131-5. PMID: 2194586
- Bindung der Niemann-Pick-Krankheit Typ C an das menschliche Chromosom 18. | Carstea, ED., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 2002-4. PMID: 8446622
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
HDHD2 Antikörper (C-1) | sc-514621 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
HDHD2 (C-1): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-531178 | 200 µg Ab; 10 µg BP | RMB2662.00 | |||
HDHD2 (C-1): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-524792 | 200 µg Ab, 40 µg BP | RMB2662.00 | |||
HDHD2 (C-1): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-544425 | 200 µg Ab; 20 µg BP | RMB2662.00 | |||
HDHD2 Antikörper (C-1) AC | sc-514621 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | RMB3129.00 | |||
HDHD2 Antikörper (C-1) HRP | sc-514621 HRP | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
HDHD2 Antikörper (C-1) FITC | sc-514621 FITC | 200 µg/ml | RMB2482.00 | |||
HDHD2 Antikörper (C-1) PE | sc-514621 PE | 200 µg/ml | RMB2580.00 | |||
HDHD2 Antikörper (C-1) Alexa Fluor® 488 | sc-514621 AF488 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
HDHD2 Antikörper (C-1) Alexa Fluor® 546 | sc-514621 AF546 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
HDHD2 Antikörper (C-1) Alexa Fluor® 594 | sc-514621 AF594 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
HDHD2 Antikörper (C-1) Alexa Fluor® 647 | sc-514621 AF647 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
HDHD2 Antikörper (C-1) Alexa Fluor® 680 | sc-514621 AF680 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
HDHD2 Antikörper (C-1) Alexa Fluor® 790 | sc-514621 AF790 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
HDHD2 (C-1) Neutralizing Peptid | sc-514621 P | 100 µg/0.5 ml | RMB511.00 |