FIV dUTPase Antikörper (DU13): sc-73576

FIV dUTPase Antikörper (DU13) ist ein monoklonaler Maus IgG1 FIV dUTPase Antikörper (auch als FIV dUTPase Antikörper bezeichnet), der das FIV dUTPase Protein von FIV Ursprung durch WB, IF und IHC(P) detektiert. FIV dUTPase Antikörper (DU13) ist als nicht konjugierter Anti-FIV dUTPase Antikörper erhältlich. Feline Immunodefizienzvirus (FIV) ist ein längliches Lentivirus, das mit einem Immunschwächesyndrom bei der Hauskatze in Verbindung gebracht wird. Der feline Äquivalent des menschlichen Immunodefizienzvirus (HIV) repliziert sich in T-Lymphozyten und wird durch Lymphknoten im ganzen Körper transportiert, wodurch das Virus verbreitet und eine Infektion verursacht wird. Das FIV pol Gen codiert mehrere Enzyme, nämlich eine Protease (PR), eine Reverse Transcriptase (TR), mehrere Integrase (IN) Enzyme und eine Deoxyuridintriphosphatase (dUTPase), die alle für die virale Replikation erforderlich sind. FIV dUTPase ist für die genaue Replikation der zellulären DNA unerlässlich und funktioniert in einer pH- und ionenabhängigen Weise, um dUTP (Deoxyuridintriphosphat) in dUMP (Deoxyuridinmonophosphat) umzuwandeln, wodurch das notwendige Substrat (dUMP) für die dTTP Synthese erzeugt wird. Die katalytische Aktivität von FIV dUTPase hält eine niedrige zelluläre Konzentration von dUTP aufrecht, was effektiv die Inkorporation von Uracil in die DNA begrenzt. Eine reduzierte Funktion von FIV dUTPase führt zu einem Verlust der viralen Replikationsstabilität und kann die Rate der FIV-Wirt-Infektion verringern.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

FIV dUTPase Antikörper (DU13) Literaturhinweise:

1. Strukturen der felinen Immunschwächevirus-dUTP-Pyrophosphatase und ihrer Nukleotidkomplexe in drei Kristallformen.  |  Prasad, GS., et al. 2000. Acta Crystallogr D Biol Crystallogr. 56: 1100-9. PMID: 10957629
2. Die Rolle der retroviralen dUTPasen bei Replikation und Virulenz.  |  Payne, SL. and Elder, JH. 2001. Curr Protein Pept Sci. 2: 381-8. PMID: 12374097
3. Erhöhte Mutationshäufigkeit des felinen Immundefizienzvirus, dem es an funktioneller Desoxyuridin-Triphosphatase fehlt.  |  Lerner, DL., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 7480-4. PMID: 7638216
4. Das Genom des felinen Immundefizienz-Virus.  |  Miyazawa, T., et al. 1994. Arch Virol. 134: 221-34. PMID: 8129613
5. Molekulare Klonierung und Charakterisierung der Desoxyuridin-Triphosphatase aus dem Katzen-Immunschwäche-Virus (FIV).  |  Wagaman, PC., et al. 1993. Virology. 196: 451-7. PMID: 8396797
6. Neurologische Störungen, die durch einen molekularen Klon des felinen Immunschwächevirus (FIV-PPR) verursacht werden.  |  Phillips, TR., et al. 1996. J Neurovirol. 2: 388-96. PMID: 8972420
7. Kristallstruktur der dUTP-Pyrophosphatase des felinen Immunschwächevirus.  |  Prasad, GS., et al. 1996. Protein Sci. 5: 2429-37. PMID: 8976551
8. HIV und humane endogene Retroviren: eine Hypothese mit therapeutischen Auswirkungen.  |  McIntosh, EM. and Haynes, RH. 1996. Acta Biochim Pol. 43: 583-92. PMID: 9104494
9. In vivo-Funktionen der Hilfsgene und regulatorischen Elemente des felinen Immundefizienzvirus.  |  Inoshima, Y., et al. 1998. Vet Microbiol. 60: 141-53. PMID: 9646446