Date published: 2026-2-9

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ZFP213 Inhibitoren

Gängige ZFP213 Inhibitors sind unter underem Actinomycin D CAS 50-76-0, Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, Cyclosporin A CAS 59865-13-3, Trichostatin A CAS 58880-19-6 und Puromycin dihydrochloride CAS 58-58-2.

ZFP213-Inhibitoren sind eine Klasse von Verbindungen, die speziell auf das Zinkfingerprotein 213 (ZFP213) abzielen, einen Transkriptionsfaktor, der an der Regulation der Genexpression beteiligt ist. Wie andere Zinkfingerproteine enthält ZFP213 Zinkfingermotive, d. h. strukturelle Domänen, die es dem Protein ermöglichen, sich an spezifische DNA-Sequenzen in Genpromotorregionen zu binden. Diese Zinkfingermotive sind auf Zinkionen angewiesen, um ihre dreidimensionale Struktur aufrechtzuerhalten, die für die Fähigkeit des Proteins, DNA zu erkennen und mit ihr zu interagieren, von entscheidender Bedeutung ist. ZFP213 spielt eine wichtige Rolle bei der Modulation der Transkription verschiedener Gene und beeinflusst zelluläre Funktionen und Prozesse. Inhibitoren von ZFP213 wirken, indem sie diese DNA-Bindungsaktivität stören, entweder durch Destabilisierung der Zinkfingermotive oder durch Verhinderung der Interaktion des Proteins mit der DNA, was letztlich die Regulation der von ZFP213 kontrollierten Zielgene beeinflusst. Die Mechanismen, durch die ZFP213-Inhibitoren wirken, können variieren. Einige Inhibitoren wirken möglicherweise durch Chelatbildung der Zinkionen, die für die Aufrechterhaltung der strukturellen Stabilität der Zinkfingermotive entscheidend sind. Durch die Bindung an diese Zinkionen bewirken die Inhibitoren, dass die Zinkfingerdomänen ihre Konformation verlieren, was wiederum verhindert, dass ZFP213 effektiv an DNA bindet. Dieser Verlust der DNA-Bindungsfähigkeit stört die transkriptionelle Regulation von Genen, die unter der Kontrolle von ZFP213 stehen. Andere Inhibitoren können wichtige Wechselwirkungen zwischen ZFP213 und anderen Proteinen oder Kofaktoren blockieren, die für die Bildung von Transkriptionskomplexen notwendig sind, und dadurch die Rolle des Proteins bei der Genregulation behindern. Die Erforschung von ZFP213-Inhibitoren ist wichtig, um unser Verständnis dafür zu erweitern, wie Zinkfingerproteine komplexe Gennetzwerke steuern, und um die Mechanismen aufzudecken, die Transkriptionsprozesse regulieren, die für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und Funktion von entscheidender Bedeutung sind.

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Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥835.00
¥2742.00
¥8247.00
¥29017.00
¥246489.00
53
(3)

Actinomycin D hemmt die RNA-Synthese durch Interkalation in die DNA und verhindert so die Transkription, was sich möglicherweise auf die Expression von ZNF213 auswirkt.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
¥575.00
¥2606.00
¥5900.00
63
(1)

Etoposid hemmt die Topoisomerase II, was zu DNA-Schäden und möglichen Auswirkungen auf die Transkription führt, was sich auf die Expression von ZNF213 auswirken könnte.

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
¥711.00
¥1038.00
¥2821.00
¥5472.00
¥11677.00
¥24155.00
69
(5)

Cyclosporin A hemmt Calcineurin, eine Phosphatase, die an der Aktivierung von T-Zellen beteiligt ist. Es kann die ZNF213-Expression indirekt durch immunsuppressive Wirkungen beeinflussen.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1715.00
¥5404.00
¥7130.00
¥13798.00
¥24053.00
33
(3)

Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der sich möglicherweise auf die Chromatinstruktur und die Genexpression, einschließlich der Expression von ZNF213, auswirkt.

Puromycin dihydrochloride

58-58-2sc-108071
sc-108071B
sc-108071C
sc-108071A
25 mg
250 mg
1 g
50 mg
¥474.00
¥2414.00
¥9387.00
¥745.00
394
(15)

Puromycin ist ein Inhibitor der Proteinsynthese, der sich möglicherweise auf den gesamten zellulären Proteingehalt auswirkt, auch auf die Expression von ZNF213.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1501.00
¥3103.00
37
(2)

Vorinostat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der sich möglicherweise auf die Chromatinstruktur und die Genexpression, einschließlich der Expression von ZNF213, auswirkt.

Bleomycin

11056-06-7sc-507293
5 mg
¥3103.00
5
(0)

Bleomycin führt zu DNA-Strangbrüchen und kann die Transkription beeinflussen, was sich möglicherweise auf die Expression von ZNF213 auswirkt.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Azacitidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der sich möglicherweise auf die DNA-Methylierungsmuster und die Genexpression, einschließlich der Expression von ZNF213, auswirkt.

Mitomycin C

50-07-7sc-3514A
sc-3514
sc-3514B
2 mg
5 mg
10 mg
¥745.00
¥1139.00
¥1613.00
85
(5)

Mitomycin C vernetzt die DNA, was zu DNA-Schäden und potenziellen Auswirkungen auf die Transkription führt, was sich auf die Expression von ZNF213 auswirken könnte.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
¥654.00
¥2098.00
¥1061.00
21
(2)

Camptothecin hemmt die Topoisomerase I, was zu DNA-Schäden und möglichen Auswirkungen auf die Transkription führt, die sich möglicherweise auf die Expression von ZNF213 auswirken.