ZnT-1 Inhibitoren

Gängige ZnT-1 Inhibitors sind unter underem Clioquinol CAS 130-26-7, EGTA CAS 67-42-5, Dithizone CAS 60-10-6, L-Histidine CAS 71-00-1 und Disulfiram CAS 97-77-8.

ZnT-1-Inhibitoren umfassen im Rahmen der indirekten Hemmung eine Vielzahl von Verbindungen, die in erster Linie auf die Zinkhomöostase und die Chelatbildung von Metallionen abzielen. ZnT-1 reguliert den Ausfluss von Zink aus den Zellen, und seine Aktivität wird von der intrazellulären Zinkkonzentration beeinflusst. Verbindungen wie TPEN, Clioquinol, EDTA, EGTA, Dithizon, Histidin und Natriumdithyldithiocarbamat, die Zink und andere Metallionen chelatisieren können, können sich indirekt auf ZnT-1 auswirken, indem sie die Verfügbarkeit seines Substrats, Zink, verändern. Indem sie den intrazellulären Zinkspiegel modulieren, können diese Chelatoren die Regulierungsmechanismen beeinflussen, die die Aktivität von ZnT-1 steuern.Außerdem können Verbindungen, die die Homöostase von Metallionen stören, wie Zinkpyrithion, Cadmiumchlorid und Quecksilberchlorid, ZnT-1 ebenfalls indirekt beeinflussen. Indem sie die intrazellulären Metallkonzentrationen erhöhen oder stören, könnten diese Verbindungen ein Ungleichgewicht schaffen, das die kompensatorische Aktivität von Zink-Transportern, einschließlich ZnT-1, erforderlich macht. Disulfiram und Pyrrolidindithiocarbamat, die für ihre metallchelatbildenden Eigenschaften bekannt sind, stellen weitere Mechanismen dar, durch die die Funktion von ZnT-1 indirekt moduliert werden kann