ZFP57-Inhibitoren sind eine Kategorie kleiner Moleküle oder Verbindungen, die auf das Zinkfingerprotein 57 (ZFP57) abzielen, einen Transkriptionsfaktor, der an der Regulierung der genomischen Prägung und der Aufrechterhaltung von DNA-Methylierungsmustern beteiligt ist. ZFP57 spielt eine entscheidende Rolle bei der Erkennung spezifischer methylierter DNA-Sequenzen an geprägten Loci und der Rekrutierung anderer Proteine, die an der Aufrechterhaltung epigenetischer Markierungen über Zellteilungen hinweg beteiligt sind. Die Zinkfinger-Domänen von ZFP57 erleichtern die Bindung an diese methylierten Regionen und stellen sicher, dass die epigenetischen Informationen während der Mitose stabil vererbt werden. Durch die Hemmung von ZFP57 stören diese Moleküle die Interaktion mit der DNA, was zu Veränderungen in der epigenetischen Landschaft führt. Dies kann zu veränderten Genexpressionsmustern führen, insbesondere in Regionen, die von geprägten Genen gesteuert werden, die je nach Ursprung der Eltern monoallelisch exprimiert werden. Die Forschung zu ZFP57-Inhibitoren konzentriert sich hauptsächlich auf das Verständnis ihrer Rolle bei der epigenetischen Regulation und ihrer Auswirkungen auf Prozesse wie die Aufrechterhaltung der DNA-Methylierung und die transkriptionelle Kontrolle. Die Untersuchung von ZFP57-Inhibitoren gibt auch Aufschluss über das komplexe Netzwerk von Proteinen, die epigenetische Markierungen steuern, wie Methyltransferasen und Demethylasen, die mit ZFP57 bei der Aufrechterhaltung des Epigenoms zusammenarbeiten. Diese Inhibitoren sind wertvolle Hilfsmittel für die Analyse der molekularen Mechanismen der Prägung und der umfassenderen Dynamik der epigenetischen Regulation. Darüber hinaus trägt ihre Untersuchung zum Verständnis darüber bei, wie Störungen in der epigenetischen Maschinerie zu erheblichen biologischen Konsequenzen führen können, und liefert Erkenntnisse über die grundlegenden Prinzipien der Genregulation und -vererbung.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1478.00 ¥5810.00 | 2 | |
RG108, ein weiterer DNA-Methyltransferase-Inhibitor, könnte die Aktivität von ZFP57 indirekt beeinflussen, indem er die DNA-Methylierungsmuster verändert und damit die von ZFP57 regulierte genomische Prägung beeinflusst. | ||||||
SGI-1027 | 1020149-73-8 | sc-473875 | 10 mg | ¥2403.00 | ||
SGI-1027 ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die Funktion von ZFP57 indirekt modulieren kann, indem er die DNA-Methylierung verändert, die für die Rolle von ZFP57 bei der genomischen Prägung entscheidend ist. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2459.00 ¥3633.00 ¥4806.00 | 7 | |
Decitabin, ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, kann sich indirekt auf ZFP57 auswirken, indem er die DNA-Methylierungsmuster verändert und damit möglicherweise die ZFP57-vermittelte Regulierung beeinflusst. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A, ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, beeinflusst ZFP57 indirekt, indem er die Histon-Acetylierung und die Chromatinstruktur verändert, was sich auf die genomische Prägung auswirken kann. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
SAHA, ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, kann die Aktivität von ZFP57 indirekt durch seine Auswirkungen auf die Chromatin-Acetylierung und die Transkriptionsregulierung beeinflussen. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2414.00 ¥2787.00 ¥16506.00 | 2 | |
Mocetinostat, ein weiterer HDAC-Inhibitor, könnte die Funktion von ZFP57 indirekt beeinflussen, indem er die Chromatinlandschaft verändert und die Transkriptionsregulation beeinflusst. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2256.00 | 9 | |
Panobinostat, ein pan-HDAC-Inhibitor, kann sich indirekt auf ZFP57 auswirken, indem er die Chromatinstruktur und die Genexpression beeinflusst, die für die Rolle von ZFP57 wesentlich sind. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥982.00 | 9 | |
Valproinsäure, ein HDAC-Inhibitor, kann sich indirekt auf die Aktivität von ZFP57 auswirken, indem er die Histonacetylierung verändert und die Prozesse der genomischen Prägung beeinflusst. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibitor | 935693-62-2 (free base) | sc-202651 | 5 mg | ¥1704.00 | 4 | |
BIX-01294, ein G9a-Histon-Methyltransferase-Inhibitor, kann sich indirekt auf ZFP57 auswirken, indem er die Histon-Methylierung verändert und so möglicherweise die genomische Prägung beeinflusst. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | ¥3554.00 | ||
UNC0638, ein weiterer G9a-Inhibitor, könnte die Funktion von ZFP57 indirekt modulieren, indem er die Histon-Methylierung und die Chromatinarchitektur beeinflusst. | ||||||