γ Enolase Antikörper (D-7): sc-376375

γ Enolase Antikörper (D-7) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ Antikörper, der γ Enolase aus Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA nachweisen kann. Der γ Enolase Antikörper (D-7) ist sowohl als nicht-konjugierte Form des Anti-γ Enolase Antikörpers als auch in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Enolasen wurden als hochkonservierte zytoplasmatische glykolytische Enzyme charakterisiert, die an der Differenzierung beteiligt sein können. Es wurden drei Isoenzyme identifiziert, α Enolase, β Enolase und γ Enolase. Die Expression von α Enolase wurde in den meisten Geweben nachgewiesen, während β Enolase vorwiegend in Muskelgewebe und γ Enolase nur in Nervengewebe vorhanden ist. Diese Isoformen existieren sowohl als Homodimere als auch als Heterodimere und spielen eine Rolle bei der Konvertierung von Phosphoglycerinsäure in Phosphenolpyruvinsäure in der Glykolyse.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

γ Enolase Antikörper (D-7) Literaturhinweise:

1. Das kleinzellige Harnblasenkarzinom unterscheidet sich vom Urothelkarzinom durch die Expression von Chromogranin, das Fehlen der CD44-Variante 6, ein einzigartiges Muster der Zytokeratin-Expression und eine stärkere Gamma-Enolase-Expression.  |  Iczkowski, KA., et al. 1999. Histopathology. 35: 150-6. PMID: 10460660
2. Ein Immunobiolumineszenztest für die Gamma-Gamma-Enolase-Aktivität in Humanserum und Liquor cerebrospinalis.  |  Wevers, RA., et al. 1988. Clin Chim Acta. 178: 141-50. PMID: 3072116
3. Kreatinkinase BB und neuronenspezifische Gamma-Enolase sind bei Leiomyosarkomen erhöht.  |  Usui, A., et al. 1988. Clin Chim Acta. 175: 109-11. PMID: 3168280
4. Herstellung und Reinigung von Gamma-Gamma-Enolase (neuronenspezifische Enolase) mittels Hochleistungs-Anionenaustausch-Chromatographie.  |  Viallard, JL., et al. 1988. Neurochem Res. 13: 31-5. PMID: 3368027
5. Eigenschaften und Anwendung beim Immunoassay von monoklonalen Antikörpern gegen neuronenspezifische Gamma-Gamma-Enolase.  |  Kimura, S., et al. 1984. Biochim Biophys Acta. 799: 252-9. PMID: 6375733
6. Hybridisierung und Isolierung von Beta-Gamma-Enolase aus der menschlichen Ratte.  |  Shimizu, A. and Kato, K. 1984. Biochim Biophys Acta. 786: 118-20. PMID: 6712954
7. Die Synapsenbildung hängt mit dem Beginn der neuronenspezifischen Enolase-Immunreaktivität im Hör- und Gleichgewichtssystem der Vögel zusammen.  |  Whitehead, MC., et al. 1982. Dev Neurosci. 5: 298-307. PMID: 7140580
8. Die DNA-Sequenzen, die für Enolase kodieren, sind von Hefe bis zu Säugetieren bemerkenswert konserviert.  |  Verma, M. and Dutta, SK. 1994. Life Sci. 55: 893-9. PMID: 7520111
9. Koexpression von Alpha- und Gamma-Enolase-Genen in Neuronen des Gehirns erwachsener Ratten.  |  Keller, A., et al. 1994. J Neurosci Res. 38: 493-504. PMID: 7815469
10. Eine vergleichende Studie über die Verteilung von Alpha- und Gamma-Enolase-Untereinheiten in kultivierten neuronalen Zellen und Fibroblasten der Ratte.  |  Deloulme, JC., et al. 1997. Int J Dev Neurosci. 15: 183-94. PMID: 9178037
11. Expression von zwei neuronalen Markern, dem wachstumsassoziierten Protein 43 und der neuronspezifischen Enolase, in Rattengliazellen.  |  Sensenbrenner, M., et al. 1997. J Mol Med (Berl). 75: 653-63. PMID: 9351704
12. Mechanismus der Enolase: die Kristallstruktur des asymmetrischen Dimers Enolase-2-Phospho-D-Glycerat/Enolase-Phosphoenolpyruvat mit einer Auflösung von 2,0 A.  |  Zhang, E., et al. 1997. Biochemistry. 36: 12526-34. PMID: 9376357

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-γ Enolase Antikörper (D-7) hat 3 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-γ Enolase Antikörper (D-7) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

γ Enolase Antikörper (D-7) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: γ Enolase

Klon: D-7

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 41-73

Ziel-Epitop: γ Enolase

Epitope Spezies: human

Reaktivität: γ Enolase

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 3 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für γ Enolase Antikörper (D-7): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin