Date published: 2026-2-9

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FLIPL Antikörper (5D8): sc-136160

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Datenblätter
  • FLIPL Antikörper 5D8 ist ein Maus monoklonales IgG3 FLIPL Antikörper, verwendet in 3 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 50 µg/0.5 ml
  • erzeugt gegen ein rekombinantes Protein, das den Aminosäuren 1-376 von FLIPL mit Ursprung human entspricht
  • Empfohlen für die Detektion von FLIP long isoform aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP und ELISA
  • Als Direktkonjugat zur Detektion von FLIPL wird FLIPS/L (G-11): sc-5276 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper FLIPL (5D8) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
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Der FLIPL-Antikörper (5D8) ist ein monoklonaler Maus IgG3 FLIPL-Antikörper (auch als FLIP-Antikörper, CFLAR-Antikörper oder c-FLIP-Antikörper bezeichnet), der das FLIPL-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP und ELISA nachweist. Der FLIPL-Antikörper (5D8) ist als nicht konjugierter Anti-FLIPL-Antikörper erhältlich. FLIP (FLICE-inhibitorisches Protein) wird als lange und kurze Form exprimiert und ist an der Regulation der Apoptose beteiligt. Die kurze Form von FLIP enthält zwei Todes-Effektor-Domänen, die homolog zur Todes-Effektor-Domäne des Fas-assoziierten Proteins FADD sind. Die lange Form von FLIP, die eine erhebliche Homologie zum Cystein-Protease FLICE aufweist, enthält eine zusätzliche caspase-ähnliche Domäne, verfügt jedoch nicht über eine katalytische Aktivitätsstelle und fehlen die Reste, die die Substratbindungstasche in den meisten Caspasen bilden. FLIP wurde von unabhängigen Gruppen als Casper, I-FLICE, CLARP, FLAME-1 und MRIT bezeichnet. Obwohl seine genaue Rolle noch erforscht wird, scheint FLIP ein wichtiger Faktor in der Regulation der Apoptose unterhalb aller bekannten Toderezeptoren zu sein.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

FLIPL Antikörper (5D8) Literaturhinweise:

  1. Modulation der Caspase-8- und FLICE-inhibitorischen Proteinexpression als potenzieller Mechanismus der Tumorentstehung durch das Epstein-Barr-Virus beim Burkitt-Lymphom.  |  Tepper, CG. and Seldin, MF. 1999. Blood. 94: 1727-37. PMID: 10477698
  2. Fas-assoziiertes Todesdomänenprotein (FADD) und Caspase-8 vermitteln die Hochregulierung von c-Fos durch Fas-Ligand und Tumor-Nekrose-Faktor-verwandten Apoptose-induzierenden Liganden (TRAIL) über einen durch FLICE-Inhibitionsprotein (FLIP) regulierten Signalweg.  |  Siegmund, D., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 32585-90. PMID: 11384965
  3. Die Resistenz menschlicher Eierstockkrebszellen gegen Tumornekrosefaktor alpha ist eine Folge der durch den Kernfaktor kappaB vermittelten Induktion des Fas-assoziierten, todesdomänenähnlichen, Interleukin-1beta-konvertierenden, enzymähnlichen, inhibitorischen Proteins.  |  Xiao, CW., et al. 2003. Endocrinology. 144: 623-30. PMID: 12538625
  4. Die Assoziation von TRAF2 mit der kurzen Form des zellulären FLICE-ähnlichen inhibitorischen Proteins verhindert die TNFR1-vermittelte Apoptose.  |  Kim, DJ., et al. 2008. J Mol Signal. 3: 2. PMID: 18190721
  5. In embryonalen Fibroblasten von Mäusen ist weder Caspase-8 noch das zelluläre FLICE-inhibitorische Protein (FLIP) notwendig, damit TNF NF-κB aktiviert, aber Caspase-8 ist notwendig, damit TNF Zelltod verursacht, und die Induktion von FLIP durch NF-κB ist notwendig, um dies zu verhindern.  |  Moujalled, DM., et al. 2012. Cell Death Differ. 19: 808-15. PMID: 22095280
  6. Virale FLICE-inhibitorische Proteine (FLIPs) verhindern die durch Todesrezeptoren ausgelöste Apoptose.  |  Thome, M., et al. 1997. Nature. 386: 517-21. PMID: 9087414
  7. Casper ist ein FADD- und Caspase-verwandter Auslöser der Apoptose.  |  Shu, HB., et al. 1997. Immunity. 6: 751-63. PMID: 9208847
  8. I-FLICE, ein neuartiger Inhibitor der Tumornekrosefaktor-Rezeptor-1- und CD-95-induzierten Apoptose.  |  Hu, S., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 17255-7. PMID: 9211860
  9. Hemmung von Todesrezeptorsignalen durch zelluläres FLIP.  |  Irmler, M., et al. 1997. Nature. 388: 190-5. PMID: 9217161
  10. FLAME-1, ein neues FADD-ähnliches anti-apoptotisches Molekül, das die Fas/TNFR1-induzierte Apoptose reguliert.  |  Srinivasula, SM., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 18542-5. PMID: 9228018
  11. MRIT, ein neuartiges, eine Todeseffektordomäne enthaltendes Protein, interagiert mit Caspasen und BclXL und leitet den Zelltod ein.  |  Han, DK., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 11333-8. PMID: 9326610
  12. CLARP, ein eine Todeseffektor-Domäne enthaltendes Protein, interagiert mit Caspase-8 und reguliert die Apoptose.  |  Inohara, N., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 10717-22. PMID: 9380701

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FLIPL Antikörper (5D8)

sc-136160
50 µg/0.5 ml
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