Artemis Antikörper (C-8): sc-518193
- Artemis Antikörper (C-8) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für eine Epitopkartierung zwischen den Aminosäuren 362-384 von Artemis von human Ursprung
- Empfohlen für die Detektion von Artemis aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-Artemis Antikörper (C-8) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom Artemis (C-8): sc-518193 zu erhalten.
- 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für Artemis Antikörper (C-8) für WB-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit Artemis Antikörper (C-8) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Der Artemis-Antikörper (C-8) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der leichten Kette Kappa der Maus, der Artemis menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Artemis (C-8)-Antikörper ist in nicht konjugierter und verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Artemis spielt eine entscheidende Rolle bei der Reaktion auf DNA-Schäden, insbesondere bei der Reparatur von Doppelstrangbrüchen, die für die Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität von entscheidender Bedeutung sind. Der monoklonale Antikörper Artemis (C-8) zielt auf ein Protein ab, das sich hauptsächlich im Zellkern befindet, wo Artemis mit DNA und anderen Reparaturproteinen interagiert, was seine Bedeutung für zelluläre Prozesse unterstreicht, die vor Mutationen und Krebs schützen. Artemis fungiert als einzelstrangspezifische 5'-zu-3'-Exonuklease und bildet einen Komplex mit der DNA-abhängigen Proteinkinase (DNA-PKcs), die Artemis phosphoryliert und so die endonukleolytische Aktivität an 5'- und 3'-Überhängen und Haarnadeln ermöglicht. Diese Aktivitäten sind für die V(D)J-Rekombination und die DNA-Endverarbeitung während des nicht homologen Endverbindens von entscheidender Bedeutung, wesentliche Mechanismen für die Entwicklung des Immunsystems. Mutationen in Artemis können zu schwerer kombinierter Immundefizienz (SCID) führen, auch bekannt als „Bubble Boy"-Krankheit, die durch einen Mangel an B- und T-Lymphozyten und eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber DNA-schädigenden Stoffen gekennzeichnet ist. Das menschliche Artemis-Gen befindet sich auf Chromosom 10p13 und kodiert für ein Protein, das aus 577 Aminosäuren besteht, was seine Bedeutung sowohl für die normale Zellfunktion als auch für die Krankheitspathologie unterstreicht.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
Artemis Literaturhinweise:
- Menschliche DNA-Reparaturgene. | Wood, RD., et al. 2001. Science. 291: 1284-9. PMID: 11181991
- Artemis, ein neuartiges DNA-Doppelstrangbruch-Reparatur/V(D)J-Rekombinationsprotein, ist bei schwerer kombinierter Immundefizienz des Menschen mutiert. | Moshous, D., et al. 2001. Cell. 105: 177-86. PMID: 11336668
- Haarnadelöffnung und Überhangverarbeitung durch einen Artemis/DNA-abhängigen Proteinkinasekomplex bei nicht-homologer Endverbindung und V(D)J-Rekombination. | Ma, Y., et al. 2002. Cell. 108: 781-94. PMID: 11955432
- Beendet Artemis die Jagd nach der Haarnadel-öffnenden Aktivität bei der V(D)J-Rekombination? | Schlissel, MS. 2002. Cell. 109: 1-4. PMID: 11955439
- Eine Gründermutation in Artemis, einem SNM1-ähnlichen Protein, verursacht SCID bei Athabascan-sprachigen amerikanischen Ureinwohnern. | Li, L., et al. 2002. J Immunol. 168: 6323-9. PMID: 12055248
- Das Gen für die schwere kombinierte Immunschwächekrankheit bei den Athabascan sprechenden amerikanischen Ureinwohnern befindet sich auf Chromosom 10p. | Li, L., et al. 1998. Am J Hum Genet. 62: 136-44. PMID: 9443881
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Artemis Antikörper (C-8) | sc-518193 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
Artemis (C-8): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-550933 | 200 µg Ab; 20 µg BP | RMB2662.00 | |||
Artemis Antikörper (C-8) AC | sc-518193 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | RMB3129.00 | |||
Artemis Antikörper (C-8) HRP | sc-518193 HRP | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
Artemis Antikörper (C-8) FITC | sc-518193 FITC | 200 µg/ml | RMB2482.00 | |||
Artemis Antikörper (C-8) PE | sc-518193 PE | 200 µg/ml | RMB2580.00 | |||
Artemis Antikörper (C-8) Alexa Fluor® 488 | sc-518193 AF488 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
Artemis Antikörper (C-8) Alexa Fluor® 546 | sc-518193 AF546 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
Artemis Antikörper (C-8) Alexa Fluor® 594 | sc-518193 AF594 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
Artemis Antikörper (C-8) Alexa Fluor® 647 | sc-518193 AF647 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
Artemis Antikörper (C-8) Alexa Fluor® 680 | sc-518193 AF680 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
Artemis Antikörper (C-8) Alexa Fluor® 790 | sc-518193 AF790 | 200 µg/ml | RMB2685.00 |