Date published: 2026-2-10

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ZNF142 Inhibitoren

Gängige ZNF142 Inhibitors sind unter underem 1,10-Phenanthroline CAS 66-71-7, Disulfiram CAS 97-77-8, Zinc CAS 7440-66-6, Ellipticine CAS 519-23-3 und Clotrimazole CAS 23593-75-1.

ZNF142-Inhibitoren sind eine Klasse von Verbindungen, die spezifisch auf die Funktion des Zinkfingerproteins 142 (ZNF142) abzielen und diese modulieren. ZNF142 ist ein Transkriptionsfaktor, der Teil einer großen Familie von Proteinen ist, die durch das Vorhandensein von Zinkfinger-Domänen gekennzeichnet sind. Diese Domänen sind für die DNA-Bindung und die Transkriptionsregulation von entscheidender Bedeutung, da sie die Interaktion mit spezifischen Nukleotidsequenzen im Genom erleichtern. ZNF142 spielt wie andere Zinkfingerproteine eine entscheidende Rolle bei der Regulation der Genexpression, indem es an die DNA bindet und die Transkription verschiedener Gene beeinflusst, die an zellulären Prozessen beteiligt sind. Die Hemmung von ZNF142 führt zu einer veränderten Transkriptionsaktivität, die verschiedene zelluläre Mechanismen beeinflussen kann, insbesondere solche, die mit der Regulation von Gennetzwerken zusammenhängen. Die Spezifität von ZNF142-Inhibitoren beruht auf ihrer Fähigkeit, sich entweder an die Zinkfingermotive selbst oder an andere Regionen zu binden, die die strukturelle Konformation und die DNA-Bindungskapazität des Proteins beeinflussen. Die Entwicklung von ZNF142-Inhibitoren erfordert in der Regel ein tiefgreifendes Verständnis der Proteinstruktur, einschließlich der Zinkfingermotive, die aus konservierten Cystein- und Histidinresten bestehen, die Zinkionen koordinieren, um ihre Konformation zu stabilisieren. Inhibitoren können diese Koordinationsstellen stören und dadurch die Faltung und Funktion der Zinkfinger-Domänen beeinträchtigen. Alternativ können kleine Moleküle oder Peptide so konzipiert werden, dass sie an nicht-katalytische Domänen binden, die für die strukturelle Gesamtintegrität und die DNA-Bindungseffizienz von ZNF142 unerlässlich sind. Diese Wechselwirkungen können die Transkriptionslandschaft von Zellen erheblich verändern, da ZNF142 an der Regulation von Genen beteiligt ist, die mit verschiedenen biologischen Prozessen in Zusammenhang stehen. Die Entwicklung und Entdeckung dieser Inhibitoren erfordert häufig Hochdurchsatz-Screening-Techniken und Computermodellierung, um potenzielle Moleküle zu identifizieren, die eine hohe Spezifität und Affinität für ZNF142 aufweisen. Durch diese Ansätze wollen Forscher ihr Verständnis der molekularen Mechanismen vertiefen, die der transkriptionellen Regulation durch Zinkfingerproteine zugrunde liegen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

1,10-Phenanthroline

66-71-7sc-255888
sc-255888A
2.5 g
5 g
¥259.00
¥361.00
(0)

Chelatbildner, der sich an Zinkionen binden kann, wodurch die für die DNA-Bindung entscheidenden Zinkfingerdomänen unterbrochen werden können.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
¥598.00
¥1004.00
7
(1)

Aldehyd-Dehydrogenase-Inhibitor, der auch Zinkionen chelatisieren kann, was möglicherweise die Struktur des Zinkfingerproteins beeinflusst.

Zinc

7440-66-6sc-213177
100 g
¥542.00
(0)

Antimykotische Verbindung, die Zink chelatisieren kann und die Funktionalität des Zinkfingerproteins beeinträchtigen kann.

Ellipticine

519-23-3sc-200878
sc-200878A
10 mg
50 mg
¥1636.00
¥6419.00
4
(1)

Interkalierendes Mittel, das sich zwischen DNA-Basenpaare einfügen kann und möglicherweise die DNA-Bindung durch Zinkfingerproteine hemmt.

Clotrimazole

23593-75-1sc-3583
sc-3583A
100 mg
1 g
¥474.00
¥643.00
6
(2)

Antimykotische Verbindung, die an Häm-Gruppen binden kann und die Protein-DNA-Wechselwirkungen stören könnte.

Clioquinol

130-26-7sc-201066
sc-201066A
1 g
5 g
¥508.00
¥1297.00
2
(1)

Metallchelator mit Affinität für Zink, der die strukturelle Integrität von Zinkfingerdomänen stören kann.

Auranofin

34031-32-8sc-202476
sc-202476A
sc-202476B
25 mg
100 mg
2 g
¥1726.00
¥2414.00
¥45128.00
39
(2)

Goldhaltige Verbindung, die die Thioredoxin-Reduktase hemmen kann und möglicherweise mit Thiolgruppen in Zinkfingermotiven interagiert.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
¥621.00
6
(1)

Antitumor-Antibiotikum, das an die DNA binden kann und die DNA-Bindung durch Zinkfingerproteine hemmen könnte.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Nukleosidanalogon, das sich in die DNA einbaut und möglicherweise die Wechselwirkungen mit DNA-bindenden Proteinen wie Zinkfingerproteinen stört.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥2302.00
13
(1)

Diterpen-Triepoxid, das Transkriptionsfaktoren hemmen kann und die Expression von Zinkfingerproteinen verändern kann.