Zfp872 Inhibitoren
Gängige Zfp872 Inhibitors sind unter underem Chelerythrine CAS 34316-15-9, Triptolide CAS 38748-32-2, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
Zfp872-Inhibitoren stellen eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen dar, die die Funktion von Zfp872, einem Zinkfingerprotein, stören sollen. Zinkfingerproteine sind eine große Familie von Transkriptionsfaktoren, die typischerweise an DNA binden und eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Genexpression spielen. Insbesondere Zfp872 ist ein Protein, das an den komplizierten Prozessen der Gentranskription und -regulation beteiligt ist und über seine charakteristischen Zinkfinger-Domänen funktioniert, die spezifische DNA-Sequenzen erkennen. Die Hemmung von Zfp872 stört seine Fähigkeit, Zielgene zu regulieren, was zu nachgeschalteten Auswirkungen auf zelluläre Prozesse wie Differenzierung, Proliferation und Stoffwechselkontrolle führen kann. Zfp872 ist als Transkriptionsregulator Teil eines komplexen Netzwerks, und Inhibitoren dieses Proteins können möglicherweise die Expression mehrerer Gene innerhalb dieses Netzwerks verändern. Chemisch gesehen können Zfp872-Inhibitoren so konzipiert werden, dass sie auf die DNA-Bindungsdomäne des Proteins abzielen oder seine Zink-Koordinationsstelle stören, die für die Aufrechterhaltung seiner strukturellen Integrität und Funktionsfähigkeit unerlässlich ist. Inhibitoren könnten auch die Interaktionen zwischen Zfp872 und anderen Co-Faktoren blockieren, die für seine Rolle bei der Genregulation notwendig sind. Strukturell könnten diese Inhibitoren Elemente enthalten, die entweder die Zinkionen in der Zinkfinger-Domäne chelatisieren oder die lokale Umgebung des Proteins verändern, um zu verhindern, dass es an seine Ziel-DNA-Sequenzen bindet. Die Untersuchung und Entwicklung von Zfp872-Inhibitoren ist für die chemische Biologie von großem Interesse, da sie Einblicke in die umfassenderen Mechanismen der Funktionen von Zinkfingerproteinen bieten und zeigen, wie kleine Moleküle Transkriptionsregulatoren auf molekularer Ebene modulieren können. Dies wiederum hat wichtige Auswirkungen auf das Verständnis der Genregulationswege und der zellulären Homöostase.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
Chelerythrin ist ein potenter Inhibitor der Proteinkinase C (PKC), die an der Regulierung der Funktion verschiedener Zinkfingerproteine, einschließlich des Zinkfingerproteins 872, beteiligt ist, indem sie deren Phosphorylierungsstatus verändert. Die Hemmung von PKC kann zu einer verminderten Phosphorylierung und damit zu einer funktionellen Hemmung des Zinkfingerproteins 872 führen. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2302.00 | 13 | |
Triptolid hemmt den Transkriptionsfaktor NF-kB, der die Expression mehrerer Zinkfingerproteine reguliert. Durch die Hemmung von NF-kB kann Triptolid die funktionelle Interaktion zwischen NF-kB und dem Zinkfingerprotein 872 verringern, was zu dessen Hemmung führt. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
MG-132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von regulatorischen Proteinen verhindern kann, die Zinkfingerproteine steuern, was zur Anhäufung von repressiven regulatorischen Proteinen führt, die die Funktion des Zinkfingerproteins 872 hemmen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Der MAPK/ERK-Signalweg kann die Aktivität verschiedener Transkriptionsfaktoren regulieren und somit die Transkriptionsaktivität des Zinkfingerproteins 872 hemmen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, und PI3K ist am AKT-Signalweg beteiligt, der Transkriptionsfaktoren regulieren kann, die mit Zinkfingerproteinen interagieren. Die Hemmung dieses Signalwegs kann zu einer verminderten Aktivität des Zinkfingerproteins 872 führen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK, einer Kinase, die die Aktivität verschiedener Transkriptionsfaktoren moduliert. Die Hemmung von p38 MAPK kann zu einer verminderten funktionellen Aktivität von Transkriptionsfaktoren führen, die das Zinkfingerprotein 872 regulieren. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidin hemmt DNA-Methyltransferasen, was zu einer verminderten Methylierung führt, die die Bindung von Transkriptionsrepressoren an die DNA beeinträchtigen kann. Dies kann zur Hemmung von Transkriptionsfaktoren führen, die das Zinkfingerprotein 872 regulieren. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥767.00 ¥3520.00 | 2 | |
Alsterpaullon ist ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor. Durch die Hemmung von CDKs kann es den Zellzyklus und die Aktivität von Transkriptionsfaktoren beeinflussen, was wiederum die regulatorischen Funktionen des Zinkfingerproteins 872 hemmen kann. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, der die Aktivierung des ERK-Signalwegs verhindert. Da der ERK-Signalweg die Funktion von Transkriptionsfaktoren regulieren kann, kann U0126 die funktionelle Aktivität des Zinkfingerproteins 872 hemmen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, das an der Regulation verschiedener Transkriptionsfaktoren beteiligt ist. Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 die funktionelle Aktivität von Transkriptionsfaktoren reduzieren, die mit dem Zinkfingerprotein 872 interagieren. | ||||||