Date published: 2025-9-11

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CaMKV Antikörper (2F3-1A2): sc-517082

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Datenblätter
  • CaMKV Antikörper 2F3-1A2 ist ein monoklonales IgG1 (kappa light chain) CaMKV Antikörper in einer Menge von 100 µg/ml
  • gezogen gegen die Aminosäuresequenz 1-501 entsprechend dem Volllängeprotein CaMKV aus der Spezies human
  • Empfohlen für die Detektion von CaMKV aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP und ELISA
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom CaMKV (2F3-1A2): sc-517082 zu erhalten.
  • m-IgG Fc BP-HRP und 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für CaMKV Antikörper (2F3-1A2) for WB applications.. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit CaMKV Antikörper (2F3-1A2) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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    Der CaMKV-Antikörper (2F3-1A2) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der leichten Kette von Mäusen, der CaMKV-Proteine von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der anti-CaMKV-Antikörper (2F3-1A2) ist als nicht konjugierter monoklonaler Isotyp-Antikörper erhältlich. Die Ca2+/Calmodulin-abhängigen Proteinkinasen (CaMKs) stellen eine strukturell verwandte Unterfamilie der Serin/Threonin-Kinasen dar, und CAMKV (CaM-Kinase-ähnliche vesikelassoziierte), auch bekannt als 1G5 oder VACAMKL, ist ein Protein mit 501 Aminosäuren, das hauptsächlich in zytoplasmatischen Vesikeln und der Zellmembran lokalisiert ist und eine entscheidende Rolle bei der zellulären Signalübertragung und dem Vesikeltransport spielt. Obwohl CAMKV als katalytisch inaktiv gilt, deutet die Anwesenheit von CAMKV in diesen zellulären Kompartimenten auf eine Beteiligung an der Regulierung der Vesikelfunktion und einen Beitrag zur Entwicklung des Nervensystems hin. Das Gen, das CAMKV kodiert, befindet sich auf dem menschlichen Chromosom 3, einer Region, die über 1.100 Gene beherbergt, darunter mehrere wichtige Tumorsuppressorgene und solche, die mit verschiedenen genetischen Störungen wie dem Marfan-Syndrom und dem von-Hippel-Lindau-Syndrom in Verbindung stehen. Die Existenz mehrerer Isoformen von CAMKV aufgrund alternativen Spleißens unterstreicht die Komplexität der CAMKV-Funktion und die möglichen Wechselwirkungen innerhalb zellulärer Signalwege, was CAMKV zu einem wichtigen Forschungsziel sowohl für die normale Physiologie als auch für Krankheitszustände macht.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    CaMKV Antikörper (2F3-1A2) Literaturhinweise:

    1. Molekulare zytogenetische Untersuchung der Entwicklung der menschlichen Chromosomen 3 und 21.  |  Müller, S., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 206-11. PMID: 10618396
    2. [Neue Tumorsuppressorgene in Hot Spots des menschlichen Chromosoms 3: neue Methoden zur Identifizierung].  |  Braga, EA., et al. 2003. Mol Biol (Mosk). 37: 194-211. PMID: 12723467
    3. Die Plastizität des menschlichen Chromosoms 3 während der Evolution der Primaten.  |  Tsend-Ayush, E., et al. 2004. Genomics. 83: 193-202. PMID: 14706448
    4. Phosphoproteomische Analyse des sich entwickelnden Mäusegehirns.  |  Ballif, BA., et al. 2004. Mol Cell Proteomics. 3: 1093-101. PMID: 15345747
    5. Die vergleichende Zytogenetik des menschlichen Chromosoms 3q21.3 zeigt einen Hotspot für ektopische Rekombination in der hominoiden Evolution.  |  Yue, Y., et al. 2005. Genomics. 85: 36-47. PMID: 15607420
    6. Evolutionär plastische Regionen auf 3p21.3 beim Menschen stimmen mit Tumorbruchpunkten überein, die durch den 'Eliminationstest' identifiziert wurden.  |  Darai, E., et al. 2005. Genomics. 86: 1-12. PMID: 15913951
    7. Die Pseudokinase CaMKv ist für die aktivitätsabhängige Aufrechterhaltung von dendritischen Dornen erforderlich.  |  Liang, Z., et al. 2016. Nat Commun. 7: 13282. PMID: 27796283
    8. Geschichte von Gut und Böse Cdk5: Umgestaltung des Aktin-Zytoskeletts im Gehirn.  |  Shah, K. and Rossie, S. 2018. Mol Neurobiol. 55: 3426-3438. PMID: 28502042
    9. CAMKV ist ein potenzielles immuntherapeutisches Ziel bei MYCN-verstärktem Neuroblastom.  |  Sussman, RT., et al. 2020. Front Oncol. 10: 302. PMID: 32211329
    10. Palmitoylierungsregulierte Interaktionen der Pseudokinase Calmodulin-Kinase-ähnliches Vesikel-assoziiert mit Membranen und Arc/Arg3.1.  |  Barylko, B., et al. 2022. Front Synaptic Neurosci. 14: 926570. PMID: 35965782
    11. Paraneoplastische Autoimmunenzephalitis mit Calmodulin-Kinase-ähnlichem Vesikel-assoziiertem Protein (CAMKV).  |  Gilligan, M., et al. 2024. Ann Neurol. 96: 21-33. PMID: 38634529
    12. 1G5: ein Calmodulin-bindendes, Vesikel-assoziiertes, Proteinkinase-ähnliches Protein, das in Neuriten des Vorderhirns angereichert ist.  |  Godbout, M., et al. 1994. J Neurosci. 14: 1-13. PMID: 8283228

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    ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

    CaMKV Antikörper (2F3-1A2)

    sc-517082
    100 µg/ml
    RMB2377.00

    CaMKV (2F3-1A2): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

    sc-541094
    100 µg Ab; 10 µg BP
    RMB2662.00

    CaMKV (2F3-1A2): m-IgG1 BP-HRP Bundle

    sc-542576
    100 µg Ab; 20 µg BP
    RMB2662.00

    Can Anti-CaMKV Antibody (2F3-1A2) be used in immunostaining of tissue sections?

    Gefragt von: SF28
    Thank you for your question. Anti-CaMKV Antibody (2F3-1A2): sc-517082 is recommended for detection of CaMKV of mouse, rat and human origin by WB, IP and ELISA. Based on our tests with this antibody, we did not find it suitable for immunohistochemstry.
    Beantwortet von: Tech Support Europe
    Veröffentlichungsdatum: 2022-01-11

    For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with CaMKV (2F3-1A2): sc-517082 antibody?

    Gefragt von: Professor Griffin
    Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-03-27
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    Veröffentlichungsdatum: 2023-09-14
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