EBV gp110 Envelope Protein Antikörper (5B2): sc-56980

Der „EBV gp110 Envelope Protein Antibody (5B2)" ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der Maus, der das EBV gp110 Envelope Protein des Epstein-Barr-Virus durch Immunfluoreszenz (IF) nachweist. Der Anti-EBV gp110 Envelope Protein-Antikörper (5B2) ist als nicht konjugiertes Format erhältlich. Das Epstein-Barr-Virus (EBV), auch bekannt als Humanes Herpesvirus 4, ist ein weit verbreitetes Mitglied der Herpesvirus-Familie und infiziert etwa 90 % der Weltbevölkerung. Obwohl EBV oft asymptomatisch bleibt, kann es zu einer infektiösen Mononukleose führen, die durch Symptome wie Müdigkeit, Fieber und Halsschmerzen gekennzeichnet ist. EBV zielt speziell auf B-Lymphozyten ab, und das lineare Genom von EBV zirkularisiert beim Eintritt in die Wirtszelle und existiert als Episom. Bemerkenswert ist, dass EBV an der Entwicklung bestimmter bösartiger Tumore beteiligt ist, darunter das Burkitt-Lymphom und das Nasopharynxkarzinom. Glykoprotein 110 (gp110) ist ein entscheidendes Hüllprotein, das in den späten Phasen des EBV-Replikationszyklus exprimiert wird und sich hauptsächlich im endoplasmatischen Retikulum befindet. Gp110 spielt eine entscheidende Rolle bei der Assemblierung und dem Austritt des Virus, wobei die C-terminale Schwanzdomäne von gp110 für die Funktion unerlässlich ist, da gp110 möglicherweise entscheidende Signale für die Assemblierung und Freisetzung von EBV liefert. Das Verständnis der Struktur und Funktion von gp110 ist wichtig für die Entwicklung therapeutischer Strategien gegen EBV-bedingte Krankheiten, was den monoklonalen Antikörper EBV gp110 (5B2) zu einem unschätzbaren Werkzeug für Forscher macht, die dieses Virus und die damit verbundenen Pathologien untersuchen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

EBV gp110 Envelope Protein Antikörper (5B2) Literaturhinweise:

1. Das Epstein-Barr-Virus reguliert c-MYC, Apoptose und Tumorigenität beim Burkitt-Lymphom.  |  Ruf, IK., et al. 1999. Mol Cell Biol. 19: 1651-60. PMID: 10022853
2. Auswirkung von seltenen Tandem-Codon-Substitutionen und Vektor-Wirt-Kombinationen auf die Expression der C-terminalen Domäne von EBV gp110 in Escherichia coli.  |  Park, SJ., et al. 2002. Protein Expr Purif. 24: 470-80. PMID: 11922764
3. Zellzielgene des Epstein-Barr-Virus-Transkriptionsfaktors EBNA-2: Induktion der regulatorischen p55alpha-Untereinheit der PI3-Kinase und ihre Rolle beim Überleben von EREB2.5-Zellen.  |  Spender, LC., et al. 2006. J Gen Virol. 87: 2859-2867. PMID: 16963743
4. Serodiagnose der infektiösen Mononukleose mit Hilfe rekombinanter Epstein-Barr-Virus-Antigene und der Enzymimmunoassay-Technologie.  |  Gorgievski-Hrisoho, M., et al. 1990. J Clin Microbiol. 28: 2305-11. PMID: 2172287
5. Charakterisierung der beschränkten Komponente der frühen Antigene des Epstein-Barr-Virus als zytoplasmatisches filamentöses Protein.  |  Luka, J., et al. 1986. J Virol. 58: 748-56. PMID: 2422401
6. Neutralisierung der durch das Epstein-Barr-Virus induzierten Ribonukleotid-Reduktase mit Antikörpern gegen das Polypeptid des beschränkten frühen Hauptantigens.  |  Goldschmidts, WL., et al. 1989. Virology. 170: 330-3. PMID: 2541553
7. Epstein-Barr-Virus-Antigene für die Diagnose von Nasopharynxkarzinomen.  |  Gan, YY., et al. 1996. J Biomed Sci. 3: 159-169. PMID: 11725096
8. Der HLA-DR-Polymorphismus beeinflusst die Häufigkeit von T-Zell-Vorläufern für das Epstein-Barr-Virus (EBV) gp110: Implikationen für die Assoziation von HLA-DR-Antigenen mit rheumatoider Arthritis.  |  Toussirot, E., et al. 1999. Tissue Antigens. 54: 146-52. PMID: 10488741
9. Vier aufeinanderfolgende Argininreste an den Positionen 836-839 von EBV gp110 bestimmen die intrazelluläre Lokalisierung von gp110.  |  Lee, SK. 1999. Virology. 264: 350-8. PMID: 10562497

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteinziele detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Notwendigkeit eines sekundären Antikörpers überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology haben über 360.000 Publikationen. Anti-EBV gp110 Envelope Protein Antikörper (5B2) hat 3 Refezenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper für Säugetier-Zielproteine ​​werden für den Nachweis einer Reihe von empfohlen Säugetierarten, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und menschlichen Spezies. Viele Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und reagieren mit Zielproteinen von Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

EBV gp110 Envelope Protein Antikörper (5B2) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: EBV gp110 Envelope Protein

Klon: 5B2

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁

Aminosäuren:

Ziel-Epitop: EBV gp110 Envelope Protein

Epitop Spezies: Epstein-Barr virus

Reaktivität: EBV gp110 Envelope Protein

Speziesreaktivität: Epstein-Barr Virus

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierarten: N/A

Anwendungen: IF

Gebinde: Each vial contains 50 µg IgG₁ in 0.5 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Referenzen: 3 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

erhältliche Konjugate für EBV gp110 Envelope Protein Antikörper (5B2): N/A