ZSWIM3-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die auf verschiedene zelluläre Signalwege abzielen, insbesondere auf die DNA-Reparatur, die Transkriptionsregulierung und die Ubiquitin-vermittelte Proteolyse. Diese Inhibitoren können Einblicke in die Funktionen von ZSWIM3 geben. Proteasominhibitoren wie MG-132 [Z-Leu-Leu-Leu-CHO] und Bortezomib können die Rolle von ZSWIM3 bei Ubiquitin-vermittelten Proteolyseprozessen aufklären. Durch die Hemmung des Proteasoms können diese Verbindungen dazu beitragen, zu verstehen, wie ZSWIM3 am Proteinumsatz und -abbau beteiligt sein könnte. Inhibitoren, die die DNA-Reparaturwege beeinflussen, wie Olaparib (PARP-Inhibitor), NU 7441 (DNA-PK-Inhibitor) und ATM-Kinase-Inhibitor, sind für die Untersuchung der Beteiligung von ZSWIM3 an der Aufrechterhaltung der genomischen Integrität von entscheidender Bedeutung.
Verbindungen, die auf die Transkriptionsregulierung abzielen, wie Trichostatin A und 5-Azacytidin, die Histondeacetylase- bzw. DNA-Methyltransferase-Inhibitoren sind, können Aufschluss darüber geben, wie ZSWIM3 mit Chromatin interagieren und die Genexpression beeinflussen kann. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass der Einsatz dieser Inhibitoren für die Untersuchung der Rolle von ZSWIM3 bei Funktionen im Zusammenhang mit Zinkfingerproteinen, einschließlich DNA-Reparatur, Transkriptionsregulation und Ubiquitin-vermittelter Proteolyse, von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Untersuchung der Auswirkungen dieser Verbindungen auf ZSWIM3-assoziierte Signalwege können Forscher ein besseres Verständnis der biologischen Prozesse erlangen, an denen ZSWIM3 beteiligt ist, sowie seiner Bedeutung für zelluläre Funktionen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
MG-132 [Z-Leu-Leu-Leu-CHO] ist ein Proteasom-Inhibitor, der sich möglicherweise auf Ubiquitin-vermittelte Proteolyse-Prozesse auswirkt und die Funktionen von ZSWIM3 beeinflusst. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Bortezomib, ein weiterer Proteasom-Inhibitor, könnte die Abbauwege beeinflussen, an denen ZSWIM3 beteiligt sein könnte. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2369.00 ¥3441.00 ¥5585.00 | 10 | |
Olaparib ist ein PARP-Inhibitor, der bei der DNA-Reparatur eingesetzt wird, und könnte Aufschluss über die Rolle von ZSWIM3 bei der DNA-Reparatur geben. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | ¥4028.00 | 10 | |
NU 7441 ist ein DNA-PK-Inhibitor, der möglicherweise die DNA-Reparaturprozesse beeinflusst, an denen ZSWIM3 beteiligt sein könnte. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2990.00 ¥10650.00 | 5 | |
C646 ist ein p300/CBP-Histon-Acetyltransferase-Inhibitor, der möglicherweise die mit ZSWIM3 verbundene Transkriptionsregulierung beeinflusst. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
Suberoylanilid-Hydroxamsäure ist ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, der den Chromatinumbau und die Genexpression beeinflusst und möglicherweise für ZSWIM3 von Bedeutung ist. | ||||||
ATM Kinase Inhibitor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | ¥1241.00 | 28 | |
Der ATM-Kinase-Inhibitor ist ein ATM-Inhibitor, der die DNA-Reparaturwege beeinflussen kann und Einblicke in die potenzielle Rolle von ZSWIM3 bei diesen Prozessen bietet. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor, von dem auch bekannt ist, dass er die DNA-PK in DNA-Reparaturwegen beeinflusst, was für die Funktion von ZSWIM3 von Bedeutung sein könnte. | ||||||