DMGDH Antikörper (E-6): sc-393178

Der DMGDH-Antikörper (E-6) ist ein monoklonaler Maus IgG2b κ DMGDH-Antikörper (auch als DMGDH-Antikörper bezeichnet), der das DMGDH-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der DMGDH-Antikörper (E-6) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des Anti-DMGDH-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. DMGDH (Dimethylglycin-Dehydrogenase), auch als ME2GLYDH oder DMGDHD bekannt, ist ein 866 Aminosäure langes mitochondriales Protein, das an der Cholin-Katabolismus beteiligt ist, indem es die Demethylierung von Dimethylglycin zur Bildung von Sarcosin katalysiert. DMGDH existiert als Monomer und gehört zur GcvT-Familie. DMGDH nutzt Flavinadenindinukleotid (FAD) und Folat als Co-Faktoren. DMGDH wird durch ein Gen codiert, das auf dem menschlichen Chromosom 5q14.1 lokalisiert ist, dessen Defekte die Ursache für die DMGDH-Mangelerkrankung (DMGDHD) sind. Patienten mit DMGDHD erleben Muskelermüdung, haben einen fischähnlichen Geruch und excretieren eine erhöhte Konzentration an N,N-Dimethylglycin (DMG) im Urin.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

DMGDH Antikörper (E-6) Literaturhinweise:

1. Defekt in der Dimethylglycin-Dehydrogenase, eine neue angeborene Stoffwechselstörung: Studie zur NMR-Spektroskopie.  |  Moolenaar, SH., et al. 1999. Clin Chem. 45: 459-64. PMID: 10102904
2. Struktur und Analyse des menschlichen Dimethylglycin-Dehydrogenase-Gens.  |  Binzak, BA., et al. 2000. Mol Genet Metab. 69: 181-7. PMID: 10767172
3. Klonierung von Dimethylglycin-Dehydrogenase und eine neue menschliche angeborene Stoffwechselstörung, Dimethylglycin-Dehydrogenase-Mangel.  |  Binzak, BA., et al. 2001. Am J Hum Genet. 68: 839-47. PMID: 11231903
4. Dimethylglycin-Dehydrogenase aus Rattenleber. Flavinylierung des Enzyms in Hepatozyten in Primärkultur und Charakterisierung eines cDNA-Klons.  |  Lang, H., et al. 1991. Eur J Biochem. 198: 793-9. PMID: 1710985
5. Molekulare Grundlagen des Dimethylglycin-Dehydrogenase-Mangels in Verbindung mit der pathogenen Variante H109R.  |  McAndrew, RP., et al. 2008. J Inherit Metab Dis. 31: 761-8. PMID: 18937046
6. Dimethylglycin-Mangel und die Entwicklung von Diabetes.  |  Magnusson, M., et al. 2015. Diabetes. 64: 3010-6. PMID: 25795213
7. Genetische Polymorphismen, die den Selenstatus und die Reaktion auf eine Selensupplementierung bei schwangeren Frauen im Vereinigten Königreich beeinflussen.  |  Mao, J., et al. 2016. Am J Clin Nutr. 103: 100-6. PMID: 26675765
8. Folsäuremangel beeinflusst die Histon-Methylierung.  |  Garcia, BA., et al. 2016. Med Hypotheses. 88: 63-7. PMID: 26880641
9. Der potenzielle diagnostische und prognostische Marker Dimethylglycin-Dehydrogenase (DMGDH) unterdrückt die Metastasierung des hepatozellulären Karzinoms in vitro und in vivo.  |  Liu, G., et al. 2016. Oncotarget. 7: 32607-16. PMID: 27119355
10. Die nichtalkoholische Steatohepatitis ist mit einem Zustand der Betain-Insuffizienz verbunden.  |  Sookoian, S., et al. 2017. Liver Int. 37: 611-619. PMID: 27614103
11. [DMGDH-Gen-bezogener Dimethylglycin-Dehydrogenase-Mangel in einem Fall].  |  Wang, XL., et al. 2017. Zhonghua Er Ke Za Zhi. 55: 709-710. PMID: 28881522
12. Gewebespezifität der mitochondrialen Dimethylglycin-Dehydrogenase-Expression bei Ratten.  |  Lang, H., et al. 1994. Biochem J. 299 (Pt 2): 393-8. PMID: 7513513

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-DMGDH Antikörper (E-6) hat 1 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-DMGDH Antikörper (E-6) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

DMGDH Antikörper (E-6) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: DMGDH

Klon: E-6

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2b kappa light chain

Aminosäuren: 449-483

Ziel-Epitop: DMGDH

Epitope Spezies: human

Reaktivität: DMGDH

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: equine, canine and bovine

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 1 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für DMGDH Antikörper (E-6): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin