Each CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmid product consists of a pool of 3 plasmids designed to ensure identification and cleavage of a specific gene for maximum knockout efficiency. Each plasmid encodes a unique 20 nt sequence derived from the GeCKO (v2) library.
D11Wsu47e CRISPR Plasmide (m)
- Zielspezies: mouse
- CRISPR/Cas9 KO Plasmide bestehen ausD11Wsu47e-spezifischen 20 nt guide RNA Sequenzen, die aus der GeCKO (v2) Datenbank stammen
- gRNA Sequenzen leiten die Cas9 Endonuklease spezifisch, um einen gezielten Doppelstrangbruch (DSB) in der genomischen DNA herbeizuführen
- Gen-spezifische CRISPR Plasmide sowohl für den Knockout als auch für die Aktivierung von Genen sind verfügbar. Detaillierte Produktinformation finden Sie im hier below
- Alle Produkte werden als transfektions-fertige, aufgereinigte Plasmid DNA angeboten mit Ausnahme der Lentiviralen Aktivierungs Partikel, welche speziell für die Verwendung auf schwer zu transfizierenden Zellen als Lentivirale Partikel verpackt worden sind.
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Bestellinformation
CRISPR/Cas9 KO Plasmid
HDR Plasmid
Double Nickase Plasmide
CRISPR Aktivierungs-Plasmide
Lentiviral Activation Particles
Empfohlene Supportprodukte für CRISPR und HDR
Empfohlene Produkte für Kontrollexperimente
Siehe auch...
D10Wsu Antikörper zur Analyse von Zellreaktionen auf D10Wsu CRISPR Produkte
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CRISPR/Cas9 KO Plasmide, Double Nickase Plasmide und CRISPR/dCas9 Aktivierungs-Plasmide sind "Lizenzprodukte" deren Verwendung einer beschränkten Lizenz/Label unterliegt klicken Sie hier.
Beschreibung
- 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
- D11Wsu47e CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmid (m) besteht aus einem Gemisch aus drei Plasmiden, die jeweils für die Cas9 Nuklease und eine D11Wsu47e-spezifische 20 nt guide RNA (gRNA) kodieren, um maximale Knockout Effizienz zu gewährleisten.
- gRNA Sequenzen wurden aus der GeCKO (v2) Bibliothek abgeleitet. Sie leiten das Cas9 Protein zum entsprechenden Zielgen, wo das Enzym einen spezifischen Doppelstrangbruch (DSB) der genomischen DNA verursacht.
- Um die Zellen, bei denen ein Doppel-Strang-Bruch (DSB) erfolgreich über Cas9 induziert worden ist, zu selektieren, ist eine Co-Transfektion mit dem D11Wsu47e HDR Plasmid (m) (sc-435479-HDR) empfohlen
- Kontaktieren Sie den Technischen Service bezüglich der Verfügbarkeit von Kontroll-Antikörpern
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Beschreibung
- 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
- D11Wsu47e HDR Plasmid (m) ist für die Co-Transfektion mit dem D11Wsu47e CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) empfohlen
- D11Wsu47e HDR Plasmid (m) wird als Gemisch bestehend aus zwei bis drei Vektor-Plasmiden geliefert. Die einzelnen Vektor-Plasmide kodieren jeweils für eine zielspezifische Matrize zur homologen Rekombination (HDR) an den entsprechenden Schnittstellen, die erzeugt wurden vom D11Wsu47e CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m)
- Jede HDR Matrize kodiert für zwei 800 bp Homologiearme, welche spezifisch links und rechts an die umliegende genomische DNA des entsprechenden von Cas9-induzierten DNA-Doppelstrangbruchs (DSB) binden.
- Das HDR Plasmid enthält ein Puromycin-Resistenzgen zur Selektion von stabilen Knockout-Zellen und ein RFP (rotes Fluoreszenz-Protein) zur visuellen Bestätigung der Transfektion. Puromycin dihydrochlorid (CAS 58-58-2) sc-108071 ist erhältlich als Gebinde zu je 25 mg, 50mg, 250mg oder 1g.
- Die Gene für Puromycinresistenz und RFP werden von zwei LoxP sites flankiert, die ein weiteres Prozessieren durch den Cre Vector sc-418923 ermöglichen
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Ähnliche Produkte
Beschreibung
- 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
- Das D11Wsu47e Double Nickase Plasmid (m) wird als Plasmid-Paar geliefert. Die einzelnen Plasmide kodieren für eine D10A mutierte Cas9 Nuklease sowie für je eine unterschiedliche, zielspezifische 20nt guide RNA (gRNA) Sequenz. Dies erlaubt eine hohe Knockout-Effizienz bei gleichzeitig größerer Spezifität als das entsprechende CRISPR/Cas9 KO Plasmid
- gRNA Sequenzpaare liegen ca. 20 bp auseinander um ein spezifisches Cas9-vermitteltes "Double Nicking" der genomischen DNA zu erlauben und so im Resultat den Effekt eines Doppelstrangbruchs nachzuahmen.
- Ein Plasmid kodiert für ein Puromycin-Resistenzgen zur Selektion von stabilen Knockout-Zellen. Das andere Plasmid kodiert für ein GFP-Gen für den visuellen Nachweis der Transfektion
- Die beiden gRNA-Sequenzen der D11Wsu47e Double Nickase Plasmid (m2) unterscheiden sich von den beiden gRNA-Sequenzen der D11Wsu47e Double Nickase Plasmid (m)
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- 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
- D11Wsu47e CRISPR Activation Plasmid (m) ist ein Transkriptionsaktivierungs System (SAM) welches für die gezielte Verstärkung der Genexpression bestimmt ist
- D11Wsu47e CRISPR Aktivierungsplasmide (m) bestehen aus 3 Plasmiden im Massenverhältnis 1:1:1: ein Plasmid kodiert für die deaktivierte Cas9 (dCas9) Nuklease (D10A und N863A) fusioniert an die Transaktivierungsdomaine VP64 sowie ein Gen für die Blasticidin Resistenz; ein zweites Plasmid kodierend für das MS2-p65-HSF1 Fusionsprotein sowie ein Gen für die Hygromycin Resistenz; ein drittes Plasmid kodierd für die Ziel-spezifische 20 nt guide RNA fusioniert an zwei MS2 RNA Aptamere sowie ein Gen für die Puromycin Resistenz.
- Der entstehende SAM-Komplex (Mediator-Komplex zur synergistischen Gen-Aktivierung) bindet eine sequenzspezifische Region 200-250 nt upstream (in 5'-Richtung) des Transkriptionsstartsignals und rekrutiert dort ständig Transkriptionsfaktoren für eine verstärkte Gen-Aktivierung und Gen-Expression.
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- 200 µl transduktionsfertige, hoch-titer CRISPR/dCas9 Lentivirale Aktivierungs-Partikel
- D11Wsu47e Lentiviral Activation Particles (m) sind ein SAM-Komplex (Mediator-Komplex zur synergistischen Gen-Aktivierung) gesteuertes System zur Transkriptionsaktivierung eines gewünschten Zielgens, um wirkungsvoll die spezifische Genexpression mittels lentiviraler Transduktion der Zellen zu erhöhen
- D11Wsu47e Lentiviral Activation Particles (m) enthalten die folgenden SAM Aktivierungselemente: deaktivierte Cas9 (dCas9) Nuklease (D10A und N863A) fusioniert an die Transaktivierungs-Domäne VP64, ein MS2-p65-HSF1 Fusionsprotein und eine zielspezifische 20nt gRNA. Des Weiteren enthalten sind die Resistenzgene für blasticidin, hygromycin und puromycin
- Der entstehende SAM-Komplex (Mediator-Komplex zur synergistischen Gen-Aktivierung) bindet eine sequenzspezifische Region 200-250 nt upstream (in 5'-Richtung) des Transkriptionsstartsignals und rekrutiert dort ständig Transkriptionsfaktoren für eine verstärkte Gen-Aktivierung und Gen-Expression.
- Die guide RNA der D11Wsu47e Lentiviral Activation Particles (m2) kodiert für eine zielspezifische 20 nt guide RNA, die sich von der guide RNA der D11Wsu47e Lentiviral Activation Particles (m) unterscheidet
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Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
D11Wsu47e CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) | sc-435479 | 20 µg | RMB2933.00 | |||
D11Wsu47e HDR Plasmid (m) | sc-435479-HDR | 20 µg | RMB3287.00 | |||
D11Wsu47e Double Nickase Plasmid (m) | sc-435479-NIC | 20 µg | RMB3023.00 | |||
D11Wsu47e Double Nickase Plasmid (m2) | sc-435479-NIC-2 | 20 µg | RMB3023.00 | |||
D11Wsu47e CRISPR Activation Plasmid (m) | sc-435479-ACT | 20 µg | RMB2933.00 | |||
D11Wsu47e CRISPR Activation Plasmid (m2) | sc-435479-ACT-2 | 20 µg | RMB2933.00 | |||
D11Wsu47e Lentiviral Activation Particles (m) | sc-435479-LAC | 200 µl | RMB3362.00 | |||
D11Wsu47e Lentiviral Activation Particles (m2) | sc-435479-LAC-2 | 200 µl | RMB3362.00 |