Date published: 2025-9-10

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Cumene hydroperoxide (CAS 80-15-9)

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Alternative Namen:
α,α-Dimethylbenzyl hydroperoxide
Anwendungen:
Cumene hydroperoxide ist ein Initiator für die radikalische Polymerisation
CAS Nummer:
80-15-9
Molekulargewicht:
152.19
Summenformel:
C9H12O2
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Cumolhydroperoxid ist eine Verbindung, die in der organischen Chemie eine wichtige Rolle spielt, insbesondere im Bereich der Radikalchemie und als Initiator für verschiedene Polymerisationsreaktionen. Aufgrund seiner Fähigkeit, sich unter bestimmten Bedingungen in Radikale zu zersetzen, wird es in der Forschung häufig zur Untersuchung der Mechanismen von Radikalreaktionen verwendet. Die Rolle des Cumolhydroperoxids als Zwischenprodukt bei der Synthese von Phenol und Aceton durch den Cumol-Prozess ist ebenfalls Gegenstand von Untersuchungen, da die Forscher versuchen, diese industriell wichtige Reaktion zu optimieren. Darüber hinaus wird die Verbindung zur Erzeugung anderer Peroxidverbindungen und als Oxidationsmittel bei der Oxidation von Sulfiden zu Sulfoxiden verwendet. Die Stabilität und die sichere Handhabung von Cumolhydroperoxid sind ebenfalls Gegenstand der Forschung, wobei die Studien darauf abzielen, seine Zersetzungswege und die Faktoren, die seine Reaktivität beeinflussen, zu verstehen.


Cumene hydroperoxide (CAS 80-15-9) Literaturhinweise

  1. Cumolhydroperoxid induzierte Veränderungen der Kalziumhomöostase in kultivierten neonatalen Rattenherzzellen.  |  Persoon-Rothert, M., et al. 1992. Cardiovasc Res. 26: 706-12. PMID: 1423436
  2. Verhinderung von durch Cumolhydroperoxid induziertem oxidativem Stress in kultivierten neonatalen Rattenmyozyten durch Scavenger und Enzyminhibitoren.  |  Persoon-Rothert, M., et al. 1990. J Mol Cell Cardiol. 22: 1147-55. PMID: 2095437
  3. Cumolhydroperoxid, ein Mittel, das die Lipidperoxidation induziert, und 4-Hydroxy-2,3-Nonenal, ein Peroxidationsprodukt, verursachen eine koronare Vasodilatation in perfundierten Rattenherzen durch einen von zyklischen Nukleotiden unabhängigen Mechanismus.  |  van der Kraaij, AM., et al. 1990. Cardiovasc Res. 24: 144-50. PMID: 2158401
  4. Bildung von freien Radikalen aus organischen Hydroperoxid-Tumorpromotoren in isolierten Mäusekeratinozyten. Bildung von Alkyl- und Alkoxylradikalen aus tert-Butylhydroperoxid und Cumolhydroperoxid.  |  Taffe, BG., et al. 1987. J Biol Chem. 262: 12143-9. PMID: 2442158
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  8. Der Mechanismus der Cumolhydroperoxid-abhängigen Lipidperoxidation: die Bedeutung der Sauerstoffaufnahme.  |  Weiss, RH. and Estabrook, RW. 1986. Arch Biochem Biophys. 251: 336-47. PMID: 3789738
  9. Cumolhydroperoxid-vermittelte Lipidperoxidation in alveolären Makrophagen der Ratte nach Induktion von Phospholipidose mit Chlorphentermin.  |  Reasor, MJ. 1980. Toxicology. 18: 159-68. PMID: 7256780
  10. Cumolhydroperoxid-vermittelte Inaktivierung von Cytochrom P450 2B1: Identifizierung eines häm-modifizierten Peptids im aktiven Zentrum.  |  Yao, K., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 59-65. PMID: 8416964
  11. Initiierungsschritt der radikalischen Polymerisation von Styrol in verschiedenen nicht-aromatischen Lösungsmitteln  |  Tohei Yamamoto, et al. 1994. Polymer Journal. 26: 587–592.
  12. Asymmetrische Epoxidierung von Allylalkoholen, katalysiert durch Titanalkoxid-Peptid- und -.Alpha-Aminosäurekomplexe, verankert durch Phenolschiffbasen.  |  Yuki Iseki, et al. 6329. The Journal Of Organic Chemistry. 57: 23.

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