Das Zinkfingerprotein 662 (ZNF662) gehört zur Superfamilie der Zinkfingerproteine, die eine der größten Familien von Transkriptionsfaktoren in eukaryontischen Organismen darstellt. Das charakteristische Merkmal der Zinkfingerproteine sind ihre Zinkfingerdomänen, bei denen es sich um kleine, funktionelle, unabhängig gefaltete Einheiten handelt, die die Proteinstruktur durch die Koordination mit einem Zinkion stabilisieren. Diese Domänen ermöglichen es dem Protein, mit anderen Molekülen wie DNA, RNA oder Proteinen auf sequenzspezifische Weise zu interagieren.
Wie viele andere Zinkfingerproteine fungiert ZNF662 wahrscheinlich als Transkriptionsregulator, der an spezifische DNA-Sequenzen bindet, um die Expression bestimmter Gene zu steuern. Die Zinkfinger des C2H2-Typs in ZNF662, die in Transkriptionsfaktoren am häufigsten vorkommen, bestehen aus einem kurzen Beta-Faltblatt und einer Alpha-Helix, wobei das Zink-Ion durch konservierte Cysteine und Histidine an Ort und Stelle gehalten wird. Während viele der spezifischen biologischen Funktionen und Zielgene von ZNF662 noch nicht vollständig charakterisiert sind, deuten seine strukturellen Motive auf eine Rolle bei der Genregulierung hin, die sich möglicherweise auf Prozesse wie Zelldifferenzierung, Wachstum und Reaktion auf Stress auswirkt. Die genaue DNA-Bindungsspezifität von ZNF662 wird durch die Aminosäuresequenz innerhalb seiner Zinkfingerdomänen bestimmt, und Variationen in diesen Sequenzen können zu einer unterschiedlichen Genregulation führen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
TPEN | 16858-02-9 | sc-200131 | 100 mg | ¥1467.00 | 10 | |
Zinkchelatoren wie TPEN könnten sich indirekt auf ZNF662 auswirken, indem sie die Verfügbarkeit von Zink verändern, das für die Funktion von Zinkfingerproteinen entscheidend ist. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
HDAC-Inhibitoren wie Trichostatin A könnten ZNF662 indirekt beeinflussen, indem sie die Chromatinstruktur und die Genexpression verändern. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidin kann sich indirekt auf ZNF662 auswirken, indem es die Genexpressionsmuster durch DNA-Methylierungsänderungen verändert. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2832.00 ¥5641.00 ¥6171.00 | 16 | |
JAK/STAT-Inhibitoren wie Ruxolitinib könnten sich indirekt auf ZNF662 auswirken, indem sie Wege modulieren, die an der Genexpression und der Zellsignalisierung beteiligt sind. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin, ein PI3K/Akt/mTOR-Inhibitor, könnte sich indirekt auf ZNF662 auswirken, indem es Signalwege verändert, die sich mit der DNA-Bindung und der Genregulation überschneiden. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2606.00 ¥9736.00 | 1 | |
Bromodomain-Inhibitoren wie JQ1 können ZNF662 indirekt beeinflussen, indem sie die Transkriptionsregulierung und den Chromatinumbau beeinflussen. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥1760.00 | 16 | |
HSP90-Inhibitoren wie 17-AAG könnten ZNF662 indirekt beeinflussen, indem sie die Proteinstabilität und -funktion beeinträchtigen. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | ¥3373.00 ¥64296.00 ¥125219.00 ¥287691.00 ¥747997.00 ¥32436.00 | 63 | |
Spleißinhibitoren wie Pladienolid B können sich indirekt auf ZNF662 auswirken, indem sie die RNA-Spleißprozesse verändern. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥3035.00 ¥11846.00 | 26 | |
α-Amanitin, ein RNA-Polymerase-Inhibitor, könnte ZNF662 indirekt beeinflussen, indem er die RNA-Synthese und -Verarbeitung beeinträchtigt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Proteasom-Inhibitoren wie Bortezomib können ZNF662 indirekt beeinflussen, indem sie die Wege des Proteinabbaus modulieren. | ||||||