Molekülstruktur von 2-Chloroadenosine, CAS-Nummer: 146-77-0
2-Chloroadenosine (CAS 146-77-0)
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Alternative Namen:
2-CADO
Anwendungen:
2-Chloroadenosine ist ein Adenosin-A-Rezeptor-Agonist
CAS Nummer:
146-77-0
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
301.69
Summenformel:
C10H12ClN5O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Ein metabolisch stabiles Analogon von Adenosin, das sich wie ein Adenosinrezeptor-Agonist verhält (Ki-Werte sind 300, 80 und 1900 nM für A1-, A2A- bzw. A3-Rezeptoren).
2-Chloroadenosine (CAS 146-77-0) Literaturhinweise
- 2-Chloroadenosin, ein bevorzugter Agonist von Adenosin-A1-Rezeptoren, verstärkt die antikonvulsive Wirkung von Carbamazepin und Clonazepam bei Mäusen. | Borowicz, KK., et al. 2002. Eur Neuropsychopharmacol. 12: 173-9. PMID: 11872335
- STARKE HEMMUNG DER AGGREGATION VON BLUTPLÄTTCHEN DURCH ADENOSINDIPHOSPHAT DURCH 2-CHLORADENOSIN. | BORN, GV. 1964. Nature. 202: 95-6. PMID: 14166734
- Mechanismus der Toxizität von 2-Chloradenosin für die PC3-Zelllinie. | Minelli, A., et al. 2006. Prostate. 66: 1425-36. PMID: 16741921
- 2-Chloradenosin schwächt die NMDA-, Kainat- und Quisqualat-Toxizität ab. | Finn, SF., et al. 1991. Neurosci Lett. 126: 191-4. PMID: 1922933
- 2-Chloradenosin verringert die Langzeitpotenzierung im CA1-Bereich des Hippocampus der Ratte. | de Mendonça, A. and Ribeiro, JA. 1990. Neurosci Lett. 118: 107-11. PMID: 2259460
- 2-Chloradenosin schwächt die durch Kainsäure ausgelöste Toxizität im Straitum der Ratte ab: Zusammenhang mit der Freisetzung von Glutamat und dem Einstrom von Ca2+. | Arvin, B., et al. 1989. Br J Pharmacol. 98: 225-35. PMID: 2804547
- Ein Aktivator der Proteinkinase C (Phorbol-12-Myristat-13-Acetat) steigert die durch 2-Chloradenosin ausgelöste Akkumulation von zyklischem AMP in kortikalen Partikelpräparaten des Meerschweinchenhirns. | Hollingsworth, EB., et al. 1985. FEBS Lett. 184: 339-42. PMID: 2987034
- Das Adenosin-Analogon 2-Chloradenosin schützt vor der langfristigen Entwicklung eines ischämischen Zellverlusts im Hippocampus der Ratte. | Evans, MC., et al. 1987. Neurosci Lett. 83: 287-92. PMID: 3441311
- Der Adenosin-Agonist 2-Chloradenosin hemmt die Induktion der Langzeitpotenzierung der Perforansbahn. | Dolphin, AC. 1983. Neurosci Lett. 39: 83-9. PMID: 6314194
- 2-Chloradenosin stimuliert die Granulusexozytose von natürlichen Killerzellen der Maus: Hinweise auf eine Signaltransduktion durch einen neuen extrazellulären Rezeptor. | Williams, BA., et al. 1997. Exp Cell Res. 233: 187-97. PMID: 9184087
- Intra-Amygdala-Infusion von 2-Chloradenosin unterdrückt Amygdala-induzierte Anfälle. | Pourgholami, MH., et al. 1997. Brain Res. 775: 37-42. PMID: 9439826
Aktivator von:
Adenosine A1-R, Adenosine A2A-R, und Adenosine A3-R.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
2-Chloroadenosine, 50 mg | sc-203768 | 50 mg | RMB1139.00 |