DDIT3/GADD153/CHOP Antikörper (H-5): sc-166682

Der DDIT3/CHOP/GADD153-Antikörper (H-5) ist ein monoklonaler Maus IgG3 κ GADD 153-Antikörper (auch als GADD 153-Antikörper bezeichnet), der GADD 153 aus Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der DDIT3/CHOP/GADD153-Antikörper (H-5) ist als nicht konjugierte Form des Anti-GADD 153-Antikörpers sowie als mehrere konjugierte Formen des Anti-GADD 153-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. GADD 153 wurde als ein Wachstumsarrest- und DNA-Schadensinduziertes Gen beschrieben, das ein C/EBP-verwandtes nukleäres Protein codiert. Dieses Protein wurde auch als C/EBP-homologes Protein (CHOP-10) bezeichnet. Die GADD 153-Expression wird durch eine Vielzahl von zellulären Stressfaktoren induziert, die Nährstoffmangel und metabolische Störungen hervorrufen. GADD 153 dient dazu, Zellen in der G1- bis S-Phase des Zellzyklus zu blockieren und wirkt, indem es sich mit anderen C/EBP-Proteinen dimeriert, um GADD 153-Dimere von "klassischen" C/EBP-Bindungsstellen wegzulenken und stattdessen einzigartige "nicht-klassische" Stellen zu erkennen. Somit wirkt GADD 153 als negativer Modulator der C/EBP-ähnlichen Proteine in bestimmten terminally differenzierten Zellen, ähnlich der regulativen Funktion von Id auf die Aktivität von Myo D und Myo D-verwandten Proteinen, die an der Entwicklung von Muskelzellen beteiligt sind.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

DDIT3/GADD153/CHOP Antikörper (H-5) Literaturhinweise:

1. Die regulierte Translationsinitiation steuert die stressinduzierte Genexpression in Säugetierzellen.  |  Harding, HP., et al. 2000. Mol Cell. 6: 1099-108. PMID: 11106749
2. Verständnis von mesenchymalem Krebs: das Liposarkom-assoziierte FUS-DDIT3-Fusionsgen als Modell.  |  Pérez-Mancera, PA. and Sánchez-García, I. 2005. Semin Cancer Biol. 15: 206-14. PMID: 15826835
3. Die Hemmung des Gliomwachstums durch Flavokawain B wird durch eine durch endoplasmatischen Retikulum-Stress induzierte Autophagie vermittelt.  |  Wang, J., et al. 2018. Autophagy. 14: 2007-2022. PMID: 30025493
4. DDIT3 (CHOP) trägt zum somatischen Verlust von retinalen Ganglienzellen bei, nicht jedoch zur axonalen Degeneration bei DBA/2J-Mäusen.  |  Marola, OJ., et al. 2019. Cell Death Discov. 5: 140. PMID: 31632741
5. DDIT3 wirkt der angeborenen Immunantwort entgegen und fördert die Replikation des Bovinen Alphaherpesvirus 1 über den DDIT3-SQSTM1-STING-Weg.  |  Wang, S., et al. 2022. Virulence. 13: 514-529. PMID: 35259065
6. Das FUS::DDIT3-Fusionsonkoprotein hemmt die Ausrichtung und Aktivität des BAF-Komplexes bei myxoiden Liposarkomen.  |  Zullow, HJ., et al. 2022. Mol Cell. 82: 1737-1750.e8. PMID: 35390276
7. Ein neuartiger DDIT3-Aktivator, Dehydroevodiamin, hemmt wirksam das Tumorwachstum und die Tumorzellstammigkeit bei Bauchspeicheldrüsenkrebs.  |  Zhu, SL., et al. 2024. Phytomedicine. 128: 155377. PMID: 38503154
8. DDIT3 ist mit der Prognose von Brustkrebs und der Immun-Mikroumgebung assoziiert: eine integrative bioinformatische und immunhistochemische Analyse.  |  Yu, X., et al. 2024. J Cancer. 15: 3873-3889. PMID: 38911383
9. Der Transkriptionsfaktor DDIT3 ist ein potenzieller Treiber bei Bauchspeicheldrüsenkrebs.  |  Ju, G., et al. 2024. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 70: 148-154. PMID: 39097882
10. DDIT3 schaltet das osteogene Potenzial von BMP9 auf lipogen um, indem es die Wnt/β-Catenin-Signalübertragung über die Hochregulierung von DKK1 in mesenchymalen Stammzellen abschwächt.  |  Luo, HH., et al. 2024. Aging (Albany NY). 16: 12543-12558. PMID: 39331002

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-DDIT3/GADD153/CHOP Antikörper (H-5) hat 30 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-DDIT3/GADD153/CHOP Antikörper (H-5) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

DDIT3/GADD153/CHOP Antikörper (H-5) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: GADD 153

Klon: H-5

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₃ kappa light chain

Aminosäuren: 149-168

Ziel-Epitop: GADD 153

Epitope Spezies: human

Reaktivität: GADD 153

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: equine, canine, bovine and porcine

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₃ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 30 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für DDIT3/GADD153/CHOP Antikörper (H-5): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin

Der bevorzugte. DDIT3/GADD153/CHOP Antikörper ist DDIT3/GADD153/CHOP Antikörper (B-3): sc-7351.