Factor VIII Antikörper (R8B12): sc-73597
- Factor VIII Antikörper R8B12 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ Factor VIII Antikörper, verwendet in 6 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 100 µg/ml
- die gegen Factor VIII von human Ursprung gerichtet ist, mit Epitopkartierung zu den A2-Domänenresten 497-510 und 584-593,
- Empfohlen für die Detektion von Factor VIII aus der Spezies mouse, rat und human per WB und IP
- Als Direktkonjugat zur Detektion von Factor VIII wird Factor VIII light chain (RFFVIII C/5): sc-59512 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
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- m-IgG Fc BP-HRP und 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für Factor VIII Antikörper (R8B12) for WB applications.. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit Factor VIII Antikörper (R8B12) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Der Faktor-VIII-Antikörper (R8B12) ist ein monoklonaler IgG1-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der zur Erkennung der A2-Domäne des menschlichen Faktors VIII entwickelt wurde. Faktor VIII, auch bekannt als Faktor 8, F8, Gerinnungsfaktor VIII oder FVIII, ist ein komplexes Glykoprotein, das aus mehreren Domänen (A1, A2, B, A3, C1 und C2) besteht, die eine entscheidende Rolle in der Blutgerinnungskaskade spielen, insbesondere im intrinsischen Weg, wo es als Cofaktor für Faktor IXa bei der Aktivierung von Faktor X zu Faktor Xa fungiert. Die komplexe Struktur des Faktors VIII, einschließlich seiner schweren und leichten Ketten, ist für die Stabilität, die Interaktion mit anderen Gerinnungsfaktoren und die Bindung an den von-Willebrand-Faktor (VWF) von entscheidender Bedeutung, der vor einem schnellen Abbau im Blutkreislauf schützt. Die A2-Domäne, auf die der monoklonale Antikörper Faktor VIII (R8B12) abzielt, ist für die Interaktion von Faktor VIII mit Faktor IXa von entscheidender Bedeutung. Jegliche strukturelle Veränderungen in dieser Domäne können die Funktion beeinträchtigen und zu Hämophilie A, einer schweren erblichen Blutungsstörung, führen. Der Anti-Faktor-VIII-Antikörper (R8B12) weist Faktor VIII von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB) und Immunpräzipitation (IP) effektiv nach und zeigt damit seine breite Verwendbarkeit in verschiedenen Forschungsanwendungen. Durch die spezifische Bindung an die A2-Domäne erleichtert der Faktor-VIII-(R8B12)-Antikörper detaillierte Studien zur strukturellen Integrität und funktionellen Dynamik von Faktor VIII und ermöglicht es Forschern, die molekularen Mechanismen der Blutgerinnung und die Auswirkungen von Mutationen, die Hämophilie A verursachen, aufzuklären. Darüber hinaus hilft das Verständnis der Struktur von Faktor VIII durch den monoklonalen Faktor-VIII-Antikörper (R8B12) bei der Entwicklung gezielter Therapien und der Verbesserung diagnostischer Tests, was letztlich zu einer besseren Behandlung und Versorgung von Blutgerinnungsstörungen beiträgt. Insgesamt bietet der Anti-Faktor-VIII-Antikörper (R8B12) Forschern und Klinikern ein robustes Mittel zur Untersuchung wesentlicher struktureller und funktioneller Aspekte von Faktor VIII und trägt so zum besseren Verständnis und zur besseren Behandlung kritischer Gerinnungsstörungen bei.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
Factor VIII Antikörper (R8B12) Literaturhinweise:
- Blutgerinnungsfaktor VIII: Ein Überblick. | Bhopale, GM. and Nanda, RK. 2003. J Biosci. 28: 783-9. PMID: 14660878
- Mutierender Faktor VIII: Lehren von der Struktur zur Funktion. | Fay, PJ. and Jenkins, PV. 2005. Blood Rev. 19: 15-27. PMID: 15572214
- Biologische Regulierung der Aktivität von Faktor VIII. | Kaufman, RJ. 1992. Annu Rev Med. 43: 325-39. PMID: 1580593
- Struktur und Funktion des Faktors VIII. | Foster, PA. and Zimmerman, TS. 1989. Blood Rev. 3: 180-91. PMID: 2506958
- Das Faktor-VIII-Protein und seine Funktion. | Mazurkiewicz-Pisarek, A., et al. 2016. Acta Biochim Pol. 63: 11-16. PMID: 26824291
- Das sich entwickelnde Verständnis der Faktor-VIII-Bindungsstellen und die Auswirkungen auf die Behandlung von Hämophilie A. | Gilbert, GE. 2019. Blood Rev. 33: 1-5. PMID: 29866493
- Proteolytische Verarbeitung von menschlichem Faktor VIII. Korrelation der spezifischen Spaltungen durch Thrombin, Faktor Xa und aktiviertes Protein C mit der Aktivierung und Inaktivierung der gerinnungsfördernden Aktivität von Faktor VIII. | Eaton, D., et al. 1986. Biochemistry. 25: 505-12. PMID: 3082357
- Rekombinante Faktor-VIII-Konzentrate mit verlängerter Halbwertszeit bei Hämophilie A: Erkenntnisse aus Zulassungs- und Erweiterungsstudien. | Di Minno, MND., et al. 2021. Semin Thromb Hemost. 47: 32-42. PMID: 33348412
- Induktion von Faktor-VIII-Toleranz durch Hämophilie-Gentransfer zur Beseitigung von Faktor-VIII-Inhibitoren. | Young, G. 2024. Blood Adv.. PMID: 39418639
- Thrombin-Proteolyse von gereinigtem Faktor viii-Prokoagulans-Protein: Korrelation der Aktivierung mit der Bildung eines spezifischen Polypeptids. | Fulcher, CA., et al. 1983. Blood. 61: 807-11. PMID: 6403080
- Der saure Bereich der leichten Kette von Faktor VIII und die C2-Domäne bilden zusammen die hochaffine Bindungsstelle für den von-Willebrand-Faktor. | Saenko, EL. and Scandella, D. 1997. J Biol Chem. 272: 18007-14. PMID: 9218428
- Faktor-VIII-Inhibitoren bei leichter und mittelschwerer Hämophilie A. | Hay, CR. 1998. Haemophilia. 4: 558-63. PMID: 9873794
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Factor VIII Antikörper (R8B12) | sc-73597 | 100 µg/ml | RMB2377.00 | |||
Factor VIII (R8B12): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-539500 | 100 µg Ab; 10 µg BP | RMB2662.00 | |||
Factor VIII (R8B12): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-541526 | 100 µg Ab; 20 µg BP | RMB2662.00 |