Date published: 2026-2-10

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ZNF662 Inhibitoren

Gängige ZNF662 Inhibitors sind unter underem TPEN CAS 16858-02-9, Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Ruxolitinib CAS 941678-49-5 und Rapamycin CAS 53123-88-9.

Das Zinkfingerprotein 662 (ZNF662) gehört zur Superfamilie der Zinkfingerproteine, die eine der größten Familien von Transkriptionsfaktoren in eukaryontischen Organismen darstellt. Das charakteristische Merkmal der Zinkfingerproteine sind ihre Zinkfingerdomänen, bei denen es sich um kleine, funktionelle, unabhängig gefaltete Einheiten handelt, die die Proteinstruktur durch die Koordination mit einem Zinkion stabilisieren. Diese Domänen ermöglichen es dem Protein, mit anderen Molekülen wie DNA, RNA oder Proteinen auf sequenzspezifische Weise zu interagieren.

Wie viele andere Zinkfingerproteine fungiert ZNF662 wahrscheinlich als Transkriptionsregulator, der an spezifische DNA-Sequenzen bindet, um die Expression bestimmter Gene zu steuern. Die Zinkfinger des C2H2-Typs in ZNF662, die in Transkriptionsfaktoren am häufigsten vorkommen, bestehen aus einem kurzen Beta-Faltblatt und einer Alpha-Helix, wobei das Zink-Ion durch konservierte Cysteine und Histidine an Ort und Stelle gehalten wird. Während viele der spezifischen biologischen Funktionen und Zielgene von ZNF662 noch nicht vollständig charakterisiert sind, deuten seine strukturellen Motive auf eine Rolle bei der Genregulierung hin, die sich möglicherweise auf Prozesse wie Zelldifferenzierung, Wachstum und Reaktion auf Stress auswirkt. Die genaue DNA-Bindungsspezifität von ZNF662 wird durch die Aminosäuresequenz innerhalb seiner Zinkfingerdomänen bestimmt, und Variationen in diesen Sequenzen können zu einer unterschiedlichen Genregulation führen.

Siehe auch...

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

TPEN

16858-02-9sc-200131
100 mg
¥1467.00
10
(3)

Zinkchelatoren wie TPEN könnten sich indirekt auf ZNF662 auswirken, indem sie die Verfügbarkeit von Zink verändern, das für die Funktion von Zinkfingerproteinen entscheidend ist.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1715.00
¥5404.00
¥7130.00
¥13798.00
¥24053.00
33
(3)

HDAC-Inhibitoren wie Trichostatin A könnten ZNF662 indirekt beeinflussen, indem sie die Chromatinstruktur und die Genexpression verändern.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

5-Azacytidin kann sich indirekt auf ZNF662 auswirken, indem es die Genexpressionsmuster durch DNA-Methylierungsänderungen verändert.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
¥2832.00
¥5641.00
¥6171.00
16
(1)

JAK/STAT-Inhibitoren wie Ruxolitinib könnten sich indirekt auf ZNF662 auswirken, indem sie Wege modulieren, die an der Genexpression und der Zellsignalisierung beteiligt sind.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

Rapamycin, ein PI3K/Akt/mTOR-Inhibitor, könnte sich indirekt auf ZNF662 auswirken, indem es Signalwege verändert, die sich mit der DNA-Bindung und der Genregulation überschneiden.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
¥2606.00
¥9736.00
1
(0)

Bromodomain-Inhibitoren wie JQ1 können ZNF662 indirekt beeinflussen, indem sie die Transkriptionsregulierung und den Chromatinumbau beeinflussen.

17-AAG

75747-14-7sc-200641
sc-200641A
1 mg
5 mg
¥756.00
¥1760.00
16
(2)

HSP90-Inhibitoren wie 17-AAG könnten ZNF662 indirekt beeinflussen, indem sie die Proteinstabilität und -funktion beeinträchtigen.

Pladienolide B

445493-23-2sc-391691
sc-391691B
sc-391691A
sc-391691C
sc-391691D
sc-391691E
0.5 mg
10 mg
20 mg
50 mg
100 mg
5 mg
¥3373.00
¥64296.00
¥125219.00
¥287691.00
¥747997.00
¥32436.00
63
(2)

Spleißinhibitoren wie Pladienolid B können sich indirekt auf ZNF662 auswirken, indem sie die RNA-Spleißprozesse verändern.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
¥3035.00
¥11846.00
26
(2)

α-Amanitin, ein RNA-Polymerase-Inhibitor, könnte ZNF662 indirekt beeinflussen, indem er die RNA-Synthese und -Verarbeitung beeinträchtigt.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1523.00
¥12241.00
115
(2)

Proteasom-Inhibitoren wie Bortezomib können ZNF662 indirekt beeinflussen, indem sie die Wege des Proteinabbaus modulieren.