Date published: 2026-2-10

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

CUL-3 Antikörper (H-1): sc-166053

5.0(2)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Datenblätter
  • CUL-3 Antikörper (H-1) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • gezogen gegen die Aminosäuresequenz 1-293 von CUL-3 (cullin-3) aus der Spezies human
  • Empfohlen für die Detektion von CUL-3 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für CUL-3 Antikörper (H-1) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit CUL-3 Antikörper (H-1) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Crispr Promo Banner

Direktverknüpfungen

Siehe auch...

Die Cullin-Proteinfamilie umfasst eine eigenständige Gruppe von Mediatoren, die an der selektiven Targeting von Proteinen für eine Ubiquitin (Ub)-vermittelte Proteolyse beteiligt sind. CUL-1, das menschliche Homolog des Hefeproteins Cdc53, ist ein integraler Bestandteil des E3-Ubiquitin-Ligase-Komplexes, der als SCF (Skp1/CUL-1/F-Box-Protein-Komplex) bezeichnet wird. Dieser besteht aus Skp1, das sowohl mit CUL-1 als auch mit einem F-Box-Protein, wie Skp2, assoziiert ist und somit die Substratspezifität des Komplexes bestimmt. Die CUL-1-vermittelte Ubiquitinierung führt zur Degradation von Zellzyklusproteinen wie Cyclin D, P21 und Cyclin E. Ein weiteres Cullin, CUL-3, ermöglicht die Degradation von Cyclin E unabhängig von der SCF-Aktivität, während CUL-2 mit dem Tumor-Suppressor-Protein VHL und Elongin B assoziiert, um VBC-Komplexe zu bilden, die strukturell den SCF-Ligasen ähneln. Die Proteolyse erfolgt auch durch die Assoziation von CUL-4 mit Nedd-8, einem Ubiquitin-ähnlichen Protein, wo es ebenfalls als aktiver Bestandteil eines multifunktionalen E3-Komplexes fungiert. CUL-5, auch als vasopressin-aktiviertes, calcium-mobilisierendes Protein (VACM-1) bezeichnet, ist ebenfalls Teil der Cullin-Familie, da es eine erhebliche Sequenzhomologie mit CUL-1 aufweist.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

CUL-3 Antikörper (H-1) Literaturhinweise:

  1. Mechanismen und Kontroversen bei der durch Mutationen in Cul3 vermittelten familiären hyperkaliämischen Hypertonie.  |  Ferdaus, MZ. and McCormick, JA. 2018. Am J Physiol Renal Physiol. 314: F915-F920. PMID: 29361671
  2. Molekulare Grundlage der Umgehung der Cullin-3 (Cul3)-Ubiquitin-Ligase durch das Vacciniavirus-Protein A55.  |  Gao, C., et al. 2019. J Biol Chem. 294: 6416-6429. PMID: 30819806
  3. Die durch CUL3 (Cullin 3) vermittelte Ubiquitinierung und der Abbau von BECN1 (Beclin 1) hemmen die Autophagie und fördern die Tumorprogression.  |  Li, X., et al. 2021. Autophagy. 17: 4323-4340. PMID: 33977871
  4. Aktuelle Trends des Hochrisikogens Cul3 bei neurologischen Entwicklungsstörungen.  |  Lin, P., et al. 2023. Front Psychiatry. 14: 1215110. PMID: 37575562
  5. Einblicke in die verschiedenen Mechanismen und Auswirkungen der durch Varianten in Cul3 induzierten familiären hyperkaliämischen Hypertonie.  |  Sharma, P. and Chatrathi, HE. 2023. Cell Commun Signal. 21: 286. PMID: 37845702
  6. Die JunD-miR494-CUL3-Achse fördert die Strahlenresistenz und Metastasierung durch Erleichterung der EMT und Hemmung des PD-L1-Abbaus bei Plattenepithelkarzinomen der Speiseröhre.  |  Li, X., et al. 2024. Cancer Lett. 587: 216731. PMID: 38369005
  7. Onkogene Mutationen von KRAS modulieren dessen Umsatz durch den CUL3/LZTR1 E3-Ligase-Komplex.  |  Damianou, A., et al. 2024. Life Sci Alliance. 7: PMID: 38453365
  8. Struktur und Dynamik eines pentameren KCTD5/CUL3/Gβγ E3-Ubiquitin-Ligase-Komplexes.  |  Nguyen, DM., et al. 2024. Proc Natl Acad Sci U S A. 121: e2315018121. PMID: 38625940
  9. Ein konserviertes N-terminales Motiv von CUL3 trägt zur Assemblierung und E3-Ligase-Aktivität von CRL3KLHL22 bei.  |  Wang, W., et al. 2024. Nat Commun. 15: 3789. PMID: 38710693
  10. Funktionsverlustvarianten in CUL3 verursachen eine syndromale neurologische Entwicklungsstörung.  |  Blackburn, PR., et al. 2024. Ann Neurol.. PMID: 39301775

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

CUL-3 Antikörper (H-1)

sc-166053
200 µg/ml
CNY2422.00

CUL-3 (H-1): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-537434
200 µg Ab; 10 µg BP
CNY2715.00

CUL-3 (H-1): m-IgGκ BP-HRP Bundle

sc-534699
200 µg Ab; 40 µg BP
CNY2715.00

CUL-3 (H-1): m-IgG1 BP-HRP Bundle

sc-545183
200 µg Ab; 20 µg BP
CNY2715.00