ZNF500 Inhibitoren

Gängige ZNF500 Inhibitors sind unter underem 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, RG 108 CAS 48208-26-0 und (+/-)-JQ1.

Decitabin und RG108, beides DNA-Methyltransferase-Inhibitoren, können die epigenetische Landschaft verändern und damit möglicherweise die Transkriptionsregulierungsaktivitäten von ZNF500 beeinträchtigen. Vorinostat und MS-275 sind Histon-Deacetylase-Inhibitoren, die sich auf die Chromatinstruktur auswirken und dadurch die Fähigkeit von ZNF500 zur Interaktion mit der DNA verändern können. Epigallocatechingallat beeinflusst nachweislich DNA- und Histonmodifikationsenzyme, was sich ebenfalls auf die Funktion von ZNF500 auswirken könnte. Edasalonexent, das den NF-κB-Signalweg hemmt, kann die Aktivität verschiedener Transkriptionsfaktoren modulieren und somit indirekt die regulatorische Rolle von ZNF500 beeinflussen. JQ1 und SGC-CBP30 zielen auf die BET-Bromodomänen bzw. die CBP/p300-Bromodomänen ab und stören damit möglicherweise die Proteininteraktionen, die für eine wirksame Funktion von ZNF500 als Transkriptionsfaktor erforderlich sind.

Pladienolid B ist ein Spleißinhibitor, der die Reifung der von ZNF500 regulierten mRNAs beeinflussen kann. C646 hemmt die Histon-Acetyltransferase, was zu einer veränderten Histon-Acetylierung führen und die Chromatin-Interaktionen von ZNF500 beeinträchtigen könnte. UNC0638 ist ein Histon-Methyltransferase-Inhibitor, der den Chromatinzustand und damit die Aktivität von ZNF500 beeinflussen könnte. LDC000067 schließlich ist ein CDK9-Inhibitor, der den Prozess der Transkriptionsverlängerung stören kann, was wiederum die Genexpressionsmuster beeinflussen könnte, an denen ZNF500 beteiligt ist.