ZNF598 Inhibitoren

Gängige ZNF598 Inhibitors sind unter underem TPEN CAS 16858-02-9, Clioquinol CAS 130-26-7, Zinc CAS 7440-66-6, 1,10-Phenanthroline CAS 66-71-7 und Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt CAS 5108-96-3.

TPEN, ein effizienter Zinkchelator, bindet Zink an ZNF213, was wahrscheinlich zu einem Verlust seiner strukturellen Integrität führt. In ähnlicher Weise kann Clioquinol, ein antimikrobielles Mittel mit zinkchelatbildenden Eigenschaften, die Zinkfingermotive destabilisieren, die für die DNA-Bindungsfähigkeit des Proteins von zentraler Bedeutung sind. Pyrithion-Zink, eine weitere zinkbindende Verbindung, wird wegen seiner antibakteriellen und antimykotischen Eigenschaften eingesetzt und hat dieselbe Wirkungsweise, wodurch die dreidimensionale Struktur von ZNF213 verändert werden könnte. Neben der Chelatbildung zielen einige Verbindungen auf spezifische Aminosäurereste ab. Phenylarsinoxid beispielsweise bindet an vicinale Thiolgruppen, die häufig in den cysteinreichen Regionen von Zinkfingerdomänen zu finden sind, was zu Konformationsänderungen in ZNF213 führen und damit seine Funktion beeinträchtigen könnte. Dithizon, ein schwefelhaltiger Chelatbildner, wirkt ähnlich und könnte die Zinkkoordination in den aktiven Stellen des Proteins stören.

EDTA, ein allgegenwärtiger Chelatbildner, kann einen Komplex mit den Zinkionen bilden, die für die Bildung der Zinkfinger-Domänen erforderlich sind, während 1,10-Phenanthrolin, ein organischer Chelatbildner, an die Zinkionen in ZNF213 binden könnte, was seine Fähigkeit zur Interaktion mit der DNA beeinträchtigt. Beide wirken, indem sie dem Protein möglicherweise die essenziellen Zinkionen entziehen, was zu einem Verlust der funktionellen Konformation führt. Schwermetalle wie Cadmiumchlorid können Zink in den Zinkfinger-Domänen ersetzen, was zu einer fehlerhaften Proteinfaltung und wahrscheinlich zu einem nachfolgenden Funktionsverlust führen kann. Diethyldithiocarbamat, ein weiterer Chelatbildner, kann zu dieser Störung beitragen, indem es Zinkionen bindet, die eine wichtige Strukturkomponente von ZNF213 sind. Das Flavonoid Quercetin ist für seine Fähigkeit bekannt, Proteinfunktionen und -interaktionen zu modulieren. Obwohl es kein Chelatbildner ist, könnte es die Rolle von ZNF213 bei der Transkriptionsregulierung beeinflussen, indem es seine Interaktionen innerhalb des größeren Proteinkomplexes verändert. Aurintricarbonsäure, die dafür bekannt ist, dass sie Wechselwirkungen zwischen Proteinen und Nukleinsäuren hemmt, kann die Bindung von ZNF213 an die DNA stören und damit seine Regulierungsfunktion beeinträchtigen.