ZXDC-Inhibitoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von ZXDC verringern und jeweils über unterschiedliche biochemische Mechanismen wirken. Palmitoylierungsinhibitoren wie 2-Bromopalmitat beeinträchtigen die ordnungsgemäße Lokalisierung und Membranassoziation des Proteins, ein wesentlicher Aspekt der Funktion von ZXDC, und verhindern so seine normale Aktivität. In ähnlicher Weise unterbrechen Methylierungsinhibitoren wie 5′-Deoxy-5′-methylthioadenosin wichtige regulatorische Methylierungswege und beeinträchtigen die Interaktionsmöglichkeiten von ZXDC, was zu einer reduzierten Funktionalität führt. Proteasom-Inhibitoren, wie MG-132, können die Anhäufung fehlgefalteter oder regulatorischer Proteine verursachen und dadurch die Aktivität von ZXDC behindern. Darüber hinaus verringern Proteinsynthesehemmer wie Cycloheximid den zellulären Pool von Proteinen, die für die Funktion von ZXDC erforderlich sind, was zu einer funktionellen Abschwächung von ZXDC führt.
Die Hemmung wichtiger Signalwege spielt ebenfalls eine wichtige Rolle bei der Herunterregulierung der Aktivität von ZXDC. Wirkstoffe wie FK506 und LY 294002 unterbrechen spezifische Phosphatase- bzw. Kinaseaktivitäten, wobei FK506 auf Calcineurin-abhängige Dephosphorylierungsprozesse abzielt und LY 294002 PI3K-Signalwege hemmt, die für die Aktivierung oder Stabilität von ZXDC entscheidend sind. MEK-Inhibitoren wie PD 98059 und p38-MAPK-Inhibitoren wie SB 203580 verändern den Phosphorylierungsstatus von Proteinen in Signalwegen, auf die ZXDC möglicherweise angewiesen ist, und vermindern so indirekt seine Aktivität. Der G-Protein-Signalinhibitor NF449 und der Tyrosinkinase-Inhibitor Genistein könnten ebenfalls zu einer verminderten ZXDC-Funktionalität führen, indem sie Proteininteraktionen und Signalkaskaden stören. Schließlich behindert Alsterpaullon als Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor die mit dem Zellzyklus zusammenhängende Signalübertragung und trägt damit weiter zur indirekten Hemmung der funktionellen Aktivität von ZXDC bei, indem es wesentliche regulatorische Signale beeinträchtigt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Bromohexadecanoic acid | 18263-25-7 | sc-251714 sc-251714A | 10 g 50 g | ¥598.00 ¥2268.00 | 4 | |
Verbindungen wie 2-Bromopalmitat hemmen den Palmitoylierungsprozess, eine posttranslationale Modifikation. Die Funktion von ZXDC hängt von der richtigen Lokalisierung und Membranassoziation ab, die durch die Palmitoylierung erleichtert wird. Die Hemmung dieses Prozesses beeinträchtigt die funktionelle Aktivität von ZXDC. | ||||||
Dimethyl malonate | 108-59-8 | sc-239778 sc-239778A | 250 ml 1 L | ¥564.00 ¥1173.00 | 1 | |
Wirkstoffe wie Dimethylmalonat blockieren Methylierungswege. Die Methylierung ist für die Regulierung von Proteininteraktionen und -funktionen von entscheidender Bedeutung. Durch die Hemmung der Methylierung wird die Fähigkeit von ZXDC, innerhalb der Zelle richtig zu interagieren und zu funktionieren, verringert. | ||||||
5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine | 2457-80-9 | sc-202427 | 50 mg | ¥1376.00 | 1 | |
Als Inhibitor von Methylierungsreaktionen kann 5'-Methylthioadenosin die Proteinmethylierung behindern. Da die ZXDC-Funktion durch den Methylierungsstatus reguliert werden kann, der sich auf Proteinwechselwirkungen und -aktivität auswirkt, würde die Hemmung der Methylierungswege durch diese Verbindung zu einer Funktionsminderung von ZXDC führen. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
MG-132 wirkt als Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von ubiquitinierten Proteinen verhindern kann. Wenn die ZXDC-Aktivität durch ihren Ubiquitinierungsstatus reguliert wird, könnte MG-132 zur Anhäufung von nicht funktionsfähigem ZXDC oder seinen regulatorischen Proteinen führen und dadurch indirekt seine Aktivität hemmen. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥463.00 ¥948.00 ¥3103.00 | 127 | |
Cycloheximid wirkt als Proteinsynthesehemmer. Es kann ZXDC indirekt hemmen, indem es die Synthese von Proteinen verhindert, die für die Funktion von ZXDC unerlässlich sind, und so zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von ZXDC durch Erschöpfung seines unterstützenden Interaktoms führt. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥880.00 ¥1704.00 | 9 | |
FK506 bindet an FKBP und hemmt die Phosphataseaktivität von Calcineurin. Da Calcineurin viele Proteine, die an der zellulären Signalübertragung beteiligt sind, dephosphorylieren kann, kann FK506 indirekt die ZXDC-Aktivität hemmen, wenn die ZXDC-Funktion durch Phosphorylierung über Signalwege, an denen Calcineurin beteiligt ist, reguliert wird. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor (HDACi), der die Chromatinstruktur und die Genexpression verändern kann. Wenn ZXDC durch den Acetylierungsstatus von Histonen oder durch sich selbst funktionell moduliert wird, könnte Trichostatin A seine Aktivität hemmen, indem es die Expression oder Aktivität von ZXDC oder seiner Koregulationsproteine verändert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY 294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der verschiedene nachgeschaltete Signalwege modulieren kann, darunter auch solche, die Transkriptionsfaktoren und andere Proteine einbeziehen, die die Funktion von ZXDC regulieren können. Durch die Hemmung von PI3K könnte LY 294002 Signalwege behindern, die für die Aktivierung oder Stabilität von ZXDC unerlässlich sind, und so dessen funktionelle Aktivität verringern. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD 98059 wirkt als MEK-Inhibitor, der den ERK/MAPK-Signalweg hemmen kann. Proteine, die über diesen Signalweg reguliert werden, könnten die ZXDC-Funktion beeinflussen. Daher kann PD 98059 ZXDC indirekt hemmen, indem es den Phosphorylierungsstatus von Proteinen innerhalb dieses Signalwegs verändert, die für die Aktivität von ZXDC unerlässlich sind. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Diese Verbindung ist ein p38-MAPK-Inhibitor und kann die entzündliche Signaltransduktion modulieren. Wenn die Funktion von ZXDC mit Signalwegen verbunden ist, die durch p38-MAPK beeinflusst werden, könnte SB 203580 das Protein indirekt hemmen, indem es die für die funktionelle Aktivität von ZXDC erforderliche Signalumgebung verändert. | ||||||