ZSCAN4B-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die die Aktivität des ZSCAN4B-Proteins modulieren, das zur Familie der Zinkfinger- und SCAN-Domänen (ZSCAN) gehört. Die ZSCAN-Proteinfamilie spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse, darunter Genexpression, Chromatinremodellierung und zelluläre Seneszenz. Insbesondere ZSCAN4B ist an der Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität beteiligt und trägt nachweislich zur Regulierung der Telomerverlängerung über nicht-kanonische Wege bei. Inhibitoren, die auf ZSCAN4B abzielen, wirken in der Regel durch Bindung an die aktiven Stellen oder allosterischen Regionen des Proteins und beeinträchtigen dadurch dessen Fähigkeit, die Transkriptionsaktivität und die chromosomale Dynamik zu modulieren. Diese Interferenz kann die Zugänglichkeit des Chromatins und die genregulatorischen Netzwerke beeinflussen, die für die zelluläre Differenzierung und Proliferation von entscheidender Bedeutung sind. Chemisch gesehen können ZSCAN4B-Inhibitoren verschiedene molekulare Architekturen aufweisen, darunter heterocyclische Gerüste oder kleine Peptide, die so konzipiert sind, dass sie mit den für die DNA-Bindung entscheidenden Zinkfinger-Domänen interagieren. Die Entwicklung und Optimierung dieser Inhibitoren stützt sich auf detaillierte strukturbiologische Studien wie Röntgenkristallographie oder Kernspinresonanzspektroskopie (NMR), um die Struktur-Funktions-Beziehung des Proteins aufzuklären. Darüber hinaus werden rechnergestützte Modellierungs- und molekulare Docking-Techniken eingesetzt, um die Bindungsaffinitäten von Inhibitoren vorherzusagen und zu verfeinern. Diese Inhibitoren sind nützliche Werkzeuge, um die grundlegende Rolle von ZSCAN4B im Zusammenhang mit der Chromatinorganisation und der Regulation der Genexpression zu verstehen. Darüber hinaus bieten sie Einblicke in die Dynamik von Telomer-assoziierten Proteinen und tragen so zu einer breiteren Forschung in der Molekularbiologie und zellulären Homöostase bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2990.00 ¥10650.00 | 5 | |
C646, ein Histon-Acetyltransferase (HAT)-Inhibitor, kann die Expression von ZNF644 durch Modulation der Histon-Acetylierung hemmen, die die Chromatinstruktur und die anschließende Gentranskription beeinflusst. | ||||||
Verteporfin | 129497-78-5 | sc-475698 sc-475698A | 10 mg 100 mg | ¥3994.00 ¥31183.00 | 5 | |
Verteporfin kann die Expression von ZNF644 beeinflussen, indem es die Interaktion zwischen YAP und TEAD stört, was zu nachgeschalteten Effekten auf die Gentranskription und zelluläre Prozesse führt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A, ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, kann die Expression von ZNF644 beeinflussen, indem er den Acetylierungsstatus von Histonen moduliert und dadurch die Gentranskription beeinflusst. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2606.00 ¥9736.00 | 1 | |
JQ1, ein Hemmstoff des Bromodomänen- und Extraterminalproteins (BET), kann die Expression von ZNF644 hemmen, indem er die Bindung von BET-Proteinen an acetylierte Histone stört und so die Gentranskription beeinträchtigt. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2065.00 | 11 | |
Scriptaid, ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, kann die Expression von ZNF644 durch Modulation der Histon-Acetylierung hemmen, die die Chromatinstruktur und die anschließende Gentranskription beeinflusst. | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | ¥1997.00 | ||
JIB-04, ein Histon-Demethylase-Inhibitor von Jumonji, könnte die Expression von ZNF644 beeinflussen, indem er den Methylierungsstatus von Histonen moduliert und dadurch die Gentranskription beeinflusst. | ||||||
Tubastatin A | 1252003-15-8 | sc-507298 | 10 mg | ¥1286.00 | ||
Tubastatin A, ein Inhibitor der Histon-Deacetylase 6 (HDAC6), kann die Expression von ZNF644 beeinflussen, indem er den Acetylierungsstatus von Histonen moduliert und dadurch die Gentranskription beeinflusst. | ||||||
PFI-1 | 1403764-72-6 | sc-478504 | 5 mg | ¥1106.00 | ||
PFI-1, ein Proteininteraktionsinhibitor, kann die Expression von ZNF644 hemmen, indem er die Bindung spezifischer Proteinpartner stört und dadurch die Gentranskription beeinträchtigt. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibitor | 935693-62-2 (free base) | sc-202651 | 5 mg | ¥1704.00 | 4 | |
CPI-203, ein Histon-Methyltransferase-Inhibitor, könnte die Expression von ZNF644 beeinflussen, indem er den Methylierungsstatus von Histonen moduliert und dadurch die Gentranskription beeinflusst. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | ¥14385.00 | ||
GSK-J4, ein Histondemethylase-Inhibitor, kann die Expression von ZNF644 hemmen, indem er den Demethylierungsstatus von Histonen moduliert und dadurch die Gentranskription beeinflusst. | ||||||