Molekülstruktur von Caffeic acid phenethyl ester, CAS-Nummer: 104594-70-9
Caffeic acid phenethyl ester (CAS 104594-70-9)
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Alternative Namen:
Caffeic acid phenethyl ester is also known as CAPE.
Anwendungen:
Caffeic acid phenethyl ester ist ein Hemmstoff der Ornithindecarboxylase-, Proteintyrosinkinase- und Lipoxygenase-Aktivitäten.
CAS Nummer:
104594-70-9
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
284.31
Summenformel:
C17H16O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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CAPE (Caffeic Acid Phenethyl Ester) ist ein Bestandteil des Propolis von Bienenstöcken und hat hemmende Wirkungen auf die induzierte Papillomförderung bei Mäusen gezeigt. Studien haben gezeigt, dass Caffeic Acid Phenethyl Ester als antiproliferativer Wirkstoff bei übermäßigem Zellwachstum wirkt. Es wurde auch festgestellt, dass Caffeic Acid Phenethyl Ester DNA-Fragmentierung und Apoptose verursachen kann, was toxische Auswirkungen auf klonierte Ratten-Embryo-Fibroblasten (CREF) haben kann. Zudem schienen CREF-Zellen, denen zelluläres Glutathion (GSH) fehlt, anfälliger für den durch CAPE induzierten Zelltod zu sein. Caffeic Acid Phenethyl Ester wurde als anti-karzinogen, entzündungshemmend und immunmodulierend beschrieben. Caffeic Acid Phenethyl Ester hemmt auch HIV-1-Integrase. Die entzündungshemmenden Eigenschaften werden darauf zurückgeführt, dass Caffeic Acid Phenethyl Ester den Lipoxygenaseweg des Arachidonsäurestoffwechsels unterdrückt. Studien haben auch gezeigt, dass Caffeic Acid Phenethyl Ester ein spezifischer und potenter Inhibitor der Aktivierung des nukleären Transkriptionsfaktors NF-kappa B ist, einem Proteinkomplex, der die Transkription von DNA steuert.
Caffeic acid phenethyl ester (CAS 104594-70-9) Literaturhinweise
- FA-97, ein neues synthetisches Kaffeesäure-Phenethylester-Derivat, schützt vor oxidativem Stress-vermittelter neuronaler Zell-Apoptose und Scopolamin-induzierter kognitiver Beeinträchtigung durch Aktivierung des Nrf2/HO-1-Signals. | Wan, T., et al. 2019. Oxid Med Cell Longev. 2019: 8239642. PMID: 31885818
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- Die pluripotenten Aktivitäten von Kaffeesäurephenethylester. | Olgierd, B., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33801469
- Die Kombinationsbehandlung von Docetaxel mit Kaffeesäurephenethylester unterdrückt das Überleben und die Vermehrung von Docetaxel-resistenten Prostatakrebszellen durch Induktion von Apoptose und Störung des Stoffwechsels. | Fu, YK., et al. 2022. J Biomed Sci. 29: 16. PMID: 35197069
- Kaffeesäurephenethylester unterdrückt die intestinale FXR-Signalübertragung und bessert die nichtalkoholische Fettlebererkrankung durch Hemmung der bakteriellen Gallensalzhydrolase-Aktivität. | Zhong, XC., et al. 2023. Acta Pharmacol Sin. 44: 145-156. PMID: 35655096
- Kaffeesäurephenethylester linderte die Hypourikämie bei hyperurikämischen Mäusen durch Hemmung von XOD und Hochregulieren von OAT3. | Yong, T., et al. 2022. Phytomedicine. 103: 154256. PMID: 35714456
- Kaffeesäurephenethylester hemmt pseudoallergische Reaktionen durch Hemmung der MRGPRX2/MrgprB2-abhängigen Mastzelldegranulation. | Adhikari, N. and Shim, WS. 2022. Arch Pharm Res. 45: 644-657. PMID: 36183260
- Kaffeesäurephenethylester mildert die durch Imidacloprid verursachte akute Toxizität in der Großhirnrinde der Ratte. | Eser, N., et al. 2022. Environ Toxicol Pharmacol. 96: 103980. PMID: 36191819
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- Kaffeesäurephenethylester als Lipoxygenaseinhibitor mit antioxidativen Eigenschaften. | Sud'ina, GF., et al. 1993. FEBS Lett. 329: 21-4. PMID: 7689063
- Apoptose vermittelt die selektive Toxizität von Kaffeesäurephenethylester (CAPE) gegenüber onkogen-transformierten Rattenembryo-Fibroblastenzellen. | Su, ZZ., et al. 1995. Anticancer Res. 15: 1841-8. PMID: 8572568
- Hemmende Wirkung von Kaffeesäurephenethylester (CAPE) auf die durch 12-O-Tetradecanoylphorbol-13-acetat induzierte Tumorförderung in Mäusehaut und die Synthese von DNA, RNA und Protein in HeLa-Zellen. | Huang, MT., et al. 1996. Carcinogenesis. 17: 761-5. PMID: 8625488
- Kaffeesäurephenethylester ist ein starker und spezifischer Inhibitor der Aktivierung des nuklearen Transkriptionsfaktors NF-kappa B. | Natarajan, K., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 9090-5. PMID: 8799159
Inhibitor von:
Abin-3, AIM2, AP1, APOBEC3G, AQP0, Bikunin, BST-2, C2orf57, CARD 6, Casein Kinase II, caspase-7, CD16-2, CD32-B_Fc γ RIIb, CD66CE, chondroitin-4-sulfate, claudin-2, DC-LAMP, DNA-PKCS, DNA2, EG624439, EG624584, GAGE7B, Gastric Lipase, GSTT2, H2-M1, HAPLN1, HAPLN2, HAS3, Histone cluster 1 H3H, Histone cluster 1 H4F, HIV vpr, HIV-1 Integrase, hnRNP E2, HRF, HS3ST6, HVCN1, HYAL2, ICAM-4, IL-20, IL-23, IL-TIF, IRF-1, KCNH1, KIAA1199_9930013L23Rik, LCE1E, Lce1m, LCE3B-E, Lipocalin-12, LOC646324, LOC728685, Mucin, NALP9A, NALP9C, NF kappa B, NF-1B, NFκB p50, NFκB p52, NFATc1, NFATc4, NFRκB, ODC, p8, PSG11, Rad17, Retnlb, Ros, SerpinA9, Sp5, SPARC, SPRR4, SSRP1, ST2, T6BP, THP, Thrombospondin 3, TRADD, Tyrosine Kinase, WISP-2, YY1, und ZNF683.Aktivator von:
κB-Ras1, ALG14, ATXN7L2, bradykinin B1 R, CD48, CD89, CMBL, COMMD9, CST9L, Cyclophilin D, CYLD, Dectin-2, ECSIT, Factor B, FLJ43505, FRBZ1, GALC, GAS41, GILZ, Gsta1, GSTT2B, Histone cluster 1 H2BC, Histone cluster 1 H2BO, Histone cluster 1 H3J, Histone cluster 1 H4L, Histone cluster 2 H3C, Histone cluster 2 H4B, Histone H10, HLTF, IκB-β, IκB-δ, IFN-α7, IL-27, JWA, LCA5L, LCE1B, Lipocalin-8, LOC100040130, LOC100041215, LOC100041231, LOC145837, LRRN1, Ly-49H, MALT1, MAPKAP-1, MD-1, NFKBIL1, NKRF, NPAL3, NPN, OTTMUSG00000011792, PDGFR-B, PIAS 1, POLR2J3, RUNX3, SGK, SPINK6, Sprr2a2, Swi1, TAF II p43, TGIF2LX2, und ZC3HAV1L.Bestellinformation
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Caffeic acid phenethyl ester, 20 mg | sc-200800 | 20 mg | RMB790.00 | |||
Caffeic acid phenethyl ester, 100 mg | sc-200800A | 100 mg | RMB3272.00 | |||
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