ZNF687 Inhibitoren
Gängige ZNF687 Inhibitors sind unter underem PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Y-27632, free base CAS 146986-50-7 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
ZNF687-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von ZNF687 indirekt unterdrücken sollen, indem sie auf spezifische Zellsignalwege abzielen. PD 98059 und U0126, beides MEK-Inhibitoren, blockieren wirksam den MAPK/ERK-Signalweg, der für eine Vielzahl von Zellfunktionen verantwortlich ist, einschließlich der Zellzyklusprogression und -differenzierung. Die Hemmung dieses Weges führt wahrscheinlich zu einer Verringerung der Aktivität von ZNF687, wenn man davon ausgeht, dass ZNF687 durch diesen Weg reguliert wird oder mit ihm verbunden ist. Ebenso führen die PI3K-Inhibitoren LY 294002 und Wortmannin zu einer abgeschwächten AKT-Phosphorylierung und nachgeschalteten Signaltransduktion, die für Prozesse, die ZNF687 beeinflussen könnte, von entscheidender Bedeutung sein können, wodurch die funktionelle Aktivität von ZNF687 eingeschränkt wird. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, und Y-27632, ein ROCK-Inhibitor, tragen weiter zur Hemmung bei, indem sie auf die Proteinsynthese bzw. die Organisation des Zytoskeletts abzielen, Prozesse, die für die ordnungsgemäße Funktion von ZNF687 wesentlich sein könnten.
Die hemmenden Wirkungen erstrecken sich auch auf andere Signalwege mit Wirkstoffen wie SB 203580, einem p38-MAPK-Inhibitor, und SP600125, einem JNK-Inhibitor, die die MAPK-Signalachse modulieren und ihrerseits die Aktivität von ZNF687 verringern könnten, wenn es einen regulatorischen Zusammenhang gibt. Dasatinib, das auf Kinasen der Src-Familie abzielt, könnte Signalwege unterbrechen, die ZNF687 aktivieren könnten, was zu seiner Hemmung führen würde. GSK-3-Inhibitor XVI könnte durch Hemmung von GSK-3 zur Akkumulation von β-Catenin führen, ein Prozess, der, wenn er negativ mit der Aktivität von ZNF687 korreliert, zu dessen Hemmung führen würde. Tyrphostin B42, ein JAK2-Inhibitor, und Bisindolylmaleimid I, ein PKC-Inhibitor, zeigen darüber hinaus die Fähigkeit, die Aktivität von ZNF687 zu hemmen, indem sie auf den JAK/STAT- bzw. den PKC-Signalweg abzielen, die beide Auswirkungen auf die Regulierung und Funktion von ZNF687 haben könnten. Zusammengenommen bieten diese Inhibitoren einen umfassenden Ansatz zur Verringerung der funktionellen Aktivität von ZNF687 durch eine Strategie, die mehrere Signalwege umfasst, auch wenn sie dies indirekt tun, indem sie in Signalwege eingreifen, von denen angenommen wird, dass ZNF687 ein Teil davon ist oder von ihnen reguliert wird.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein selektiver MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert. ZNF687 kann indirekt durch PD 98059 gehemmt werden, da der MAPK/ERK-Signalweg möglicherweise in das regulatorische Netzwerk eingebunden ist, das die Aktivität von ZNF687 beeinflusst, was zu einer verminderten funktionellen Aktivität von ZNF687 führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY 294002 ist ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K führt es zu einer Verringerung der AKT-Phosphorylierung, die für viele zelluläre Prozesse von entscheidender Bedeutung ist. Wenn ZNF687 durch den PI3K/AKT-Signalweg beeinflusst wird, würde es aufgrund der verringerten nachgeschalteten Signalübertragung zu einer verminderten Aktivität kommen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der den mTORC1-Signalweg stört, der an der Proteinsynthese und dem Zellwachstum beteiligt ist. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann Rapamycin indirekt zu einer verminderten Aktivität von ZNF687 führen, wenn ZNF687 stromabwärts liegt oder durch mTOR-Signale beeinflusst wird. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor, der die Aktivität des Rho/ROCK-Signalwegs verringert, der eine wichtige Rolle bei der Organisation des Aktin-Zytoskeletts spielt. Wenn ZNF687 an zytoskelettabhängigen Prozessen beteiligt ist, würde Y-27632 durch Veränderung der Zytoskelettdynamik zu einer verminderten ZNF687-Aktivität führen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK. Diese Hemmung kann zu einer veränderten Aktivierung von Transkriptionsfaktoren führen, wodurch möglicherweise die ZNF687-Aktivität verringert wird, wenn sie durch den p38 MAPK-Signalweg reguliert wird oder von diesem abhängig ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter PI3K-Inhibitor, der die AKT-Signalübertragung verringern kann. Wenn die Aktivität von ZNF687 durch den PI3K/AKT-Signalweg moduliert wird, würde die Wirkung von Wortmannin zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von ZNF687 führen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK-Inhibitor, der die Signalübertragung des ERK-Signalwegs verringern kann. Wenn der ERK-Signalweg ZNF687 reguliert oder wenn ZNF687 Teil des regulatorischen Netzwerks des ERK-Signalwegs ist, führt U0126 zu einer verringerten ZNF687-Aktivität. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, einer weiteren Komponente des MAPK-Signalwegs. Durch die Hemmung der JNK-Signalübertragung könnte SP600125 die Aktivität von ZNF687 verringern, wenn ZNF687 durch den JNK-Signalweg moduliert wird. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Hemmstoff der Src-Kinase-Familie. Durch die Hemmung von Src-Kinasen könnte Dasatinib zu einer verminderten Aktivität von ZNF687 führen, wenn ZNF687 an Signalwegen beteiligt ist, die von Kinasen der Src-Familie reguliert werden. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | ¥2031.00 ¥6882.00 | 4 | |
GSK-3 Inhibitor XVI ist ein GSK-3-Inhibitor. Durch die Hemmung von GSK-3 kann es zur Stabilisierung und Akkumulation von β-Catenin kommen, was zu einer verminderten Aktivität von ZNF687 führen kann, wenn ZNF687 durch β-Catenin-Signale negativ reguliert wird. | ||||||