Zfp867 Inhibitoren
Gängige Zfp867 Inhibitors sind unter underem GW 5074 CAS 220904-83-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, PP 2 CAS 172889-27-9 und SP600125 CAS 129-56-6.
Zfp867-Inhibitoren gehören zu einer Klasse von Verbindungen, die auf das Zinkfingerprotein 867 (Zfp867) abzielen, ein Mitglied der großen Zinkfinger-Proteinfamilie, die für ihre Rolle bei der DNA-Bindung und Genregulation bekannt ist. Zinkfingerproteine zeichnen sich durch ihre einzigartigen Strukturmotive aus, die Zinkionen koordinieren, um Falten im Protein zu stabilisieren, die für ihre Interaktion mit spezifischen DNA-Sequenzen notwendig sind. Zfp867 ist wie viele andere Zinkfingerproteine an der Transkriptionsregulation beteiligt und beeinflusst möglicherweise eine Vielzahl biologischer Prozesse. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die Funktion von Zfp867 stören, indem sie dessen Fähigkeit, DNA zu binden oder mit anderen regulatorischen Proteinen zu interagieren, unterbrechen und so die von ihm beeinflussten Genexpressionswege modulieren. Durch diese Interferenz können Zfp867-Inhibitoren die zelluläre Signalübertragung, die Proteinsynthese und andere wichtige molekulare Ereignisse in Zellen verändern. Strukturell gesehen sind Zfp867-Inhibitoren oft kleine Moleküle mit präzisen chemischen Eigenschaften, die es ihnen ermöglichen, entweder an die Zinkfinger-Domäne oder an Regionen zu binden, die die Konformationsintegrität von Zfp867 beeinflussen. Diese Interaktionen können je nach Design des Inhibitors und den molekularen Eigenschaften von Zfp867 in ihrer Spezifität und Stärke variieren. Inhibitoren können so konzipiert werden, dass sie selektiv an die DNA-Erkennungssequenz von Zfp867 oder seine korregulatorischen Proteinpartner binden und so wichtige Protein-DNA- oder Protein-Protein-Wechselwirkungen unterbrechen. Die strukturelle Vielfalt dieser Inhibitoren ermöglicht eine Feinabstimmung ihrer Bindungseigenschaften, wodurch sie für die Erforschung der Regulationsmechanismen der Transkriptionskontrolle wertvoll sind. Darüber hinaus können Studien zu Zfp867-Inhibitoren Einblicke in das komplexe Netzwerk der Genregulation durch Zinkfingerproteine geben und so das Verständnis der transkriptionellen Modulation auf molekularer Ebene erweitern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
GW5074 hemmt direkt die Raf-1-Kinase, die am MAPK/ERK-Signalweg beteiligt ist. Das Zinkfingerprotein 867, das Teil dieses Signalwegs ist, ist für seine Aktivität auf die Raf-1-Kinase-vermittelte Signalübertragung angewiesen. Die Hemmung der Raf-1-Kinase durch GW5074 würde zu einer Hemmung der Aktivität des Zinkfingerproteins 867 führen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, das ERK im MAPK/ERK-Signalweg phosphoryliert und aktiviert. Die Aktivität des Zinkfingerproteins 867 hängt von diesem Signalweg ab, sodass eine Hemmung von MEK durch PD98059 zu einer verminderten Aktivierung von ERK und einer anschließenden Hemmung des Zinkfingerproteins 867 führen würde. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 hemmt Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die vorgeschaltete Regulatoren des Akt-Signalwegs sind. Dieser Signalweg kann die Aktivität verschiedener Proteine regulieren, darunter auch Zinkfinger-Proteine. Daher hemmt LY294002 das Zinkfinger-Protein 867, indem es den PI3K/Akt-Signalweg behindert. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor der Tyrosinkinasen der Src-Familie. Src-Kinasen können mehrere Signalwege aktivieren, die Zinkfingerproteine regulieren können. Durch die Hemmung von Src-Kinasen kann PP2 nachgeschaltete Signale hemmen, die sonst zur funktionellen Aktivität des Zinkfingerproteins 867 beitragen würden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 hemmt die c-Jun N-terminale Kinase (JNK), die am stressaktivierten Proteinkinase-Signalweg beteiligt ist, der Transkriptionsfaktoren regulieren kann. Die Hemmung von JNK durch SP600125 würde somit die nachgeschaltete Signalübertragung hemmen, die die Aktivität des Zinkfingerproteins 867 beeinflusst. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase, die Teil eines Signalwegs ist, der Transkriptionsfaktoren, einschließlich Zinkfingerproteine, beeinflussen kann. Die Hemmung der p38-MAP-Kinase durch SB203580 würde die Aktivität des Zinkfingerproteins 867 über diesen Weg hemmen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter PI3K-Inhibitor, ähnlich wie LY294002. Durch die Hemmung von PI3K wird der PI3K/Akt-Signalweg gehemmt, der die Aktivität von Proteinen, einschließlich des Zinkfingerproteins 867, regulieren kann. Daher führt die Hemmung von PI3K durch Wortmannin zu einer Hemmung der Aktivität des Zinkfingerproteins 867. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, eine zentrale Komponente des PI3K/Akt/mTOR-Signalwegs, der die Proteinsynthese und das Zellwachstum reguliert. Die mTOR-Hemmung durch Rapamycin würde die Signalübertragung reduzieren, die die Aktivität des Zinkfingerproteins 867 verstärken könnte, und es somit funktionell hemmen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Breitband-Tyrosinkinase-Inhibitor mit Aktivität gegen Kinasen der Src-Familie. Da diese Kinasen Signalwege modulieren können, die an der Regulation von Zinkfingerproteinen beteiligt sind, würde die Hemmung von Src-Kinasen durch Dasatinib zu einer Hemmung der Aktivität von Zinkfingerprotein 867 führen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1 und MEK2, die stromaufwärts gelegene Aktivatoren von ERKs im MAPK/ERK-Signalweg sind. Die Hemmung von MEK1/2 durch U0126 verhindert die Phosphorylierung und Aktivierung von ERKs und hemmt so die Signalübertragung, die für die Aktivität des Zinkfingerproteins 867 erforderlich ist. | ||||||