BBS5 Antikörper (B-11): sc-515331
- BBS5 Antikörper B-11 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ BBS5 Antikörper, verwendet in 6 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 23-46 in der Nähe des N-terminus von BBS5 aus der Spezies human liegt
- BBS5 Antikörper (B-11) ist empfohlen für die Detektion von BBS5 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
- Anti-BBS5 Antikörper (B-11) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- erhältlich als TransCruz Reagenz für ChIP (sc-515331 X, 200 µg/0.1 ml)
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom BBS5 (B-11): sc-515331 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die empfohlenen Detektionsreagenzien für BBS5 Antikörper (B-11) für WB and IHC(P) Experimente. Diese Reagenzien werden nun auch als Bundle angeboten, zusammen mit BBS5 Antikörper (B-11) (Bestellinformation unten stehend).
Der BBS5-Antikörper (B-11) ist ein monoklonaler IgG1-kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der BBS5* von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der BBS5 (B-11)-Antikörper ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. BBS5* ist für den Aufbau und die Funktion von Zilien und Basalkörpern von entscheidender Bedeutung, die wesentliche zelluläre Strukturen sind, die an Signalwegen und der zellulären Motilität beteiligt sind. Funktionsstörungen dieser Strukturen können zu einer Reihe von Erkrankungen führen, darunter das Bardet-Biedl-Syndrom (BBS), eine komplexe genetische Erkrankung, die durch Fettleibigkeit, Photorezeptordegeneration, Polydaktylie, Hypogenitalismus, Nierenanomalien und Entwicklungsverzögerungen gekennzeichnet ist. Die Lokalisierung von BBS5* in den ciliären Basalkörpern unterstreicht die Rolle von BBS5 bei der Aufrechterhaltung der Integrität und Funktion der Zilien; Mutationen oder der Verlust von BBS5* können diese Prozesse stören und möglicherweise zu schwerwiegenden Folgen wie der Degeneration der Photorezeptoren führen. Die vielfältigen Einsatzmöglichkeiten des Anti-BBS5-Antikörpers (B-11) machen dieses Reagenz zu einem unschätzbaren Werkzeug für Forscher, die die molekularen Mechanismen untersuchen, die BBS und damit zusammenhängenden ziliären Funktionsstörungen zugrunde liegen.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
BBS5 Antikörper (B-11) Literaturhinweise:
- Identifizierung des Gens, das, wenn es mutiert ist, das menschliche Fettleibigkeitssyndrom BBS4 verursacht. | Mykytyn, K., et al. 2001. Nat Genet. 28: 188-91. PMID: 11381270
- Vergleichende Genomik identifiziert ein Geißel- und Basalkörperproteom, das das menschliche Krankheitsgen BBS5 enthält. | Li, JB., et al. 2004. Cell. 117: 541-52. PMID: 15137946
- Das vorgeburtliche Bardet-Biedl-Syndrom kann das Meckel-Syndrom imitieren. | Karmous-Benailly, H., et al. 2005. Am J Hum Genet. 76: 493-504. PMID: 15666242
- Okuläre Phänotypen von drei genetischen Varianten des Bardet-Biedl-Syndroms. | Héon, E., et al. 2005. Am J Med Genet A. 132A: 283-7. PMID: 15690372
- Proteomanalyse isolierter Chlamydomonas-Zentriolen zeigt Orthologe von Ziliarkrankheitsgenen. | Keller, LC., et al. 2005. Curr Biol. 15: 1090-8. PMID: 15964273
- Kein Nachweis für triallelische Vererbung der MKKS/BBS-Loci beim amischen Mckusick-Kaufman-Syndrom. | Nakane, T. and Biesecker, LG. 2005. Am J Med Genet A. 138: 32-4. PMID: 16104012
- Vergleichende Genomik- und Genexpressionsanalyse identifiziert BBS9, ein neues Gen für das Bardet-Biedl-Syndrom. | Nishimura, DY., et al. 2005. Am J Hum Genet. 77: 1021-33. PMID: 16380913
- Definition des Transkriptoms der menschlichen Makula und von Genen, die für Netzhauterkrankungen in Frage kommen, mit EyeSAGE. | Bowes Rickman, C., et al. 2006. Invest Ophthalmol Vis Sci. 47: 2305-16. PMID: 16723438
- Zeitliche Expressionsmuster von Genen des Bardet-Biedl-Syndroms bei der Adipogenese. | Forti, E., et al. 2007. Int J Biochem Cell Biol. 39: 1055-62. PMID: 17379567
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
BBS5 Antikörper (B-11) | sc-515331 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
BBS5 (B-11): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-531341 | 200 µg Ab; 10 µg BP | RMB2662.00 | |||
BBS5 (B-11): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-525006 | 200 µg Ab, 40 µg BP | RMB2662.00 | |||
BBS5 (B-11): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-544493 | 200 µg Ab; 20 µg BP | RMB2662.00 | |||
BBS5 Antikörper (B-11) X | sc-515331 X | 200 µg/0.1 ml | RMB2377.00 | |||
BBS5 Antikörper (B-11) AC | sc-515331 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | RMB3129.00 | |||
BBS5 Antikörper (B-11) HRP | sc-515331 HRP | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
BBS5 Antikörper (B-11) FITC | sc-515331 FITC | 200 µg/ml | RMB2482.00 | |||
BBS5 Antikörper (B-11) PE | sc-515331 PE | 200 µg/ml | RMB2580.00 | |||
BBS5 Antikörper (B-11) Alexa Fluor® 488 | sc-515331 AF488 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
BBS5 Antikörper (B-11) Alexa Fluor® 546 | sc-515331 AF546 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
BBS5 Antikörper (B-11) Alexa Fluor® 594 | sc-515331 AF594 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
BBS5 Antikörper (B-11) Alexa Fluor® 647 | sc-515331 AF647 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
BBS5 Antikörper (B-11) Alexa Fluor® 680 | sc-515331 AF680 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
BBS5 Antikörper (B-11) Alexa Fluor® 790 | sc-515331 AF790 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
BBS5 (B-11) Neutralizing Peptid | sc-515331 P | 100 µg/0.5 ml | RMB511.00 |