Date published: 2026-2-10

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ZNF625 Inhibitoren

Gängige ZNF625 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Mithramycin A CAS 18378-89-7, RG 108 CAS 48208-26-0 und Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9.

Die Entwicklung einer chemischen Klasse von ZNF625-Inhibitoren würde einen ausgeklügelten Ansatz für die Entwicklung von Medikamenten erfordern. Zunächst wäre ein gründliches Verständnis der Struktur und Funktion von ZNF625 von entscheidender Bedeutung. Strukturbiologen würden Techniken wie Röntgenkristallographie, NMR-Spektroskopie oder Kryo-Elektronenmikroskopie einsetzen, um die dreidimensionale Struktur von ZNF625 aufzuklären, wobei sie sich besonders auf die Zinkfinger-Domänen und alle anderen relevanten Bereiche konzentrieren würden, die für seine Aktivität entscheidend sind. Mit diesen Strukturinformationen könnten medizinische Chemiker und Computerbiologen kleine Moleküle entwerfen, die speziell auf diese wichtigen Funktionsbereiche abzielen. Bei der Entwicklung würden wahrscheinlich computergestützte Werkzeuge für die molekulare Modellierung und das virtuelle Screening zum Einsatz kommen, um Verbindungen zu identifizieren, die mit hoher Affinität und Spezifität an ZNF625 binden können. Ziel wäre es, Moleküle zu entwickeln, die wirksam mit den natürlichen Liganden von ZNF625 konkurrieren oder das Protein allosterisch modulieren können, um seine Aktivität zu hemmen.

Sobald potenzielle Inhibitoren identifiziert sind, würden sie synthetisiert und einer Reihe von biochemischen Tests unterzogen, um ihre Fähigkeit zu bestimmen, an ZNF625 zu binden und dessen Funktion zu beeinträchtigen. Es wäre wichtig, dass diese Verbindungen eine Selektivität für ZNF625 aufweisen, um potenzielle Off-Target-Effekte auf andere Zinkfingerproteine zu minimieren, die zahlreich sind und an einer Vielzahl von zellulären Prozessen beteiligt sind. Die Selektivität würde durch strenge Tests überprüft, die möglicherweise auch Vergleiche mit eng verwandten Zinkfingerproteinen umfassen, um sicherzustellen, dass der Inhibitor deren Funktion nicht beeinträchtigt. Der Prozess der Entwicklung von ZNF625-Inhibitoren würde iterative Test- und Verfeinerungsrunden erfordern, bei denen das Fachwissen verschiedener wissenschaftlicher Disziplinen zum Erreichen des gewünschten Spezifitäts- und Aktivitätsprofils herangezogen würde.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1715.00
¥5404.00
¥7130.00
¥13798.00
¥24053.00
33
(3)

Es ist ein Histondeacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändern kann, was sich möglicherweise auf die Genexpression von ZNF625 auswirkt.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Als DNA-Methyltransferase-Inhibitor könnte es die DNA demethylieren und die Expression von Genen wie ZNF625 beeinflussen.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
¥621.00
6
(1)

Es bindet an die DNA und kann die Bindung von Transkriptionsfaktoren an Genpromotoren blockieren, wodurch die Expression von ZNF625 möglicherweise verringert wird.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
¥1478.00
¥5810.00
2
(1)

Dieser DNA-Methyltransferase-Inhibitor könnte den Methylierungsstatus am ZNF625-Lokus verändern und damit möglicherweise seine Expression beeinträchtigen.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1501.00
¥3103.00
37
(2)

Ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Genexpression umfassend beeinflussen kann, darunter möglicherweise auch ZNF625.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
¥2459.00
¥3633.00
¥4806.00
7
(1)

Diese Verbindung könnte zu einer Hypomethylierung der DNA führen und die Expression von ZNF625 beeinflussen.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
¥271.00
¥1015.00
¥2392.00
24
(2)

Als selektiver Histon-Deacetylase-Inhibitor kann er die Genexpression beeinflussen, auch die von ZNF625.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
¥598.00
¥1004.00
7
(1)

Diese Verbindung kann die Proteasom-Aktivität hemmen und die Stabilität von Transkriptionsfaktoren verändern, was sich möglicherweise auf die Expression von ZNF625 auswirkt.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
¥745.00
¥3667.00
¥6623.00
¥11485.00
28
(1)

Es moduliert die Genexpression durch nukleare Rezeptoren, was sich indirekt auf die Expression von ZNF625 auswirken könnte.