Date published: 2025-9-9

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Beauvericin (CAS 26048-05-5)

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Alternative Namen:
N-Methylcyclo(L-Phe-D-Hmb-N-methyl-L-Phe-D-Hmb-N-methyl-L-Phe-D-Hmb-); (3S,6R,9S,12R,15S,18R)-3,9,15-Tribenzyl-4,10,16-trimethyl-6,12,18-tripropan-2-yl-1,7,13-trioxa-4,10,16-triazacyclooctadecane-2,5,8,11,14,17-hexone
Anwendungen:
Beauvericin ist ein Mykotoxin aus der Familie der Enniatine
CAS Nummer:
26048-05-5
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
783.96
Summenformel:
C45H57N3O9
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Beauvericin ist ein zyklischer Hexadepsipeptid, das in bestimmten Pilzen, einschließlich der Beauveria-Arten, gefunden wird und die Aufmerksamkeit von Forschern in den Bereichen Mykologie und Biochemie auf sich gezogen hat. Es wird wegen seiner Ionophore-Eigenschaften untersucht, die es ermöglichen, Komplexe mit Kationen, insbesondere Calciumionen, zu bilden und deren Transport über Lipidmembranen zu erleichtern. Diese einzigartige Fähigkeit macht Beauvericin zu einem Gegenstand der Untersuchung in Zellstudien, in denen das Verständnis der Störung von Iongradienten und Homöostase von entscheidender Bedeutung ist. In der landwirtschaftlichen Forschung wird die Rolle von Beauvericin als natürlichem Insektizid untersucht, um mögliche Anwendungen in der Schädlingsbekämpfung zu ermitteln, wobei der Fokus auf seinen Auswirkungen auf die Insektenphysiologie und seiner Spezifität liegt. Darüber hinaus ist seine biologische Aktivität von Interesse für die Aufklärung von Wirkmechanismen auf molekularer Ebene, was zu Einsichten in die Entwicklung neuer bioaktiver Verbindungen führen kann. Die Verbindung ist auch ein Bezugspunkt in der Untersuchung sekundärer Metaboliten von Pilzen, was zu unserem Verständnis der Pilzeökologie, Evolution und der Interaktionen zwischen Pilzen und anderen Organismen beiträgt.


Beauvericin (CAS 26048-05-5) Literaturhinweise

  1. Die Fusarium-Mykotoxine Enniatine und Beauvericin verursachen eine mitochondriale Dysfunktion, indem sie die mitochondriale Volumenregulation, die oxidative Phosphorylierung und die Ionenhomöostase beeinträchtigen.  |  Tonshin, AA., et al. 2010. Toxicology. 276: 49-57. PMID: 20621153
  2. Multi-Residue-Screening-Methode zur Quantifizierung von Mykotoxinen in wässrigen Umweltproben.  |  Schenzel, J., et al. 2010. J Agric Food Chem. 58: 11207-17. PMID: 20925381
  3. Beauvericin induziert eine Verkrüppelung der Zellmembran von Erythrozyten.  |  Qadri, SM., et al. 2011. Toxicology. 283: 24-31. PMID: 21296643
  4. Beauvericin hemmt die Melanogenese durch Regulierung der cAMP/PKA/CREB- und LXR-α/p38 MAPK-vermittelten Signalwege.  |  Lee, SE., et al. 2018. Sci Rep. 8: 14958. PMID: 30297846
  5. In-vitro-Aktivität von Beauvericin gegen alle Entwicklungsstadien von Sarcoptes scabiei.  |  Al Khoury, C., et al. 2020. Antimicrob Agents Chemother. 64: PMID: 32122897
  6. Divergenz des Beauvericin-Synthase-Gens zwischen Fusarium- und Trichoderma-Arten.  |  Urbaniak, M., et al. 2020. J Fungi (Basel). 6: PMID: 33203083
  7. Beauvericin potenziert die Wirkung von Pestiziden, indem es die ATP-bindenden Kassettentransporter in Arthropoden neutralisiert.  |  Al Khoury, C., et al. 2021. Sci Rep. 11: 10865. PMID: 34035330
  8. Der Einfluss von BbLaeA auf die Produktion von Beauvericin und Bassiatin in Beauveria bassiana.  |  Yin, M., et al. 2021. World J Microbiol Biotechnol. 38: 1. PMID: 34817662
  9. In silico-Nachweis der antiviralen Aktivität von Beauvericin gegen SARS-CoV-2.  |  Al Khoury, C., et al. 2022. Comput Biol Med. 141: 105171. PMID: 34968860
  10. Beauvericin (BEA) und Enniatin B (ENNB)-induzierte Beeinträchtigung von Mitochondrien und Lysosomen - Mögliche Quellen für intrazelluläres reaktives Eisen, das Ferroptose in primären Hepatozyten des Atlantischen Lachses auslöst.  |  Søderstrøm, S., et al. 2022. Food Chem Toxicol. 161: 112819. PMID: 35038498
  11. Das Mykotoxin Beauvericin zeigt immunstimulierende Wirkungen auf dendritische Zellen durch Aktivierung des TLR4-Signalwegs.  |  Yang, X., et al. 2022. Front Immunol. 13: 856230. PMID: 35464417
  12. Verbesserung der Beauvericin-Produktion durch Fusarium oxysporum AB2 im Rahmen der Festphasenfermentation unter Verwendung eines optimierten Flüssigmediums und von Co-Kulturen.  |  Vásquez-Bonilla, JN., et al. 2022. Mycotoxin Res. 38: 175-183. PMID: 35501595
  13. Studie über den In-vitro-Metabolismus und die In-vivo-Pharmakokinetik von Beauvericin.  |  Yuan, Y., et al. 2022. Toxins (Basel). 14: PMID: 35878215
  14. Multigene Phylogenie, Beauvericin-Produktion und bioaktives Potenzial von in Indien isolierten Fusarium-Stämmen.  |  Rana, S., et al. 2022. J Fungi (Basel). 8: PMID: 35887419
  15. Interaktion der neu auftretenden Mykotoxine Beauvericin, Cyclopiazonsäure und Sterigmatocystin mit menschlichem Serumalbumin.  |  Fliszár-Nyúl, E., et al. 2022. Biomolecules. 12: PMID: 36009000

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Beauvericin, 1 mg

sc-280609
1 mg
RMB846.00

Beauvericin, 5 mg

sc-280609A
5 mg
RMB2369.00