Date published: 2025-9-11

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DLEC1 Antikörper (C-1): sc-390903

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Datenblätter
  • DLEC1 Antikörper (C-1) ist ein Maus monoklonales IgG1 (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
  • spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 301-326 innerhalb einer internen Region von DLEC1 aus der Spezies human liegt
  • Empfohlen für die Detektion von DLEC1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für DLEC1 Antikörper (C-1) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit DLEC1 Antikörper (C-1) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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    Es wird angenommen, dass viele Tumorsuppressorgene auf Chromosom 3p lokalisiert sind, da eine Kopie dieses Bereichs häufig in verschiedenen Karzinomen gelöscht wird. Das Gen, das DLEC1 (deleted in lung and esophageal cancer protein 1) codiert, ein 1.755 Aminosäure-zytoplasmatisches Protein, befindet sich innerhalb eines chromosomalen Bereichs, der in vielen Krebszelllinien und primären Krebserkrankungen Abweichungen aufweist. Eine reduzierte Invasivität und eine Unterdrückung des Zellwachstums tritt auf, wenn DLEC1 cDNA in eine Vielzahl von Krebszelllinien eingeführt wird, was darauf hindeutet, dass Fehler in der Transkription von DLEC1 eine Ursache für Lungen-, Ösophagus- und Nierenkrebs sind. Es gibt auch Hinweise darauf, dass die Methylierung des DLEC1-Promotors mit einem schlechten Prognoseverlauf bei nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom und Nasopharynxkarzinom verbunden sein kann. Mit der höchsten Expression in Niere und Prostata existieren drei Isoformen von DLEC1, die als Ergebnis alternativer Splicing-Ereignisse entstehen.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    DLEC1 Antikörper (C-1) Literaturhinweise:

    1. Die DLEC1-Expression wird durch epigenetische Modifikationen in Leberzellkarzinomzellen moduliert: Die Rolle des HBx-Genotyps.  |  Niu, D., et al. 2010. Cancers (Basel). 2: 1689-704. PMID: 24281182
    2. Tumorsuppressor DLEC1 kann die Proliferation von Krebszellen stimulieren, wenn AP-2ɑ2 in HCT116 herunterreguliert wird.  |  Qiu, GH., et al. 2015. Hepat Mon. 15: e29829. PMID: 26834787
    3. CDH1, DLEC1 und SFRP5-Methylierungspanel als prognostischer Marker für fortgeschrittenen epithelialen Eierstockkrebs.  |  Lin, HW., et al. 2018. Epigenomics. 10: 1397-1413. PMID: 30324802
    4. Die Methylierung von DLEC1 ist mit einem besseren klinischen Ergebnis bei Patienten mit intrahepatischem Cholangiokarzinom des Subtyps „kleiner Gallengang" verbunden.  |  Kim, Y., et al. 2019. Virchows Arch. 475: 49-58. PMID: 30610381
    5. Zusammenhang zwischen der Methylierung des DLEC1- und PBX3-Promotors und dem Risiko und der Prognose von Magenkrebs in peripheren Blutleukozyten.  |  Xie, W., et al. 2020. J Cancer Res Clin Oncol. 146: 1115-1124. PMID: 32144534

    Bestellinformation

    ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

    DLEC1 Antikörper (C-1)

    sc-390903
    200 µg/ml
    RMB2377.00

    DLEC1 (C-1): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

    sc-538111
    200 µg Ab; 10 µg BP
    RMB2662.00

    DLEC1 (C-1): m-IgGκ BP-HRP Bundle

    sc-535662
    200 µg Ab; 40 µg BP
    RMB2662.00

    DLEC1 (C-1): m-IgG1 BP-HRP Bundle

    sc-545527
    200 µg Ab; 20 µg BP
    RMB2662.00

    DLEC1 (C-1) Neutralizing Peptid

    sc-390903 P
    100 µg/0.5 ml
    RMB511.00

    What application is the blocking peptide sc-390903 P appropriate for?

    Gefragt von: jenniferc
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-02-28
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    Veröffentlichungsdatum: 2013-05-09
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