2-Methylindole (CAS 95-20-5)

2-Methylindole (CAS 95-20-5) Literaturhinweise

1. Natura dei processi non radiativi coinvolti nello stato eccitato del 9-cianoantracene in presenza di quenchers 2-metilindolo/2-metilindolina. Uno studio di fotolisi laser flash per rivelare gli effetti del mezzo.  |  Misra, T., et al. 2002. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 58: 1631-41. PMID: 12166735
2. Adsorption von Indol und 2-Methylindol auf einer Ligandenaustauschermatrix.  |  Erciyes, N., et al. 2004. J Colloid Interface Sci. 278: 91-5. PMID: 15313641
3. Die Reaktion von Indol mit dem Aminoacrylat-Zwischenprodukt der Tryptophansynthase von Salmonella typhimurium: Beobachtung eines primären kinetischen Isotopeneffekts mit 3-[(2)H]Indol.  |  Cash, MT., et al. 2004. Arch Biochem Biophys. 432: 233-43. PMID: 15542062
4. Die Oxidation der Indolringe durch aktivierte Leukozyten verhindert die Produktion von unterchloriger Säure.  |  Ximenes, VF., et al. 2005. Braz J Med Biol Res. 38: 1575-83. PMID: 16258625
5. Synthetische Studien über Indolocarbazole: Totalsynthese von Staurosporin-Aglykon.  |  Rajeshwaran, GG. and Mohanakrishnan, AK. 2011. Org Lett. 13: 1418-21. PMID: 21341756
6. 2-Methylindol als indikatives Nukleophil für die Entwicklung einer Drei-Komponenten-Reaktion von Aldehyd mit zwei verschiedenen Nukleophilen.  |  Jiang, D., et al. 2014. ACS Comb Sci. 16: 287-92. PMID: 24555774
7. Kardiotoxizität bei Zebrabärblingen: die Auswirkungen der CYP1A-Hemmung und des AHR2-Knockdowns nach Exposition gegenüber schwachen Arylkohlenwasserstoffrezeptor-Agonisten.  |  Brown, DR., et al. 2015. Environ Sci Pollut Res Int. 22: 8329-38. PMID: 25532870
8. Sintesi di 1-benzazepine fuse con chinoline attraverso una reazione di tipo Mannich di un C,N-bisnucleofilo generato da 2-aminobenzaldeide e 2-metilindolo.  |  Min, L., et al. 2016. Org Lett. 18: 364-7. PMID: 26757343
9. Spektroskopische Untersuchung von 2-Methylindol und 3-Methylindol: Wechselwirkungen mit Lösungsmitteln und DFT-Studien.  |  Popoola, SA. 2018. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 189: 578-585. PMID: 28881283
10. Übergangsmetall-freie Kupplungsreaktion von Dithiocarbamaten mit Indolen: Bildung einer C-S-Bindung.  |  Halimehjani, AZ., et al. 2018. J Org Chem. 83: 5778-5783. PMID: 29693382
11. Rilascio/stoccaggio di idrogeno catalizzato in modo omogeneo utilizzando il sistema LOHC 2-metilindolo/2-metilindolina in sistemi di reazione bifasici sale fuso-organici.  |  Søgaard, A., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 2046-2049. PMID: 30687857
12. Dehydrierung des flüssigen organischen Wasserstoffträgersystems 2-Methylindol/2-Methylindolin/2-Methyloctahydroindol an Pt(111).  |  Bachmann, P., et al. 2019. J Chem Phys. 151: 144711. PMID: 31615244
13. Antibiofilm- und Antivirulenz-Eigenschaften von Indolen gegen Serratia marcescens.  |  Sethupathy, S., et al. 2020. Front Microbiol. 11: 584812. PMID: 33193228
14. Herstellung und Bewertung einer stationären Mischphase mit C18 und 2-Methylindol für HPLC.  |  Hosseini, ES. and Tabar Heydar, K. 2021. Biomed Chromatogr. 35: e5068. PMID: 33450065
15. Kupfer-katalysierte Mehrkomponentenreaktionen für die effiziente Synthese verschiedener Spirotetrahydrocarbazole.  |  Zhan, SC., et al. 2022. Beilstein J Org Chem. 18: 796-808. PMID: 35875709