ZNF430 Inhibitoren

Gängige ZNF430 Inhibitors sind unter underem Diethylenetriaminepentaacetic acid CAS 67-43-6, TPEN CAS 16858-02-9, Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5 und (+/-)-JQ1.

Bei den ZNF430-Inhibitoren geht es in der Regel um Verbindungen, die entweder auf die Eigenschaften der Zinkfinger-Domäne oder auf Transkriptions- und Chromatin-Umbauprozesse abzielen. Zinkfingerproteine zeichnen sich durch ihre zinkbindenden Domänen aus, und ihre Funktionalität dreht sich oft um DNA-Bindung, RNA-Bindung oder Protein-Protein-Interaktionen. Wirkstoffe wie DTPA und TPEN sind Zinkchelatoren und können durch die Verringerung des verfügbaren Zinks die strukturelle Integrität und Funktion von Zinkfingerdomänen in Proteinen wie ZNF430 stören.

Was die Chromatindynamik betrifft, so ist Trichostatin A ein HDAC-Inhibitor, dessen Aufgabe es ist, einen offenen Chromatinzustand aufrechtzuerhalten. Angesichts der erwarteten Rolle von Zinkfingerproteinen bei der Transkriptionsregulierung können Wirkstoffe, die die Chromatinstruktur verändern können, indirekt die Aktivität von ZNF430 beeinflussen. In ähnlicher Weise beeinflusst 5-Aza-2'-Deoxycytidin, ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, die DNA-Methylierung, was wiederum die Bindung bestimmter Zinkfingerproteine an die DNA beeinflussen kann. BET-Bromodomain-Inhibitoren, darunter JQ1 und I-BET151, und andere epigenetische Modulatoren, wie UNC1999 und GSK126, greifen in die Transkriptionsregulation ein. Sie zielen in erster Linie auf Proteine ab, die bestimmte Histonmarkierungen erkennen oder verändern. Da viele Zinkfingerproteine bei der Genregulierung und Transkriptionskontrolle eine Rolle spielen, können diese Inhibitoren die Landschaft, in der ZNF430 wirkt, verändern.