ZNF184 Inhibitoren
Gängige ZNF184 Inhibitors sind unter underem Palmitic Acid CAS 57-10-3, 2-Bromohexadecanoic acid CAS 18263-25-7, ML-7 hydrochloride CAS 110448-33-4, PD 98059 CAS 167869-21-8 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
Chemische Inhibitoren von ZNF184 können die Funktion des Proteins durch verschiedene intrazelluläre Mechanismen modulieren. Palmitinsäure und 2-Bromopalmitat können ZNF184 durch Hemmung des Palmitoylierungsprozesses direkt beeinflussen. Die Palmitoylierung spielt häufig eine entscheidende Rolle für die richtige Lokalisierung und Funktion von Proteinen, einschließlich solcher mit Zinkfingerdomänen wie ZNF184. Durch die Unterbrechung dieser posttranslationalen Modifikation können diese Inhibitoren zu einer Verringerung der Aktivität von ZNF184 innerhalb der Zelle führen. In ähnlicher Weise zielt ML-7 auf die Dynamik des Zytoskeletts ab, indem es die Myosin-Leichtketten-Kinase hemmt, die für die korrekte Lokalisierung von ZNF184 im Zellkern wesentlich sein könnte. Andererseits entfalten PD 98059 und U0126 ihre Wirkung durch Hemmung der MEK, die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Da dieser Signalweg die Aktivität verschiedener Transkriptionsfaktoren beeinflussen kann, kann seine Hemmung zu einer Abnahme der regulatorischen Funktionen von ZNF184 führen.
Darüber hinaus können LY294002 und Wortmannin, beides Inhibitoren von PI3K, die zellulären Signalwege unterbrechen, die für das regulatorische Umfeld von Transkriptionsfaktoren wie ZNF184 wichtig sind. Die Hemmung von Signalwegen, an denen PI3K beteiligt ist, kann zu einer indirekten Verringerung der Aktivität von ZNF184 führen. SB203580 und SP600125, die selektiv p38 MAPK bzw. JNK hemmen, können die Phosphorylierung verhindern, die für die volle Funktionalität von ZNF184 erforderlich ist. PP2, ein wirksamer Inhibitor von Kinasen der Src-Familie, kann ebenfalls in Signalwege eingreifen, die die Aktivität von Transkriptionsfaktoren modulieren, darunter auch die von ZNF184. Außerdem kann die Hemmung von mTOR durch Rapamycin wesentliche zelluläre Prozesse wie Wachstum und Proteinsynthese stören, was wiederum die Funktion von ZNF184 beeinträchtigen kann. Der IKK-Inhibitor XII schließlich zielt auf den IKK-Komplex, der an der Aktivierung von NF-κB beteiligt ist; da NF-κB die Expression und Aktivität einer Reihe von Proteinen regulieren kann, könnte diese Hemmung auch die Funktionsfähigkeit von ZNF184 beeinträchtigen. Jeder dieser chemischen Hemmstoffe kann durch seine spezifischen Mechanismen zu einer Verringerung der funktionellen Wirksamkeit von ZNF184 im zellulären Umfeld führen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palmitic Acid | 57-10-3 | sc-203175 sc-203175A | 25 g 100 g | ¥1286.00 ¥3227.00 | 2 | |
Palmitinsäure kann die Palmitoylierung von Proteinen hemmen. ZNF184 ist ein Zinkfingerprotein, das für eine ordnungsgemäße Funktion oder Lokalisierung möglicherweise eine Palmitoylierung benötigt. Eine Hemmung der Palmitoylierung würde daher zu einer Funktionshemmung von ZNF184 führen. | ||||||
2-Bromohexadecanoic acid | 18263-25-7 | sc-251714 sc-251714A | 10 g 50 g | ¥598.00 ¥2268.00 | 4 | |
2-Bromopalmitat ist ein Inhibitor der Proteinpalmitoylierung. Durch die Hemmung dieser posttranslationalen Modifikation kann es die ordnungsgemäße Funktion von ZNF184 verhindern, wenn die Palmitoylierung für seine Aktivität erforderlich ist. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1027.00 ¥3012.00 | 13 | |
ML-7 hemmt die Myosin-Leichtkettenkinase (MLCK), was sich auf die Dynamik des Zytoskeletts auswirken könnte. Da Transkriptionsfaktoren wie ZNF184 für die Lokalisierung im Zellkern auf intakte Zytoskelett-Netzwerke angewiesen sein könnten, könnte ML-7 die Funktion von ZNF184 durch Störung seiner Lokalisierung hemmen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD 98059 hemmt MEK, das dem ERK vorgeschaltet ist. ZNF184 kann über seine Zinkfingerdomänen mit Substraten oder Strukturen interagieren, die durch den ERK-Signalweg reguliert werden; eine Hemmung dieses Signalwegs kann daher die Funktion von ZNF184 hemmen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. PI3K ist an zahlreichen zellulären Prozessen beteiligt, darunter auch an solchen, die die Funktion von Transkriptionsfaktoren beeinflussen könnten. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 indirekt die Funktion von ZNF184 hemmen, indem es dessen regulatorisches Umfeld verändert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 hemmt selektiv p38 MAPK, das an Phosphorylierungsereignissen beteiligt sein könnte, die Transkriptionsfaktoren regulieren. Eine Hemmung von p38 MAPK könnte somit ZNF184 hemmen, indem es dessen erforderliche Phosphorylierung verhindert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der JNK, die Transkriptionsfaktoren durch Phosphorylierung regulieren kann. Die Hemmung von JNK kann die notwendige Phosphorylierung von ZNF184 verhindern und damit seine Funktion beeinträchtigen. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
PP2 ist ein potenter Inhibitor von Kinasen der Src-Familie. Diese Kinasen können Signalwege beeinflussen, die die Aktivität von Transkriptionsfaktoren modulieren. Eine Hemmung durch PP2 kann daher die für die Funktion von ZNF184 erforderliche Signalübertragung stören. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 hemmt MEK1/2, die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs sind. Da Transkriptionsfaktoren wie ZNF184 diesen Signalweg für ihre Funktion oder Lokalisierung benötigen könnten, könnte es als Folge der U0126-Aktivität zu einer funktionellen Hemmung von ZNF184 kommen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein Inhibitor von PI3K, das an der Regulierung verschiedener Transkriptionsfaktoren beteiligt ist. ZNF184 könnte durch Wortmannin aufgrund von Veränderungen in den für seine Aktivität erforderlichen zellulären Signalwegen funktionell gehemmt werden. | ||||||