CCZ1 Antikörper (B-7): sc-514290. Western Blot Analyse der CCZ1 Expression in nicht transfizierten 293T: sc-117752 (A), mit Maus-CCZ1 transfizierten 293T: sc-118637 (B), HeLa (C), MCF7 (D), Jurkat (E) und HEK293 (F) Ganzzell-Lysaten.
CCZ1 Antikörper (B-7): sc-514290
- CCZ1 Antikörper B-7 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ CCZ1 Antikörper, verwendet in 11 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 244-269 innerhalb einer internen Region von CCZ1 aus der Spezies human liegt
- CCZ1 Antikörper (B-7) ist empfohlen für die Detektion von CCZ1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-CCZ1 Antikörper (B-7) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für CCZ1 Antikörper (B-7) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit CCZ1 Antikörper (B-7) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Support Produkte
Beschreibung
Gen ID
Datenblätter und Protokolle
Forschungsinformationen
Siehe auch...
Der CCZ1-Antikörper (B-7) ist ein IgG1 κ-mousses monoklonaler CCZ1-Antikörper (auch als CCZ1-Antikörper bezeichnet), der das CCZ1-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der CCZ1-Antikörper (B-7) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des CCZ1-Antikörpers erhältlich, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten. CCZ1, auch bekannt als CCZ1-Vakuolarprotein-Trafficking- und Biogenese-assoziierter Homolog (S. cerevisiae), CCZ1A, CCZ1B oder CGI-43, ist ein 482 Aminosäure-Protein, das sich auf die Lysosom-Membran lokalisiert und zur CCZ1-Familie gehört. CCZ1 wird von einem Gen codiert, das auf dem menschlichen Chromosom 7 abgebildet wird, das über 1000 Gene enthält und fast 5% des menschlichen Genoms ausmacht. Das Chromosom 7 wurde mit Osteogenesis imperfecta, Pendred-Syndrom, Lissenzephalie, Citrullinämie und Shwachman-Diamond-Syndrom in Verbindung gebracht.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
CCZ1 Antikörper (B-7) Literaturhinweise:
- Identifizierung neuer menschlicher Gene, die in Caenorhabditis elegans evolutionär konserviert sind, durch vergleichende Proteomik. | Lai, CH., et al. 2000. Genome Res. 10: 703-13. PMID: 10810093
- Langfristige audiologische Merkmale beim Pendred-Syndrom, verursacht durch eine PDS-Mutation. | Iwasaki, S., et al. 2001. Arch Otolaryngol Head Neck Surg. 127: 705-8. PMID: 11405873
- Diagnose des Williams-Beuren-Syndroms durch Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung. | Osborne, LR., et al. 2006. Methods Mol Med. 126: 113-28. PMID: 16930009
- Lissencephalie 1 steht im Zusammenhang mit mehreren Krankheiten: geistige Behinderung, Neurodegeneration, Schizophrenie, männliche Sterilität und mehr. | Reiner, O., et al. 2006. Neuromolecular Med. 8: 547-65. PMID: 17028375
- Therapiebedingte Leukämie und Myelodysplasie: Anfälligkeit und Inzidenz. | Leone, G., et al. 2007. Haematologica. 92: 1389-98. PMID: 17768113
- Integrale und assoziierte lysosomale Membranproteine. | Schröder, B., et al. 2007. Traffic. 8: 1676-1686. PMID: 17897319
- Mutanten der VPS-Gene CCZ1 und YPT7 von Saccharomyces cerevisiae sind in verschiedenen Stadien der Sporenbildung blockiert. | Piekarska, I., et al. 2010. Eur J Cell Biol. 89: 780-7. PMID: 20709422
- Restriktionsfragmentlängen-Polymorphismus im Zusammenhang mit dem Pro-Alpha-2(I)-Gen des menschlichen Typ-I-Prokollagens. Anwendung auf eine Familie mit einer autosomal dominanten Form der Osteogenesis imperfecta. | Tsipouras, P., et al. 1983. J Clin Invest. 72: 1262-7. PMID: 6313757
- Molekulare Anatomie von Chromosom-7q-Deletionen bei myeloischen Neoplasien: Hinweise auf mehrere kritische Loci. | Liang, H., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 3781-5. PMID: 9520444
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
CCZ1 Antikörper (B-7) | sc-514290 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
CCZ1 (B-7): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-531081 | 200 µg Ab; 10 µg BP | RMB2662.00 | |||
CCZ1 (B-7): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-524675 | 200 µg Ab, 40 µg BP | RMB2662.00 | |||
CCZ1 (B-7): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-544387 | 200 µg Ab; 20 µg BP | RMB2662.00 | |||
CCZ1 Antikörper (B-7) AC | sc-514290 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | RMB3129.00 | |||
CCZ1 Antikörper (B-7) HRP | sc-514290 HRP | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
CCZ1 Antikörper (B-7) FITC | sc-514290 FITC | 200 µg/ml | RMB2482.00 | |||
CCZ1 Antikörper (B-7) PE | sc-514290 PE | 200 µg/ml | RMB2580.00 | |||
CCZ1 Antikörper (B-7) Alexa Fluor® 488 | sc-514290 AF488 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
CCZ1 Antikörper (B-7) Alexa Fluor® 546 | sc-514290 AF546 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
CCZ1 Antikörper (B-7) Alexa Fluor® 594 | sc-514290 AF594 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
CCZ1 Antikörper (B-7) Alexa Fluor® 647 | sc-514290 AF647 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
CCZ1 Antikörper (B-7) Alexa Fluor® 680 | sc-514290 AF680 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
CCZ1 Antikörper (B-7) Alexa Fluor® 790 | sc-514290 AF790 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
CCZ1 (B-7) Neutralizing Peptid | sc-514290 P | 100 µg/0.5 ml | RMB511.00 |