Date published: 2025-9-11

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FANCF Antikörper (D-2): sc-271952

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Datenblätter
  • FANCF Antikörper D-2 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ FANCF Antikörper, verwendet in 3 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • gezogen gegen die Aminosäuresequenz 41-350 von FANCF aus der Spezies human
  • FANCF Antikörper (D-2) ist empfohlen für die Detektion von FANCF aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und equine, canine, bovine and porcine
  • Anti-FANCF Antikörper (D-2) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom FANCF (D-2): sc-271952 zu erhalten.
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper FANCF (D-2) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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Der FANCF-Antikörper (D-2) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ FANCF-Antikörper, der das FANCF-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der FANCF-Antikörper (D-2) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des FANCF-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Die Fanconi-Anämie (FA) ist eine autosomal rezessive Störung, die durch Knochenmarkversagen, Geburtsfehler und chromosomale Instabilität gekennzeichnet ist. Auf zellulärer Ebene ist die FA durch spontane chromosomale Bruchstücke und eine einzigartige Hyperempfindlichkeit gegenüber DNA-Crosslinking-Agentien gekennzeichnet. Es wurden mindestens 8 Komplementationgruppen (A-G) identifiziert und 6 FA-Gene (für Subtypen A, C, D2, E, F und G) geklont. Die FA-Proteine weisen keine Sequenzhomologien oder Motive auf, die auf eine molekulare Funktion hinweisen könnten. Die Phosphorylierung von FANC (Fanconi-Anämie-Komplementationgruppe)-Proteinen wird als wichtig für die Funktion des FA-Pfades angesehen. FA-Proteine werden von 6 geklonten FA-Genen (FANCA, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF und FANCG) kodiert und kooperieren in einem gemeinsamen Pfad, der in der Monoubiquitination des FANCD2-Proteins und der Kolokalisation von FANCD2 und BRCA1-Proteinen in nukleären Fokus endet. Das FANCF-Protein ist für die Aktivierung von FANCD2 erforderlich und scheint andere Subunits des Komplexes zu stabilisieren. Das humane FANCF-Gen befindet sich auf Chromosom 11p15 und kodiert ein nukleäres Protein mit Homologie zum prokaryotischen RNA-bindenden Protein ROM.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

FANCF Antikörper (D-2) Literaturhinweise:

  1. Das Fanconi-Anämie-Protein FANCF bildet einen Kernkomplex mit FANCA, FANCC und FANCG.  |  de Winter, JP., et al. 2000. Hum Mol Genet. 9: 2665-74. PMID: 11063725
  2. Eine zytoplasmatische Serinproteinkinase bindet und reguliert möglicherweise das Fanconi-Anämie-Protein FANCA.  |  Yagasaki, H., et al. 2001. Blood. 98: 3650-7. PMID: 11739169
  3. Funktion des Fanconi-Anämie-Signalwegs in Zellen der Fanconi-Anämie-Komplementationsgruppe F und D1.  |  Siddique, MA., et al. 2001. Exp Hematol. 29: 1448-55. PMID: 11750104
  4. Die FANCG/XRCC9-Mutante NM3 des chinesischen Hamsters exprimiert nicht die monoubiquitinierte Form des FANCD2-Proteins, ist überempfindlich gegenüber einer Reihe von DNA-schädigenden Substanzen und weist ein normales Maß an spontanem Schwesterchromatidaustausch auf.  |  Wilson, JB., et al. 2001. Carcinogenesis. 22: 1939-46. PMID: 11751423
  5. Die Phosphorylierung des Fanconi-Anämie-Proteins FANCA wird durch die Akt-Kinase reguliert.  |  Otsuki, T., et al. 2002. Biochem Biophys Res Commun. 291: 628-34. PMID: 11855836
  6. Molekulare Pathogenese der Fanconi-Anämie.  |  Taniguchi, T. and Dandrea, AD. 2002. Int J Hematol. 75: 123-8. PMID: 11939257

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

FANCF Antikörper (D-2)

sc-271952
200 µg/ml
RMB2377.00

FANCF Antikörper (D-2) AC

sc-271952 AC
500 µg/ml, 25% agarose
RMB3129.00

FANCF Antikörper (D-2) HRP

sc-271952 HRP
200 µg/ml
RMB2377.00

FANCF Antikörper (D-2) FITC

sc-271952 FITC
200 µg/ml
RMB2482.00

FANCF Antikörper (D-2) PE

sc-271952 PE
200 µg/ml
RMB2580.00

FANCF Antikörper (D-2) Alexa Fluor® 488

sc-271952 AF488
200 µg/ml
RMB2685.00

FANCF Antikörper (D-2) Alexa Fluor® 546

sc-271952 AF546
200 µg/ml
RMB2685.00

FANCF Antikörper (D-2) Alexa Fluor® 594

sc-271952 AF594
200 µg/ml
RMB2685.00

FANCF Antikörper (D-2) Alexa Fluor® 647

sc-271952 AF647
200 µg/ml
RMB2685.00

FANCF Antikörper (D-2) Alexa Fluor® 680

sc-271952 AF680
200 µg/ml
RMB2685.00

FANCF Antikörper (D-2) Alexa Fluor® 790

sc-271952 AF790
200 µg/ml
RMB2685.00

Are there any issues with using sc-271952: FANCF (D-2) mouse monoclonal primary antibody on mouse samples?

Gefragt von: Cweed
Thank you for your inquiry. The use of mouse monoclonal antibodies with mouse samples is very common and typically poses no problem. To eliminate any potential cross-reactivity of an anti-mouse secondary detection reagent,we recommend using a directly conjugated primary antibody. Please contact our special orders department for pricing and availability of sc-271952 conjugates.
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-03-07
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Rated 5 von 5 von aus Works wellThis antibody works well in western blot with clear band.
Veröffentlichungsdatum: 2019-02-08
Rated 5 von 5 von aus Produced nice Western blot data of FANCFProduced nice Western blot data of FANCF expression in NIH/3T3 and HeLa whole cell lysates. -SCBT QC
Veröffentlichungsdatum: 2013-08-02
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