ZNHIT2 Inhibitoren
Gängige ZNHIT2 Inhibitors sind unter underem Heparin CAS 9005-49-6, Pladienolide B CAS 445493-23-2, Chloroquine CAS 54-05-7, Suramin sodium CAS 129-46-4 und Madrasin CAS 374913-63-0.
ZNHIT2-Inhibitoren umfassen ein Spektrum von Verbindungen, die über verschiedene biochemische Mechanismen zu einer funktionellen Hemmung des ZNHIT2-Proteins führen. ZNHIT2 spielt eine entscheidende Rolle beim prä-mRNA-Spleißen, einem grundlegenden Prozess für die Genexpression und -regulation. Wirkstoffe wie Heparin, Pladienolid B und E7107 zielen auf das Spliceosom ab, den Komplex, der das Spleißen erleichtert, und beeinträchtigen damit die Rolle von ZNHIT2 innerhalb dieses Komplexes. Heparin unterbricht die Protein-RNA-Interaktionen, die für den Aufbau und die Funktionsweise des Spleißosoms entscheidend sind und bei denen ZNHIT2 wesentliche Funktionen erfüllt. Pladienolid B und E7107 zielen auf den SF3B-Komplex des Spleißosoms ab, einen direkten Interaktionspunkt für ZNHIT2 während des Spleißvorgangs. Durch die Hemmung von SF3B hemmen diese Wirkstoffe indirekt ZNHIT2, indem sie die Maschinerie demontieren, in der es arbeitet.
Andere Verbindungen wie Chloroquin und Suramin beeinträchtigen die Stabilität von Nukleinsäuren bzw. die Wechselwirkungen zwischen Proteinen und Nukleinsäuren. Die Fähigkeit von Chloroquin, Nukleinsäuren zu destabilisieren, kann ZNHIT2 daran hindern, die notwendigen Interaktionen innerhalb des Spleißosoms einzugehen, was zu einer Hemmung seiner Funktion führt. In ähnlicher Weise kann die Bindung von Suramin an Nukleinsäuren die RNA-bezogenen Aktivitäten von ZNHIT2 behindern. Madrasin und Isoginkgetin stören andere wesentliche Komponenten und Prozesse des Spleißosoms, was indirekt zu einer Hemmung von ZNHIT2 führt, indem sie ihm seine funktionelle Plattform entziehen. Amilorid und Bortezomib stehen zwar nicht in direktem Zusammenhang mit dem Spleißen, können aber zelluläre Bedingungen und Stressreaktionen beeinflussen, die sich sekundär auf den Aufbau des Spleißosoms auswirken.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Heparin | 9005-49-6 | sc-507344 | 25 mg | ¥1343.00 | 1 | |
Heparin ist ein Antikoagulans, das in die Gerinnungskaskade eingreift. Die Interaktion zwischen ZNHIT2 und Komponenten des Spleißosoms ist für das Prä-mRNA-Spleißen unerlässlich. Heparin ist dafür bekannt, Protein-Nukleinsäure-Wechselwirkungen zu stören. Durch die Bindung an das Spleißosom könnte Heparin die funktionelle Aktivität von ZNHIT2 hemmen, indem es dessen ordnungsgemäße Interaktion mit dem Spleißosomkomplex verhindert. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | ¥3373.00 ¥64296.00 ¥125219.00 ¥287691.00 ¥747997.00 ¥32436.00 | 63 | |
Pladienolid B ist ein Spleißosomen-Inhibitor, der auf den SF3B-Komplex abzielt. Da ZNHIT2 durch die Unterstützung von Spleißosomenfunktionen am Pre-mRNA-Spleißen beteiligt ist, würde die Hemmung von SF3B durch Pladienolid B indirekt die funktionelle Aktivität von ZNHIT2 hemmen, indem die Spleißmaschinerie an der Stelle gestört wird, an der ZNHIT2 wirkt. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
Chloroquin ist ein Antimalariamittel, das auch eine Wirkung auf die Stabilisierung von Nukleinsäuren hat. Durch die Veränderung der Stabilität von Nukleinsäuren könnte Chloroquin die RNA-Protein-Wechselwirkungen stören, die für die Funktion von ZNHIT2 im Spleißosom erforderlich sind, und so indirekt seine Aktivität hemmen. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1715.00 ¥2414.00 ¥8213.00 ¥29344.00 ¥123707.00 ¥246376.00 ¥463645.00 | 5 | |
Suramin ist ein polysulfonierter Naphthylharnstoff, der verschiedene Enzyme hemmt und an Nukleinsäuren binden kann. Seine Interaktion mit RNA könnte die normale Funktion von ZNHIT2 innerhalb des Spleißosoms stören, indem es die für das Spleißen erforderlichen RNA-Protein-Interaktionen verhindert. | ||||||
Madrasin | 374913-63-0 | sc-507563 | 100 mg | ¥8462.00 | ||
Madrasin ist ein Spleißinhibitor, der speziell auf den Spleißfaktor Prp19-Komplex abzielt. ZNHIT2, das mit dem Spleißen von prä-mRNA und dem Spleißosom in Verbindung gebracht wird, würde in seiner Funktion gehemmt, da Madrasin den Prp19-Komplex stört, der für den Spleißzyklus, in dem ZNHIT2 aktiv ist, notwendig ist. | ||||||
Isoginkgetin | 548-19-6 | sc-507430 | 5 mg | ¥2538.00 | ||
Isoginkgetin ist ein Inhibitor des prä-mRNA-Spleißens, der die Spleißosomen-Assemblierung beeinflusst. Durch die Hemmung der Spleißosomen-Assemblierung hemmt Isoginkgetin indirekt die Aktivität von ZNHIT2, da ZNHIT2 innerhalb des assemblierten Spleißosomenkomplexes funktioniert. | ||||||
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | ¥248.00 ¥643.00 | 6 | |
Amilorid ist ein kaliumsparendes Diuretikum, das auch den Urokinase-Typ-Plasminogen-Aktivator-Rezeptor (uPAR) hemmt. Durch die Hemmung von uPAR kann Amilorid zelluläre Signalwege beeinflussen, die die RNA-Verarbeitung beeinflussen, und dadurch indirekt die Funktion von ZNHIT2 beim Spleißen hemmen. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor. Während seine primäre Wirkung auf die Proteasom-Aktivität gerichtet ist, kann die Anhäufung von fehlgefalteten Proteinen zu zellulärem Stress führen und möglicherweise den Aufbau von Proteinkomplexen wie dem Spleißosom beeinträchtigen, wodurch indirekt die Funktion von ZNHIT2 gehemmt wird. | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | ¥643.00 ¥869.00 | 2 | |
Ivermectin ist ein antiparasitäres Mittel, das nachweislich die Bildung von Importin α/β1-Heterodimeren hemmt, die für den Kerntransport von entscheidender Bedeutung sind. Wenn der Kerntransport gehemmt wird, könnte dies indirekt die Lokalisierung und Funktion von ZNHIT2 im Spleißosom beeinflussen. | ||||||