BBS6 Antikörper (F-8): sc-390077

Der BBS6-Antikörper (F-8) ist ein monoklonaler Maus IgM κ BBS6-Antikörper (auch als BBS6-Antikörper bezeichnet), der das BBS6-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der BBS6-Antikörper (F-8) ist als nicht konjugierter Anti-BBS6-Antikörper erhältlich. Das Bardet-Biedl-Syndrom (BBS) ist eine pleiotrope genetische Störung, die durch Adipositas, Photorezeptordegeneration, Polydaktylie, Hypogenitalismus, Nierenanomalien und Entwicklungsverzögerungen gekennzeichnet ist. BBS-Patienten haben auch ein erhöhtes Risiko, Diabetes, Hypertonie und angeborene Herzfehler zu entwickeln. BBS ist eine heterogene Störung; BBS-Gene werden auf acht genetische Loci abgebildet und codieren acht Proteine, BBS1-BBS8. Fünf BBS-Gene codieren Basalkörper- oder Zilienproteine, was darauf hindeutet, dass BBS eine Ziliendysfunktionsstörung ist. BBS6 ist ein Gruppe-II-Chaperonin-ähnliches Protein, das sich in den letzten Jahren aus CCT/TRiC, einem Subunit des eukaryotischen Chaperonins, in den Tieren entwickelt hat. Der Großteil von BBS6 lokalisiert sich im perizentriolaren Material (PCM), einem proteinhaltigen Rohr, das die Centriolen umgeben. Während der Interphase ist BBS6 auf die lateralen Oberflächen des PCM beschränkt, aber während der Mitose verteilt es sich im gesamten PCM und lokalisiert sich auf der interzellulären Brücke.

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BBS6 Antikörper (F-8) Literaturhinweise:

1. Genetische und Mutationsanalysen einer großen multiethnischen Bardet-Biedl-Kohorte zeigen eine geringfügige Beteiligung von BBS6 und grenzen die kritischen Intervalle anderer Loci ein.  |  Beales, PL., et al. 2001. Am J Hum Genet. 68: 606-16. PMID: 11179009
2. Heterozygote Mutationen in BBS1, BBS2 und BBS6 haben eine potenzielle epistatische Wirkung auf Bardet-Biedl-Patienten mit zwei Mutationen an einem zweiten BBS-Lokus.  |  Badano, JL., et al. 2003. Hum Mol Genet. 12: 1651-9. PMID: 12837689
3. Variationen des McKusick-Kaufman-Gens und Studien über Beziehungen zu häufigen Formen von Fettleibigkeit.  |  Andersen, KL., et al. 2005. J Clin Endocrinol Metab. 90: 225-30. PMID: 15483080
4. Das vorgeburtliche Bardet-Biedl-Syndrom kann das Meckel-Syndrom imitieren.  |  Karmous-Benailly, H., et al. 2005. Am J Hum Genet. 76: 493-504. PMID: 15666242
5. Okuläre Phänotypen von drei genetischen Varianten des Bardet-Biedl-Syndroms.  |  Héon, E., et al. 2005. Am J Med Genet A. 132A: 283-7. PMID: 15690372
6. MKKS/BBS6, ein abweichendes chaperoninähnliches Protein, das mit der Fettleibigkeitserkrankung Bardet-Biedl-Syndrom in Verbindung gebracht wird, ist eine neuartige zentrosomale Komponente, die für die Zytokinese erforderlich ist.  |  Kim, JC., et al. 2005. J Cell Sci. 118: 1007-20. PMID: 15731008
7. [Update zum Bardet-Biedl-Syndrom].  |  Dollfus, H., et al. 2005. J Fr Ophtalmol. 28: 106-12. PMID: 15767906
8. Testen auf Triallelismus: Analyse von sechs BBS-Genen in einer Familienkohorte mit Bardet-Biedl-Syndrom.  |  Hichri, H., et al. 2005. Eur J Hum Genet. 13: 607-16. PMID: 15770229
9. Kein Nachweis für triallelische Vererbung der MKKS/BBS-Loci beim amischen Mckusick-Kaufman-Syndrom.  |  Nakane, T. and Biesecker, LG. 2005. Am J Med Genet A. 138: 32-4. PMID: 16104012

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

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Primärantikörper wie Anti-BBS6 Antikörper (F-8) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

BBS6 Antikörper (F-8) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: BBS6

Klon: F-8

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgM kappa light chain

Aminosäuren: 14-37

Ziel-Epitop: BBS6

Epitope Spezies: human

Reaktivität: BBS6

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgM kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 0 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für BBS6 Antikörper (F-8): P: Blocking Peptide, X: TransCruz Reagent