ADAMDEC1 Antikörper (LL-17): sc-100478

Der ADAMDEC1-Antikörper (LL-17) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ ADAMDEC1-Antikörper, der das ADAMDEC1-Protein menschlichen Ursprungs mittels IF, IHC(P) und ELISA detektiert. Der ADAMDEC1-Antikörper (LL-17) ist als nicht konjugierter Anti-ADAMDEC1-Antikörper erhältlich. ADAMDEC1 (ADAM-ähnlich, Decysin 1), auch als Decysin bekannt, ist ein 470 Aminosäure langes sekretiertes Protein, das zur Disintegrin-Metalloproteinase-Familie gehört. Es wird hauptsächlich in dendritischen Zellen (DCs) des Dünndarmes, der Milz und der Lymphknoten exprimiert und kann ein Zinkion pro Subunit binden. Es wird angenommen, dass es an der Kontrolle der Immunantwort beteiligt ist. Die ADAMDEC1-Expression wird bei der Reifung von DC-Zellen auf T-Zell-Signale induziert und ihre Expression wird während der Differenzierung primärer Monozyten in Makrophagen reguliert. ADAMDEC1 enthält ein Peptidasem12B-Domäne, eine vorzeitig beendete Disintegrin-Domäne und im Gegensatz zu anderen ADAM-Familienmitgliedern keinen intrazellulären Schwanz oder eine cysteinreiche Domäne.

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ADAMDEC1 Antikörper (LL-17) Literaturhinweise:

1. Die Struktur des ADAMDEC1-Gens (Decysin): Evolution durch Duplikation in einem Metalloprotease-Gencluster auf Chromosom 8p12.  |  Bates, EE., et al. 2002. Immunogenetics. 54: 96-105. PMID: 12037602
2. Umgekehrte Regulierung der Mitglieder der ADAM-Familie, Decysin und MADDAM/ADAM19, während der Monozytendifferenzierung.  |  Fritsche, J., et al. 2003. Immunology. 110: 450-7. PMID: 14632642
3. Neue Kandidatengene in instabilen Bereichen menschlicher atherosklerotischer Plaques.  |  Papaspyridonos, M., et al. 2006. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 26: 1837-44. PMID: 16741146
4. Genomische Organisation der Region zwischen D14Mit262 und D14Mit86 auf dem Chromosom 14 der Maus und Ausschluss von Adam28 und Adamdec1 als das Katarakt verursachende Gen, lr2.  |  Kim, E., et al. 2007. Cytogenet Genome Res. 116: 12-7. PMID: 17268172
5. ADAMDEC1 unterhält einen Wachstumsfaktor-Signalkreislauf in Krebsstammzellen.  |  Jimenez-Pascual, A., et al. 2019. Cancer Discov. 9: 1574-1589. PMID: 31434712
6. ADAMDEC1 fördert die Hautentzündung bei Rosazea durch Modulation der Polarisierung von M1-Makrophagen.  |  Liu, T., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 521: 64-71. PMID: 31627897
7. Die Hochregulierung von ADAMDEC1 korreliert mit der Tumorprogression und sagt eine schlechte Prognose bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) über den PI3K/AKT-Signalweg voraus.  |  Zhu, W., et al. 2022. Thorac Cancer. 13: 1027-1039. PMID: 35178875
8. Die Rolle von ADAMDEC1 bei der Trophoblastendifferenzierung während normaler Schwangerschaft und Präeklampsie.  |  Li, ZH., et al. 2022. Mol Hum Reprod. 28: PMID: 35536241
9. ADAMDEC1 beschleunigt das Fortschreiten von GBM durch Aktivierung des MMP2-Signalwegs.  |  Qi, H., et al. 2022. Front Oncol. 12: 945025. PMID: 36172139
10. ADAMDEC1 induziert EMT und fördert die Metastasierung kolorektaler Krebszellen durch Verstärkung der Wnt/β-Catenin-Signalisierung über negative Modulation von GSK-3β.  |  Jia, Y., et al. 2023. Exp Cell Res. 429: 113629. PMID: 37187249
11. Die Ausschaltung von ADAMDEC1 verbessert die durch ox-LDL verursachte Schädigung der Endothelzellen und das Fortschreiten der Atherosklerose.  |  Wang, X., et al. 2023. Funct Integr Genomics. 24: 1. PMID: 38063920
12. Die Polymerase-Kettenreaktion selektiert eine neue Desintegrin-Proteinase aus CD40-aktivierten dendritischen Zellen des Keimzentrums.  |  Mueller, CG., et al. 1997. J Exp Med. 186: 655-63. PMID: 9271581

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

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Primärantikörper wie Anti-ADAMDEC1 Antikörper (LL-17) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

ADAMDEC1 Antikörper (LL-17) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: ADAMDEC1

Klon: LL-17

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 361-471

Ziel-Epitop: ADAMDEC1

Epitope Spezies: human

Reaktivität: ADAMDEC1

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 100 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 1 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für ADAMDEC1 Antikörper (LL-17): N/A