ZNF71-Inhibitoren stellen eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen dar, die auf die Aktivität des ZNF71-Proteins in biologischen Systemen abzielen und diese modulieren sollen. ZNF71, auch bekannt als Zinkfingerprotein 71, ist ein Mitglied der Familie der Zinkfinger-Transkriptionsfaktoren, die sich durch das Vorhandensein von Zinkfingermotiven auszeichnen, die eine Bindung an spezifische DNA-Sequenzen ermöglichen. ZNF71 spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Genexpression, indem es als Transkriptionsfaktor fungiert, der die Transkription von Zielgenen aktivieren oder unterdrücken kann. Inhibitoren von ZNF71 sind so konzipiert, dass sie mit diesem Protein interagieren, entweder durch direkte Bindung oder durch Störung seiner DNA-Bindungsfähigkeiten, mit dem Ziel, spezifische zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit der Genexpression und Transkriptionsregulation zu modulieren.
Die Entwicklung und Untersuchung von ZNF71-Inhibitoren wird durch die zunehmende Anerkennung der Bedeutung von ZNF71 bei der Kontrolle der Transkriptionslandschaft von Zellen vorangetrieben. Durch die Modulation der Aktivität von ZNF71 stellen diese Inhibitoren ein wertvolles Instrument für Forscher dar, um die molekularen Mechanismen zu untersuchen, die der Genregulierung und Transkriptionskontrolle in verschiedenen biologischen Zusammenhängen zugrunde liegen. ZNF71 kann Prozesse wie die Zelldifferenzierung, die Entwicklung und die Reaktion auf Umwelteinflüsse beeinflussen, was es zu einem zentralen Akteur der zellulären Homöostase macht. Forscher auf diesem Gebiet erforschen kontinuierlich neue chemische Verbindungen und Strategien zur Feinabstimmung der ZNF71-Hemmung, um Einblicke in die komplizierten genetischen Netzwerke zu gewinnen, die zelluläre Reaktionen steuern. Das Verständnis der Rolle von ZNF71-Inhibitoren kann wertvolle Beiträge zum breiteren Feld der Molekularbiologie leisten und die Komplexität der Transkriptionsregulierung und der Kontrolle der Genexpression in verschiedenen biologischen Systemen aufklären.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥485.00 ¥2132.00 ¥3565.00 ¥7480.00 | 6 | |
DRB hemmt die RNA-Polymerase II, was die Transkription vieler Gene behindern kann, möglicherweise auch von ZNF71. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | ¥3576.00 | ||
Flavopiridol ist ein CDK-Inhibitor, der sich auf den Zellzyklus und die Transkriptionsregulation auswirken kann und möglicherweise die ZNF71-Expression beeinflusst. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥1760.00 | 16 | |
Diese Verbindung hemmt HSP90, ein Chaperonprotein. Wenn ZNF71 zur ordnungsgemäßen Faltung mit HSP90 interagiert, könnte 17-AAG dessen Funktion beeinträchtigen. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2302.00 | 13 | |
Triptolid hemmt die Transkriptionsaktivität mehrerer Transkriptionsfaktoren, die die Expression oder Aktivität von ZNF71 beeinflussen könnten. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
Diese Verbindung hemmt BET-Bromodomänen, die bei der Transkriptionsregulierung eine Rolle spielen. Sie könnte Auswirkungen auf die ZNF71-Transkription haben. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2990.00 ¥10650.00 | 5 | |
C646 ist ein p300/CBP-Inhibitor. Da p300/CBP bei vielen Transkriptionsprozessen als Koaktivatoren fungieren, könnte die Aktivität von ZNF71 beeinflusst werden. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | ¥3554.00 | ||
UNC0638 hemmt die G9a- und GLP-Methyltransferase-Aktivität, was sich möglicherweise auf den Chromatinstatus und die ZNF71-Expression auswirkt. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | ¥745.00 | ||
Ein Inhibitor von EZH2, einer Komponente des PRC2-Komplexes, die an der Genunterdrückung beteiligt ist und die Expression von ZNF71 beeinflussen könnte. | ||||||
3-Deazaneplanocin, HCl salt | 120964-45-6 | sc-351856 sc-351856A sc-351856B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥2888.00 ¥6905.00 ¥10560.00 | 2 | |
DZNep senkt die EZH2-Konzentration und könnte weitreichende Auswirkungen auf die Genexpression, einschließlich ZNF71, haben. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | ¥1422.00 | 5 | |
Hemmt SUV39H1, eine Histon-Methyltransferase, wodurch die Chromatinstruktur und die ZNF71-Expression möglicherweise verändert werden. | ||||||