ZFP213-Inhibitoren sind eine Klasse von Verbindungen, die speziell auf das Zinkfingerprotein 213 (ZFP213) abzielen, einen Transkriptionsfaktor, der an der Regulation der Genexpression beteiligt ist. Wie andere Zinkfingerproteine enthält ZFP213 Zinkfingermotive, d. h. strukturelle Domänen, die es dem Protein ermöglichen, sich an spezifische DNA-Sequenzen in Genpromotorregionen zu binden. Diese Zinkfingermotive sind auf Zinkionen angewiesen, um ihre dreidimensionale Struktur aufrechtzuerhalten, die für die Fähigkeit des Proteins, DNA zu erkennen und mit ihr zu interagieren, von entscheidender Bedeutung ist. ZFP213 spielt eine wichtige Rolle bei der Modulation der Transkription verschiedener Gene und beeinflusst zelluläre Funktionen und Prozesse. Inhibitoren von ZFP213 wirken, indem sie diese DNA-Bindungsaktivität stören, entweder durch Destabilisierung der Zinkfingermotive oder durch Verhinderung der Interaktion des Proteins mit der DNA, was letztlich die Regulation der von ZFP213 kontrollierten Zielgene beeinflusst. Die Mechanismen, durch die ZFP213-Inhibitoren wirken, können variieren. Einige Inhibitoren wirken möglicherweise durch Chelatbildung der Zinkionen, die für die Aufrechterhaltung der strukturellen Stabilität der Zinkfingermotive entscheidend sind. Durch die Bindung an diese Zinkionen bewirken die Inhibitoren, dass die Zinkfingerdomänen ihre Konformation verlieren, was wiederum verhindert, dass ZFP213 effektiv an DNA bindet. Dieser Verlust der DNA-Bindungsfähigkeit stört die transkriptionelle Regulation von Genen, die unter der Kontrolle von ZFP213 stehen. Andere Inhibitoren können wichtige Wechselwirkungen zwischen ZFP213 und anderen Proteinen oder Kofaktoren blockieren, die für die Bildung von Transkriptionskomplexen notwendig sind, und dadurch die Rolle des Proteins bei der Genregulation behindern. Die Erforschung von ZFP213-Inhibitoren ist wichtig, um unser Verständnis dafür zu erweitern, wie Zinkfingerproteine komplexe Gennetzwerke steuern, und um die Mechanismen aufzudecken, die Transkriptionsprozesse regulieren, die für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und Funktion von entscheidender Bedeutung sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Actinomycin D hemmt die RNA-Synthese durch Interkalation in die DNA und verhindert so die Transkription, was sich möglicherweise auf die Expression von ZNF213 auswirkt. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥575.00 ¥2606.00 ¥5900.00 | 63 | |
Etoposid hemmt die Topoisomerase II, was zu DNA-Schäden und möglichen Auswirkungen auf die Transkription führt, was sich auf die Expression von ZNF213 auswirken könnte. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥711.00 ¥1038.00 ¥2821.00 ¥5472.00 ¥11677.00 ¥24155.00 | 69 | |
Cyclosporin A hemmt Calcineurin, eine Phosphatase, die an der Aktivierung von T-Zellen beteiligt ist. Es kann die ZNF213-Expression indirekt durch immunsuppressive Wirkungen beeinflussen. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der sich möglicherweise auf die Chromatinstruktur und die Genexpression, einschließlich der Expression von ZNF213, auswirkt. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | ¥474.00 ¥2414.00 ¥9387.00 ¥745.00 | 394 | |
Puromycin ist ein Inhibitor der Proteinsynthese, der sich möglicherweise auf den gesamten zellulären Proteingehalt auswirkt, auch auf die Expression von ZNF213. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
Vorinostat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der sich möglicherweise auf die Chromatinstruktur und die Genexpression, einschließlich der Expression von ZNF213, auswirkt. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | ¥3103.00 | 5 | |
Bleomycin führt zu DNA-Strangbrüchen und kann die Transkription beeinflussen, was sich möglicherweise auf die Expression von ZNF213 auswirkt. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Azacitidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der sich möglicherweise auf die DNA-Methylierungsmuster und die Genexpression, einschließlich der Expression von ZNF213, auswirkt. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥745.00 ¥1139.00 ¥1613.00 | 85 | |
Mitomycin C vernetzt die DNA, was zu DNA-Schäden und potenziellen Auswirkungen auf die Transkription führt, was sich auf die Expression von ZNF213 auswirken könnte. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥654.00 ¥2098.00 ¥1061.00 | 21 | |
Camptothecin hemmt die Topoisomerase I, was zu DNA-Schäden und möglichen Auswirkungen auf die Transkription führt, die sich möglicherweise auf die Expression von ZNF213 auswirken. | ||||||