ZSCAN1 Inhibitoren
Gängige ZSCAN1 Inhibitors sind unter underem Palbociclib CAS 571190-30-2, RGFP966 CAS 1357389-11-7, (+/-)-JQ1, Trichostatin A CAS 58880-19-6 und Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9.
Chemische Hemmstoffe von ZSCAN1 wirken über verschiedene Mechanismen, um seine Funktion bei der Transkriptionsregulierung zu beeinträchtigen. Palbociclib zielt auf die Zellzyklusmaschinerie ab und hemmt insbesondere CDK4/6, die für das Fortschreiten des Zellzyklus in der G1-Phase entscheidend sind. Durch die Hemmung von CDK4/6 wird die Proliferation von Zellen eingeschränkt, wodurch die Gesamtaktivität von ZSCAN1 aufgrund seiner Rolle bei der zellzyklusabhängigen Transkriptionsregulierung verringert wird. In ähnlicher Weise beeinträchtigt PF-06821497, ein CDK9-Inhibitor, die Fähigkeit der RNA-Polymerase II zur Transkriptionsverlängerung, die für die Transkriptionsregulierung von ZSCAN1 erforderlich ist, was zu einer allgemeinen Verringerung seiner Transkriptionsaktivität führt.
Darüber hinaus zielen mehrere Inhibitoren auf die epigenetischen Modulatoren ab, mit denen ZSCAN1 zur Regulierung der Transkription interagiert. So führt beispielsweise RGFP966, ein HDAC3-Inhibitor, zu Veränderungen in der Chromatinstruktur, indem er die Histonacetylierung erhöht, was die Fähigkeit von ZSCAN1 zur Bindung an die DNA und zur Modulation der Genexpression beeinträchtigen kann. Trichostatin A und SAHA (Vorinostat) hemmen ebenfalls HDACs, was zu einer Hyperacetylierung von Histonen führt, die ZSCAN1 daran hindern kann, effektiv mit Chromatin zu interagieren, wodurch seine regulatorischen Funktionen beeinträchtigt werden. Entinostat und MS-275 tragen weiter zu diesem Mechanismus bei, indem sie HDAC1/3 hemmen, die Chromatinlandschaft verändern und möglicherweise die DNA-Bindung und die Transkriptionsunterdrückungsaktivitäten von ZSCAN1 beeinträchtigen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3622.00 | ||
Palbociclib ist ein CDK4/6-Inhibitor, der ZSCAN1 hemmen kann, indem er die Zellzyklusprogression in der G1-Phase einschränkt, die für die Rolle von ZSCAN1 bei der Transkriptionsregulierung wesentlich ist. | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | ¥1297.00 | ||
RGFP966 ist ein HDAC3-Inhibitor; durch Hemmung von HDAC3 kann er die Chromatinstruktur verändern und so die Fähigkeit von ZSCAN1, DNA zu binden und die Genexpression zu regulieren, beeinträchtigen. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2606.00 ¥9736.00 | 1 | |
JQ1 ist ein BET-Bromodomänen-Inhibitor, der ZSCAN1 hemmen kann, indem er die Interaktion zwischen BET-Bromodomänen und acetylierten Histonen unterbricht und so möglicherweise die Funktion von ZSCAN1 bei der Chromatinumformung und der Transkriptionsregulation beeinträchtigt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein HDAC-Inhibitor, der zu einer Hyperacetylierung von Histonen führen kann, was möglicherweise die Fähigkeit von ZSCAN1 zur Interaktion mit Chromatin und damit seine Funktion bei der Genexpression beeinträchtigt. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
SAHA ist ein HDAC-Inhibitor, der Histone hyperacetylieren kann, was die DNA-Bindungsaktivität von ZSCAN1 und seine Rolle bei der Transkriptionsregulierung hemmen könnte. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥1015.00 ¥2392.00 | 24 | |
Entinostat ist ein HDAC1/3-Inhibitor, der durch die Veränderung der Acetylierung von Histonen die transkriptionsregulatorischen Funktionen von ZSCAN1 hemmen kann. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2742.00 ¥3452.00 | ||
GSK126 ist ein EZH2-Methyltransferase-Inhibitor, der die Histon-H3K27-Methylierung reduzieren kann, eine Modifikation, die ZSCAN1 zur Transkriptionsunterdrückung nutzen kann, und damit seine Funktion hemmt. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | ¥1602.00 | 1 | |
UNC1999 ist ein selektiver Inhibitor von EZH2 und EZH1, der die Methylierung von Histon H3 an Lysin 27 hemmen kann, wodurch die Funktion von ZSCAN1 bei der Transkriptionsunterdrückung gestört werden könnte. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | ¥745.00 | ||
EPZ-6438 ist ein EZH2-Inhibitor, der die H3K27me3-Konzentration verringern kann und möglicherweise die Rolle von ZSCAN1 bei der Transkriptionsunterdrückung durch Beeinträchtigung der Chromatinverdichtung hemmt. | ||||||