ZRANB3-Inhibitoren gehören zu einer speziellen Klasse chemischer Verbindungen, die auf das Protein ZRANB3 (Zinc Finger, RAN-Binding Domain Containing 3) abzielen. ZRANB3 ist ein multifunktionales Protein, das bei zellulären Prozessen, einschließlich DNA-Replikation, DNA-Reparatur und Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität, verschiedene Rollen spielt. Es enthält mehrere funktionelle Domänen, darunter Zinkfinger und eine RAN-Bindungsdomäne, die es ihm ermöglichen, mit verschiedenen Makromolekülen zu interagieren und an verschiedenen zellulären Signalwegen teilzunehmen. Eine seiner bemerkenswertesten Funktionen ist seine Beteiligung an der Regulierung der Stabilität der DNA-Replikationsgabel und dem Neustart von blockierten Replikationsgabeln.
Inhibitoren von ZRANB3 sind so konzipiert, dass sie mit diesem Protein interagieren und seine verschiedenen Funktionen stören. Diese Inhibitoren können über verschiedene Mechanismen wirken, z. B. durch Bindung an bestimmte Domänen von ZRANB3 oder durch Veränderung seiner Wechselwirkungen mit anderen zellulären Komponenten. Durch die Hemmung von ZRANB3 können diese Verbindungen Prozesse stören, die mit der DNA-Replikation und -Reparatur zusammenhängen und für die Aufrechterhaltung der Genomintegrität und die Verhinderung der Anhäufung genetischer Mutationen von entscheidender Bedeutung sind. Die Forschung zu ZRANB3-Inhibitoren konzentriert sich in erster Linie auf die Aufklärung der molekularen Mechanismen, durch die ZRANB3 zur DNA-Replikation und -Reparatur beiträgt, und beleuchtet die komplexen Prozesse, die die Stabilität des genetischen Materials gewährleisten, und wie sie für verschiedene Forschungszwecke genutzt werden können.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2369.00 ¥3441.00 ¥5585.00 | 10 | |
Ein PARP-Inhibitor, der sich auf DNA-Reparaturmechanismen auswirkt und möglicherweise indirekt die Expression von Reparaturproteinen wie ZRANB3 beeinflusst. | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥3103.00 ¥8191.00 | 3 | |
Ein weiterer PARP-Inhibitor, der die zelluläre Reaktion auf DNA-Schäden beeinflussen kann und möglicherweise die ZRANB3-Expression verändert. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | ¥1692.00 | ||
Da es auch ein PARP-Inhibitor ist, kann es sich auf die Signalwege auswirken, die mit der DNA-Reparatur in Verbindung stehen, was möglicherweise die Expression von ZRANB3 beeinflusst. | ||||||
Talazoparib | 1207456-01-6 | sc-507440 | 10 mg | ¥8969.00 | ||
Ein potenter PARP-Inhibitor, der möglicherweise indirekt die Expression von DNA-Schadensreaktionsproteinen wie ZRANB3 beeinflusst. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der Zellsignalwege unterbrechen und möglicherweise die Expression von ZRANB3 als Teil der Stressreaktion beeinflussen kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der sich auf die AKT-Signalübertragung auswirkt und die Expression von Proteinen beeinflussen könnte, die an der DNA-Reparatur beteiligt sind. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥654.00 ¥2098.00 ¥1061.00 | 21 | |
Ein Inhibitor der DNA-Topoisomerase I, der DNA-Schäden verursachen und möglicherweise die Expression relevanter Reparaturproteine beeinträchtigen kann. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
Zielt auf die ATR-Kinase, die an der DNA-Schadensreaktion beteiligt ist, und beeinflusst möglicherweise die Expression von assoziierten Proteinen wie ZRANB3. | ||||||
Ceralasertib | 1352226-88-0 | sc-507439 | 10 mg | ¥6465.00 | ||
Er ist ein Inhibitor der ATR-Kinase und könnte durch Modulation der DNA-Schadensreaktion die ZRANB3-Expression beeinflussen. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | ¥4028.00 | 10 | |
Ein DNA-PK-Inhibitor, der die zelluläre Reaktion auf DNA-Schäden verändern und die Expression von Reparaturproteinen beeinflussen könnte. | ||||||