Zonadhesin-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf Zonadhesin abzielen, ein spermienspezifisches Protein, das für die anfängliche Bindung des Spermas an die Zona pellucida der Eizelle während der Befruchtung unerlässlich ist. Zonadhesin ist ein Multidomänenprotein, das sich durch seine Adhäsionseigenschaften auszeichnet und eine entscheidende Rolle bei der artspezifischen Erkennung zwischen Gameten spielt. Durch die Beeinträchtigung der Funktion von Zonadhesin modulieren diese Inhibitoren die molekularen Wechselwirkungen, die die Bindung von Spermien und Eizellen erleichtern, und bieten Einblicke in die Mechanismen der Befruchtung auf biochemischer Ebene. Die Untersuchung von Zonadhesin-Inhibitoren trägt zu einem tieferen Verständnis der Reproduktionsbiologie bei, insbesondere der Prozesse, die die Erkennung und Adhäsion von Gameten steuern. Aus chemischer Sicht können Zonadhesin-Inhibitoren als kleine Moleküle, Peptide oder Antikörper konzipiert werden, die selektiv an funktionelle Domänen des Zonadhesin-Proteins binden. Diese Verbindungen können auf bestimmte Regionen abzielen, wie z. B. die Domänen des von-Willebrand-Faktors vom Typ D oder mucinähnliche Regionen, die für die Bindung an die Glykoproteine der Zona pellucida verantwortlich sind. Die Entwicklung dieser Inhibitoren umfasst Techniken wie die molekulare Modellierung zur Vorhersage von Bindungsstellen, das Hochdurchsatz-Screening chemischer Bibliotheken zur Identifizierung potenzieller hemmender Verbindungen und Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung zur Verbesserung der Spezifität und Wirksamkeit. Darüber hinaus können synthetische Peptide, die die Bindungsdomänen von Zonadhesin nachahmen, als kompetitive Inhibitoren wirken, indem sie die Bindungsstellen auf der Zona pellucida besetzen und so die natürliche Spermien-Ei-Adhäsion verhindern. Die Erforschung von Zonadhesin-Inhibitoren fördert nicht nur das Verständnis von Protein-Protein-Wechselwirkungen bei der Befruchtung, sondern wirft auch ein Licht auf umfassendere Zelladhäsions- und Erkennungsprozesse.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Dieser Wirkstoff könnte die Promotorregion von Zonadhesin demethylieren, was zu einer transkriptionellen Unterdrückung des Gens führt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Durch die Hemmung der Histondeacetylase-Aktivität kann diese Verbindung zu einer Chromatinkonformation führen, die der Zonadhesin-Transkription weniger förderlich ist. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥621.00 | 6 | |
Dieses könnte an DNA-Sequenzen stromaufwärts von Zonadhesin binden und so die notwendige Rekrutierung des Transkriptionsfaktors behindern. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Diese Verbindung könnte die DNA am Transkriptions-Initiationskomplex von Zonadhesin binden und dadurch dessen mRNA-Synthese blockieren. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Durch die Hemmung des mTOR-Signalwegs könnte Rapamycin zu einer Verringerung der Translationskapazität der Zelle, einschließlich der Zonadhesin-mRNA, führen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Dieser Inhibitor könnte die Aktivität des JNK-Signalwegs unterdrücken, was zu einer Herunterregulierung von Transkriptionsfaktoren für Zonadhesin führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Durch die Blockierung von MEK1/2 könnte PD 98059 die ERK-Signalübertragung verringern, was zu einem Rückgang der Zonadhesin-Genexpression führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Diese Verbindung könnte den PI3K/Akt-Signalweg hemmen, was zu einer verringerten Transkriptionsaktivität von Genen, einschließlich Zonadhesin, führt. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Curcumin könnte durch seine chemische Wechselwirkung mit der DNA wichtige Transkriptionsaktivatoren herunterregulieren, was zu einer Verringerung der Zonadhesin-Spiegel führt. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
Als Aktivator von SIRT1 könnte Resveratrol die Deacetylierung am Zonadhesin-Genlocus fördern, was zum transkriptionellen Silencing führt. | ||||||