Molekülstruktur von 1,3-Dihydroxyacetone, CAS-Nummer: 96-26-4
1,3-Dihydroxyacetone (CAS 96-26-4)
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Alternative Namen:
Bis(hydroxymethyl) Ketone; Chromelin; Dihydroxyacetone
CAS Nummer:
96-26-4
Molekulargewicht:
90.08
Summenformel:
C3H6O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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1,3-Dihydroxyaceton ist ein chemisches Zwischenprodukt. Sein Wirkmechanismus besteht darin, dass es an chemischen Reaktionen zur Bildung komplexerer Moleküle teilnimmt und als Baustein für die Schaffung spezifischer chemischer Strukturen dient. 1,3-Dihydroxyaceton ist an der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen beteiligt und spielt eine Rolle bei der Veränderung von funktionellen Gruppen in organischen Molekülen. 1,3-Dihydroxyaceton kann verschiedene chemische Umwandlungen durchlaufen.
1,3-Dihydroxyacetone (CAS 96-26-4) Literaturhinweise
- Studio dettagliato della produzione del componente dell'aroma del pane 6-acetil-1,2,3,4-tetraidropiridina in sistemi modello prolina/1,3-diidrossiacetone. | Adams, A., et al. 2004. J Agric Food Chem. 52: 5685-93. PMID: 15373410
- Struttura molecolare e composizione conformazionale dell'1,3-diidrossiacetone studiate attraverso l'analisi combinata di dati di diffrazione elettronica in fase gassosa, costanti rotazionali e risultati di calcoli teorici. Proprietà termodinamiche dei gas ideali dell'1,3-diidrossiacetone. | Dorofeeva, OV., et al. 2007. J Phys Chem A. 111: 6434-42. PMID: 17595068
- [Fortschritte beim Metabolic Engineering der mikrobiellen Produktion von 1,3-Dihydroxyaceton]. | Sun, L., et al. 2010. Sheng Wu Gong Cheng Xue Bao. 26: 1218-24. PMID: 21141111
- Verwendung von Glycerin zur Herstellung von 1,3-Dihydroxyaceton durch Gluconobacter oxydans in einem Airlift-Bioreaktor. | Hu, ZC., et al. 2011. Bioresour Technol. 102: 7177-82. PMID: 21592784
- Steigerung der 1,3-Dihydroxyaceton-Produktion durch eine UV-induzierte Mutante von Gluconobacter oxydans mit DO-Kontrollstrategie. | Hu, ZC. and Zheng, YG. 2011. Appl Biochem Biotechnol. 165: 1152-60. PMID: 21833510
- Verbesserung der Produktion von 1,3-Dihydroxyaceton aus Gluconobacter oxydans durch Ionenstrahlimplantation. | Hu, ZC., et al. 2012. Prep Biochem Biotechnol. 42: 15-28. PMID: 22239705
- Mechanistische Studien über die Kaskadenumwandlung von 1,3-Dihydroxyaceton und Formaldehyd in α-Hydroxy-γ-butyrolacton. | Yamaguchi, S., et al. 2015. ChemSusChem. 8: 853-60. PMID: 25648856
- Bioconversione simultanea di xilosio e glicerolo in acido xilonico e 1,3-diidrossiacetone dalla miscela di pre-idrolisati e liquidi di scarto fermentati con etanolo da parte di Gluconobacter oxydans. | Zhou, X., et al. 2016. Appl Biochem Biotechnol. 178: 1-8. PMID: 26378011
- Optimierung der Produktion von 1,3-Dihydroxyaceton aus Rohglycerin durch immobilisierten Gluconobacter oxydans MTCC 904. | Dikshit, PK. and Moholkar, VS. 2016. Bioresour Technol. 216: 1058-65. PMID: 26873288
- Gasphasenreaktionen von Glyceraldehyd und 1,3-Dihydroxyaceton als Modelle für die Levoglucosan-Umwandlung bei der Biomassevergasung. | Fukutome, A., et al. 2016. ChemSusChem. 9: 703-12. PMID: 26893057
- Umwandlung von Glycerin in 1,3-Dihydroxyaceton durch Glycerin-Dehydrogenase, die zusammen mit einer NADH-Oxidase zur Kofaktor-Regeneration exprimiert wird. | Zhang, J., et al. 2016. Biotechnol Lett. 38: 1559-64. PMID: 27233513
- Verbesserung der 1,3-Dihydroxyaceton-Produktion von Gluconobacter oxydans durch kombinierte Mutagenese. | Lin, X., et al. 2016. J Microbiol Biotechnol. 26: 1908-1917. PMID: 27876710
- Nachweis von 1,3-Dihydroxyaceton durch Tris(2,2'-bipyridin)ruthenium(II)-Elektrochemilumineszenz. | Sun, J., et al. 2018. Anal Bioanal Chem. 410: 2315-2320. PMID: 29430601
- Nachhaltige Co-Synthese von Glykolsäure, Formamiden und Formiaten aus 1,3-Dihydroxyaceton durch einen Cu/Al2 O3-Katalysator mit einer einzigen aktiven Stelle. | Dai, X., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 5251-5255. PMID: 30715789
- Tautomere Strukturen bei der Ketose-Aldose-Umwandlung von 1,3-Dihydroxyaceton, untersucht durch Infrarot-Elektroabsorptionsspektroskopie. | Chen, SH. and Hiramatsu, H. 2019. J Phys Chem B. 123: 10663-10671. PMID: 31765151
Inhibitor von:
H6PD.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
1,3-Dihydroxyacetone, 5 g | sc-499029 | 5 g | RMB1207.00 | |||
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1,3-Dihydroxyacetone, 500 g | sc-499029D | 500 g | RMB6386.00 |